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子宮内膜腫におけるPTEN-AKT-FOXO3遺伝子発現と低卵巣予備能との関係

2019年8月14日 更新者：GÜRKAN UNCU,PROF. MD、Uludag University

子宮内膜腫の存在下での PTEN-AKT-FOXO3 遺伝子発現と低過剰予備の関係

この研究では、PTEN-AKT-FOXO3 遺伝子発現と、子宮内膜腫およびその他の良性卵巣病変の存在下での卵巣予備能の減少との関係を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

子宮内膜腫の存在が卵巣予備能に悪影響を及ぼすことが知られています。 子宮内膜症の発症と、子宮内膜腫の存在が PTEN 発現の減少による卵巣予備能に及ぼす影響が考慮されています。 この研究は、子宮内膜腫に起因する手術を受けた患者と、他の良性の原因による卵巣病理を有する患者の卵巣 PTEN-AKT-FOXO3 遺伝子発現と卵巣予備能を比較するように設計されており、PTEN-AKT-FOXO3 遺伝子発現レベルは RT によって評価されます。 -PCR分析。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Nilufer
      • Bursa、Nilufer、七面鳥、16059
        • 募集
        • Uludag University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、卵巣子宮内膜腫およびその他の良性の卵巣病変について検査された患者です

説明

包含基準:

  • 1) 18-40 歳の範囲内であること 2) 子宮内膜腫が 5 cm 以上の手術の適応がある患者 3) 子宮内膜腫以外の卵巣の病状により手術を計画している患者

除外基準:

  • 1)40歳以上の患者 2)悪性腫瘍が疑われる患者 3)手術の適応がない経過観察患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パティエンスグループ
  1. 18～40歳の範囲であること

  2. 5cm以上の子宮内膜腫で手術適応のある患者

    1. 子宮内膜腫による症状のある患者（月経困難症、性交痛、慢性骨盤痛など）
    2. 不妊症で体外受精周期を控えている患者さん
遺伝的：PTEN-AKT-FOXO3 遺伝子発現
患者群および患者対照群では、手術中に除去された嚢胞壁から病理学のために 0.5 mm の組織ストリップが除去されます。 組織サンプルは-80℃のリン酸緩衝生理食塩水中に保存され、PTEN-AKT-FOXO3遺伝子発現レベルはRT-PCR分析によって評価されます。
忍耐管理グループ
  1. 18～40歳の範囲であること

  2. -子宮内膜腫以外の卵巣病理による手術計画のある患者

    1. 良性の卵巣病変（慢性骨盤痛、圧迫、梅毒、月経困難症、性交痛など）を伴う症候性患者
    2. 無症候性、6か月の追跡期間にもかかわらず、嚢胞サイズの増加または症候性になる
遺伝的：PTEN-AKT-FOXO3 遺伝子発現
患者群および患者対照群では、手術中に除去された嚢胞壁から病理学のために 0.5 mm の組織ストリップが除去されます。 組織サンプルは-80℃のリン酸緩衝生理食塩水中に保存され、PTEN-AKT-FOXO3遺伝子発現レベルはRT-PCR分析によって評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTEN AKT FOXO3 遺伝子発現
時間枠：30分
患者群および患者対照群では、手術中に除去された嚢胞壁から病理学のために 0.5 mm の組織ストリップが除去されます。 組織サンプルは-80℃のリン酸緩衝生理食塩水中に保存され、PTEN-AKT-FOXO3遺伝子発現レベルはRT-PCR分析によって評価されます。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Uludag University

捜査官

  • スタディディレクター：GURKAN UNCU, Prof、ULUDAG UNIVERSITY HOSPITAL BURSA TURKEY

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月27日

一次修了 (予想される)

2020年5月27日

研究の完了 (予想される)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月14日

最初の投稿 (実際)

2019年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月14日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UU-MREC-2019-5/28

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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