이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자궁내막종에서 저난소예비군과 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현 관계

2019년 8월 14일 업데이트: GÜRKAN UNCU,PROF. MD, Uludag University

자궁내막종의 존재에서 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현과 로우 오버 예비의 관계

이 연구에서 우리는 자궁 내막종 및 기타 양성 난소 병리의 존재 하에서 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현과 난소 예비력 감소 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

자궁내막종의 존재는 난소 예비력에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 자궁내막증의 발달 및 감소된 PTEN 발현으로 인한 난소 예비력에 대한 자궁내막종의 존재의 영향이 고려된다. 본 연구는 자궁내막종으로 인한 수술을 받은 환자와 다른 양성 원인으로 인한 난소 병리를 가진 환자에서 난소 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현 및 난소 예비력을 비교하기 위해 고안되었으며 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현 수준은 RT로 평가할 예정입니다. - PCR 분석.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
    • Nilufer
      • Bursa, Nilufer, 칠면조, 16059
        • 모병
        • Uludag University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 난소 자궁내막종 및 기타 양성 난소 병리를 검사한 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 1) 18세 이상 40세 이하 2) 5cm 이상의 자궁내막종으로 수술적 적응증이 있는 환자 3) 비자궁내막종 난소병으로 수술계획이 있는 환자

제외 기준:

  • 1)40세 이상의 환자 2)악성이 의심되는 환자 3)수술 적응증이 없는 추적 관찰 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내 그룹
  1. 18-40세 범위에 있어야 함

  2. >=5 cm 자궁내막종으로 수술 적응증이 있는 환자

    1. 자궁내막종으로 인한 증상이 있는 환자(월경통, 성교통, 만성골반통 등)
    2. 불임으로 인해 IVF 주기를 추적할 환자
유전적: PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현
환자 및 환자 대조군에서는 수술 중 제거된 낭종 벽에서 병리를 위해 0.5mm 조직 스트립을 제거합니다. 조직 샘플은 -80℃에서 인산염 완충 식염수에 보관하고 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현 수준은 RT-PCR 분석으로 평가합니다.
인내 통제 그룹
  1. 18-40세 범위에 있어야 함

  2. 비자궁내막종 난소병리로 수술계획이 있는 환자

    1. 양성 난소병리(만성골반통, 압박, 매독, 월경통, 성교통 등)의 증상이 있는 환자
    2. 무증상, 6개월 추적 관찰 기간에도 불구하고 낭종 크기가 증가하거나 증상이 나타남
유전적: PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현
환자 및 환자 대조군에서는 수술 중 제거된 낭종 벽에서 병리를 위해 0.5mm 조직 스트립을 제거합니다. 조직 샘플은 -80℃에서 인산염 완충 식염수에 보관하고 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현 수준은 RT-PCR 분석으로 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTEN AKT FOXO3 유전자 발현
기간: 30 분
환자 및 환자 대조군에서는 수술 중 제거된 낭종 벽에서 병리를 위해 0.5mm 조직 스트립을 제거합니다. 조직 샘플은 -80℃에서 인산염 완충 식염수에 보관하고 PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현 수준은 RT-PCR 분석으로 평가합니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uludag University

수사관

  • 연구 책임자: GURKAN UNCU, Prof, ULUDAG UNIVERSITY HOSPITAL BURSA TURKEY

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 27일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 27일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UU-MREC-2019-5/28

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

PTEN-AKT-FOXO3 유전자 발현에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Germany

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다