Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinicus Burn-out en sociale determinanten

17 december 2021 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Sociale gezondheidsdeterminanten aanpakken om burn-out bij artsen te verminderen

Hoewel clinici de impact van de sociale determinanten van gezondheid (SDH) op de patiëntenzorg erkennen, hebben clinici het gevoel dat ze niet de tijd of kennis hebben om de onvervulde sociale behoeften van patiënten in de kliniek effectief aan te pakken. Dit kan leiden tot gevoelens van angst en machteloosheid. Het doel van deze studie is om de impact te testen van een tabletgebaseerd platform dat de rol van ondersteunend personeel vergroot om SDH aan te pakken op burn-out bij clinici.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Burn-out bij artsen is de afgelopen tien jaar toegenomen en uit onderzoeken is gebleken dat bijna 50% van de Amerikaanse artsen tekenen van burn-out vertoont. Burn-out wordt gekenmerkt door emotionele uitputting, gevoelens van cynisme en onthechting van de patiënt. Artsen in de frontlinie van de zorg, zoals huisartsgeneeskunde en interne geneeskunde, lopen het grootste risico, en burn-out wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten, alcoholisme en zelfmoord. Burn-out heeft ook een negatieve invloed op de patiëntenzorg. De oorzaken van burn-out zijn complex en een groeiend aantal onderzoeken heeft zich gericht op het ontwikkelen van strategieën om zowel klinische als organisatorische factoren aan te pakken. Een potentiële oorzaak van burn-out bij clinici die minder aandacht heeft gekregen, is de SDH van hun patiënten.

De SDH, of de omstandigheden waarin mensen worden geboren, groeien, leven en ouder worden, hebben een grote invloed op morbiditeit en mortaliteit. Nationale organisaties hebben steeds vaker opgeroepen tot gezondheidszorgsystemen om SDH aan te pakken, zoals voedsel- en huisvestingsonzekerheid, om de gezondheid van de bevolking te verbeteren. Hoewel clinici het belang van SDH voor de patiëntenzorg erkennen, hebben clinici het gevoel dat ze niet de tijd, kennis of hulpmiddelen hebben om SDH effectief aan te pakken, wat kan leiden tot gevoelens van angst en hulpeloosheid bij het voorzien in de onvervulde sociale behoeften van patiënten. De SDH kan leiden tot een grotere patiëntcomplexiteit en werkdruk voor de clinicus. Ook de schijnbaar onoverkomelijke sociale behoeften waarmee veel patiënten worden geconfronteerd, dragen in belangrijke mate bij aan de afname van het aantal medicijnbewoners dat voor een carrière in de eerstelijnszorg kiest. Het ontbreken van een hulpmiddel om het eerstelijnszorgteam te helpen bij het aanpakken van SDH is dus een kritiek probleem dat zowel patiënten als clinici negatief kan beïnvloeden.

Ons langetermijndoel is om het vermogen van de eerstelijnszorgteams om de SDH aan te pakken te verbeteren door gebruik te maken van een mobiele gezondheidstool die het team kan helpen bij het aanpakken van de onvervulde sociale behoeften van patiënten in klinische omgevingen. Mobiele gezondheidshulpmiddelen, zoals tablets, zijn veelbelovend gebleken bij het verminderen van ongelijkheden in zorg en het aanpakken van onvervulde sociale behoeften in pediatrische praktijken. Er zijn echter weinig gegevens over hoe het aanpakken van SDH de burn-out van artsen beïnvloedt. Mobiele gezondheidstools hebben het potentieel om door patiënten gerapporteerde gegevens te verzamelen en patiënten te verbinden met geschikt ondersteunend personeel zonder de werkstroom van de kliniek te verstoren en het vermogen van eerstelijnszorgteams om patiënten van middelen te voorzien te verbeteren. Het doel van deze studie is om de impact te testen van een tabletgebaseerd platform dat de rol van ondersteunend personeel vergroot om SDH aan te pakken op burn-out bij clinici.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27101
        • Wake Forest Downtown Health Plaza (DHP)
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27104
        • Family Medicine-Piedmont Plaza
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Internal Medicine-Janeway Tower

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle clinici en eerstelijnszorgteams op deelnemende locaties komen in aanmerking

Uitsluitingscriteria:

  • Er zijn geen specifieke uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventieplaatsen - SDH-tool op tabletbasis
Alle clinici en eerstelijnszorgteams in een praktijk die gerandomiseerd zijn voor de interventie, zullen de tabletgebaseerde SDH-tool ontvangen.
Een op tablets gebaseerde SDH-tool, die reacties integreert in het EpicCare Electronic Health Record (EHR).
Geen tussenkomst: Controle sites
Zorg zoals gewoonlijk, geen tabletgebaseerde SDH-tool.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mini-Z-schaal
Tijdsspanne: Basislijn
Deze schaal meet de tevredenheid van de arts. Totale score 10 tot 45. Hogere scores duiden op een beter resultaat.
Basislijn
Mini-Z-schaal
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
Deze schaal meet de tevredenheid van de arts. Totale score 10 tot 45. Hogere scores duiden op een beter resultaat.
6 maanden na baseline
Mini-Z-schaal
Tijdsspanne: 12 maanden na baseline
Deze schaal meet de tevredenheid van de arts. Totale score 10 tot 45. Hogere scores duiden op een beter resultaat.
12 maanden na baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het aantal clinici dat een plezierige werkplek rapporteert
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Het aantal clinici dat een plezierige werkplek rapporteert
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
6 maanden na baseline
Het aantal clinici dat een plezierige werkplek rapporteert
Tijdsspanne: 12 maanden na baseline
12 maanden na baseline
Het aantal clinici dat een ondersteunende praktijk meldt
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Het aantal clinici dat een ondersteunende praktijk meldt
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
6 maanden na baseline
Het aantal clinici dat een ondersteunende praktijk meldt
Tijdsspanne: 12 maanden na baseline
12 maanden na baseline
Het aantal clinici dat een goed werktempo meldt
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Het aantal clinici dat een goed werktempo meldt
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
6 maanden na baseline
Het aantal clinici dat een goed werktempo meldt
Tijdsspanne: 12 maanden na baseline
12 maanden na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Deepak Palakshappa, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00059798
  • 1902014 (Ander subsidie-/financieringsnummer: American Medical Association)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens van de individuele deelnemer die tijdens de proef zijn verzameld, na de-identificatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Direct na publicatie, geen einddatum

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die met een methodologisch verantwoord voorstel komen

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out, professioneel

Klinische onderzoeken op Op tablets gebaseerde SDH-tool

3
Abonneren