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臨床医の燃え尽き症候群と社会的決定要因

2021年12月17日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

医師の燃え尽き症候群を軽減するために健康の社会的決定要因に対処する

臨床医は、健康の社会的決定要因 (SDH) が患者ケアに及ぼす影響を認識していますが、診療所で患者の満たされていない社会的ニーズに効果的に対処するための時間や知識がないと感じています。 これは苦痛や無力感につながる可能性があります。 この研究の目的は、臨床医の燃え尽き症候群に対する SDH に対処するサポート スタッフの役割を強化するタブレット ベースのプラットフォームの影響をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

臨床医の燃え尽き症候群は過去 10 年間で増加しており、米国の医師のほぼ 50% が燃え尽き症候群の兆候を示していることが研究でわかっています。 燃え尽き症候群は、感情的な疲労、皮肉な感情、患者への無関心によって特徴付けられます。 家庭医学や内科など、治療の最前線に立つ臨床医は最もリスクが高く、燃え尽き症候群は心血管疾患、アルコール依存症、自殺のリスク増加と関連しています。 燃え尽き症候群は患者ケアにも悪影響を及ぼします。 燃え尽き症候群の原因は複雑であり、臨床医と組織の両方の要因に対処する戦略の開発に焦点を当てた研究が増えています。 あまり注目されていない臨床医の燃え尽き症候群の潜在的な原因の 1 つは、患者の SDH です。

SDH、つまり人々が生まれ、成長し、生活し、加齢する状況は、罹患率と死亡率に重大な影響を与えます。 国家機関は、国民の健康を改善するために、食料や住居の不安などのSDHに対処するための医療システムを求めることが増えています。 臨床医は患者ケアにおける SDH の重要性を認識していますが、SDH に効果的に対処するための時間、知識、ツールがないと感じており、患者の満たされていない社会的ニーズに対処する際に苦痛や無力感を引き起こす可能性があります。 SDH は、患者の複雑さと臨床医の作業負荷の増加につながる可能性があります。 また、多くの患者が直面している一見克服不可能な社会的ニーズも、プライマリ・ケアでのキャリアを選択する研修医の減少の主な原因となっている。 したがって、プライマリケアチームが SDH に対処するのを支援するツールの欠如は、患者と臨床医の両方に悪影響を及ぼす可能性がある重大な問題です。

私たちの長期的な目標は、プライマリケアチームが臨床現場で患者の満たされていない社会的ニーズに対処するのを支援できるモバイルヘルスツールを活用することで、SDH に対処する能力を強化することです。 タブレットなどのモバイル医療ツールは、ケアの格差を削減し、小児科診療における満たされていない社会的ニーズに対処する上で有望であることが示されています。 しかし、SDH への取り組みが医師の燃え尽き症候群にどのような影響を与えるかについてのデータはほとんどありません。 モバイル医療ツールには、診療所のワークフローを妨げることなく、患者から報告されたデータを収集し、患者を適切なサポート担当者につなぎ、患者にリソースを提供するプライマリケアチームの能力を高める可能性があります。 この研究の目的は、臨床医の燃え尽き症候群に対する SDH に対処するサポート スタッフの役割を強化するタブレット ベースのプラットフォームの影響をテストすることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27101
        • Wake Forest Downtown Health Plaza (DHP)
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27104
        • Family Medicine-Piedmont Plaza
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Internal Medicine-Janeway Tower

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加施設のすべての臨床医とプライマリケアチームが対象となります

除外基準:

  • 具体的な除外基準はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入サイト - タブレットベースの SDH ツール
介入にランダムに割り当てられた診療所のすべての臨床医とプライマリケアチームは、タブレットベースの SDH ツールを受け取ります。
タブレット ベースの SDH ツール。回答を EpicCare 電子医療記録 (EHR) に統合します。
介入なし:コントロールサイト
いつものように注意してください。タブレットベースの SDH ツールは使用しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニッツスケール
時間枠:ベースライン
このスケールは臨床医の満足度を測定します。 合計スコアは 10 ~ 45。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
ベースライン
ミニッツスケール
時間枠:ベースラインから 6 か月後
このスケールは臨床医の満足度を測定します。 合計スコアは 10 ~ 45。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
ベースラインから 6 か月後
ミニッツスケール
時間枠:ベースラインから 12 か月後
このスケールは臨床医の満足度を測定します。 合計スコアは 10 ~ 45。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
ベースラインから 12 か月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
楽しい職場だと報告する臨床医の数
時間枠:ベースライン
ベースライン
楽しい職場だと報告する臨床医の数
時間枠:ベースラインから 6 か月後
ベースラインから 6 か月後
楽しい職場だと報告する臨床医の数
時間枠:ベースラインから 12 か月後
ベースラインから 12 か月後
支持療法を報告した臨床医の数
時間枠:ベースライン
ベースライン
支持療法を報告した臨床医の数
時間枠:ベースラインから 6 か月後
ベースラインから 6 か月後
支持療法を報告した臨床医の数
時間枠:ベースラインから 12 か月後
ベースラインから 12 か月後
良好な仕事ペースを報告した臨床医の数
時間枠:ベースライン
ベースライン
良好な仕事ペースを報告した臨床医の数
時間枠:ベースラインから 6 か月後
ベースラインから 6 か月後
良好な仕事ペースを報告した臨床医の数
時間枠:ベースラインから 12 か月後
ベースラインから 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Deepak Palakshappa, MD、Wake Forest University Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月18日

一次修了 (実際)

2021年7月31日

研究の完了 (実際)

2021年10月29日

試験登録日

最初に提出

2019年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月23日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月17日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00059798
  • 1902014 (その他の助成金/資金番号:American Medical Association)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

治験中に匿名化後に収集されたすべての参加者個人データ

IPD 共有時間枠

公開直後、終了日なし

IPD 共有アクセス基準

方法論的に適切な提案を提供する研究者

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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