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子宫内膜异位囊肿中 PTEN-AKT-FOXO3 基因表达与低卵巢储备的关系

2019年8月14日 更新者：GÜRKAN UNCU,PROF. MD、Uludag University

存在子宫内膜瘤时低过度储备与 PTEN-AKT-FOXO3 基因表达的关系

在这项研究中，我们旨在研究 PTEN-AKT-FOXO3 基因表达与存在子宫内膜异位症和其他良性卵巢病变时卵巢储备减少之间的关系。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

众所周知，子宫内膜异位症的存在会对卵巢储备产生负面影响。 由于 PTEN 表达减少，子宫内膜异位症的发展和子宫内膜异位症的存在对卵巢储备的影响被考虑在内。 本研究旨在比较因子宫内膜异位症而接受手术的患者与因其他良性原因而发生卵巢病理改变的患者的卵巢 PTEN-AKT-FOXO3 基因表达和卵巢储备，并将通过 RT 评估 PTEN-AKT-FOXO3 基因表达水平-PCR分析。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Nilufer
      • Bursa、Nilufer、火鸡、16059
        • 招聘中
        • Uludag University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群是接受卵巢子宫内膜异位症和其他良性卵巢病变检查的患者

描述

纳入标准：

  • 1) 年龄在18-40岁之间 2) 子宫内膜异位症≥5cm且有手术指征的患者 3) 因非子宫内膜异位症卵巢病变而有手术计划的患者

排除标准：

  • 1)40岁以上患者 2)疑似恶性肿瘤患者 3)无手术指征的随访患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：病例对照
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
耐心组
  1. 年龄在18-40岁之间

  2. 具有>=5cm子宫内膜异位症手术指征的患者

    1. 子宫内膜异位症引起的症状患者（痛经、性交痛、慢性盆腔痛等）
    2. 由于不孕而将接受 IVF 周期随访的患者
遗传的：PTEN-AKT-FOXO3 基因表达
在患者组和患者对照组中，将从手术过程中移除的囊壁上移除0.5mm的组织条用于病理。 和组织样品将在-80°C下储存在磷酸盐缓冲盐水中，并且将通过RT-PCR分析评估PTEN-AKT-FOXO3基因表达水平。
患者对照组
  1. 年龄在18-40岁之间

  2. 由于非子宫内膜异位症卵巢病变而有手术计划的患者

    1. 良性卵巢病变的有症状患者（如慢性盆腔疼痛、压迫、梅毒、痛经、性交痛等）
    2. 无症状，尽管进行了 6 个月的随访，但囊肿增大或出现症状
遗传的：PTEN-AKT-FOXO3 基因表达
在患者组和患者对照组中，将从手术过程中移除的囊壁上移除0.5mm的组织条用于病理。 和组织样品将在-80°C下储存在磷酸盐缓冲盐水中，并且将通过RT-PCR分析评估PTEN-AKT-FOXO3基因表达水平。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PTEN AKT FOXO3 基因表达
大体时间：30分钟
在患者组和患者对照组中，将从手术过程中移除的囊壁上移除0.5mm的组织条用于病理。 和组织样品将在-80°C下储存在磷酸盐缓冲盐水中，并且将通过RT-PCR分析评估PTEN-AKT-FOXO3基因表达水平。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uludag University

调查人员

  • 研究主任：GURKAN UNCU, Prof、ULUDAG UNIVERSITY HOSPITAL BURSA TURKEY

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月27日

初级完成 (预期的)

2020年5月27日

研究完成 (预期的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月14日

首次发布 (实际的)

2019年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月14日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UU-MREC-2019-5/28

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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