Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentymisen suhde vähäisen munasarjavarannon kanssa endometrioomissa

keskiviikko 14. elokuuta 2019 päivittänyt: GÜRKAN UNCU,PROF. MD, Uludag University

VÄHÄN VARLAN SUHDE PTEN-AKT-FOXO3-GEEENIN ILMÄÄNTYMISEEN ENDOMETRIOMAAN LÄSÄLLÄ

Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan suhdetta PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentymisen ja munasarjareservin vähenemisen välillä endometriooman ja muiden hyvänlaatuisten munasarjapatologioiden läsnä ollessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedetään, että endometriooman esiintyminen vaikuttaa negatiivisesti munasarjareserviin. Pohditaan endometrioosin kehittymistä ja endometriooman esiintymisen vaikutusta munasarjareserviin PTEN-ilmentymisen vähenemisen vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla munasarjojen PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentymistä ja munasarjareserviä potilailla, joille tehtiin endometriooman aiheuttama leikkaus, ja niillä, joilla oli muista hyvänlaatuisista syistä johtuvia munasarjojen patologiaa, ja PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentymistaso arvioidaan RT:llä. -PCR-analyysi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Nilufer
      • Bursa, Nilufer, Turkki, 16059
        • Rekrytointi
        • Uludag University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio on potilaat, jotka on tutkittu munasarjojen endometrioomien ja muiden hyvänlaatuisten munasarjojen patologioiden varalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) Olla välillä 18-40 vuotta 2) Potilaat, joilla on leikkausaihe, jolla on >=5 cm endometriooma 3) Potilaat, joilla on leikkaussuunnitelma ei-endometrioomaisten munasarjojen patologioiden vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Yli 40-vuotiaat potilaat 2) Potilaat, joilla epäillään pahanlaatuisuutta 3) Potilaiden seuranta ilman indikaatioita leikkaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PATİENCE RYHMÄ
  1. Ikäraja 18-40 vuotta

  2. Potilaat, joilla on leikkausaihe ja >=5 cm endometriooma

    1. Endometrioomasta johtuvat oireet (dysmenorrea, dyspareunia, krooninen lantion kipu jne.)
    2. Potilaat, joita seurataan IVF-syklissä hedelmättömyyden vuoksi
Geneettinen: PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentyminen
Potilas- ja potilaskontrolliryhmissä 0,5 mm:n kudosnauha poistetaan patologian vuoksi leikkauksen aikana poistetusta kystan seinämästä. ja kudosnäytteet säilytetään fosfaattipuskuroidussa suolaliuoksessa -80 C:ssa ja PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentymistaso arvioidaan RT-PCR-analyysillä.
PATİENCE-CONTROL RYHMÄ
  1. Ikäraja 18-40 vuotta

  2. Potilaat, joilla on leikkaussuunnitelma ei-endometrioomaisten munasarjojen patologioiden vuoksi

    1. Oireiset potilaat, joilla on hyvänlaatuinen munasarjasairaus (kuten krooninen lantion kipu, puristus, syfiloma, dysmenorrea, dyspareunia jne.)
    2. Oireeton, 6 kuukauden seurantajaksosta huolimatta, kystan koon suureneminen tai oireet muuttuvat
Geneettinen: PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentyminen
Potilas- ja potilaskontrolliryhmissä 0,5 mm:n kudosnauha poistetaan patologian vuoksi leikkauksen aikana poistetusta kystan seinämästä. ja kudosnäytteet säilytetään fosfaattipuskuroidussa suolaliuoksessa -80 C:ssa ja PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentymistaso arvioidaan RT-PCR-analyysillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PTEN AKT FOXO3 -geenin ilmentyminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Potilas- ja potilaskontrolliryhmissä 0,5 mm:n kudosnauha poistetaan patologian vuoksi leikkauksen aikana poistetusta kystan seinämästä. ja kudosnäytteet säilytetään fosfaattipuskuroidussa suolaliuoksessa -80 C:ssa ja PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentymistaso arvioidaan RT-PCR-analyysillä.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uludag University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: GURKAN UNCU, Prof, ULUDAG UNIVERSITY HOSPITAL BURSA TURKEY

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UU-MREC-2019-5/28

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa