めまいにおけるチオール/ジスルフィド恒常性とアルブミン
2019年8月24日 更新者：Alp Şener、Ankara City Hospital Bilkent
中枢性および末梢性めまいの鑑別診断におけるチオール/ジスルフィド恒常性および虚血修飾アルブミンレベルの評価
めまいは、救急部門 (ED) でよく見られる苦情です。
中枢性めまいと末梢性めまいの鑑別診断は死亡率に直結する難しい問題です。
磁気共鳴画像法 (MRI) は好ましい診断ツールですが、ロジスティックおよび経済的条件により、すべての患者に適しているとは限りません。
この研究では、研究者はチオール/ジスルフィド恒常性 (TDH) パラメーターと虚血修飾アルブミン (IMA) レベルの役割を評価し、MRI の代わりに使用することの価値を支援しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、前向きで無作為化されていない方法を使用してEDで実施され、18歳以上で急性めまいを訴え、脳MRIを受けた患者が含まれていました。
妊娠中の女性、喫煙者、および重大な神経学的徴候のある人は除外されました。
MRI による急性虚血患者は中枢性めまい群に含まれ、正常な MRI 患者は末梢性めまい群に含まれた。
ネイティブ チオール (NT)、総チオール (TT)、ジスルフィド、および IMA の血液サンプルは、入院時にすべての患者から採取されました。
統計分析は、IBM SPSS Statistics for Windows 16.0 Package Program を使用して実行されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
47年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
24時間未満の急性めまいでEDに入院し、末梢性めまいまたは中枢性めまいの鑑別診断のために脳MRIを受けた患者
説明
包含基準:
- めまいを訴える患者
- 18歳以上の患者
除外基準:
- -金属プロテーゼまたは閉所恐怖症のためにMRIが禁忌である患者
- 18歳未満の患者
- 妊娠中の患者
- タバコ使用者
- 運動神経障害または感覚神経障害、言語障害、意識喪失、または発作などの重大な神経学的徴候または症状を示す患者
- MRIで虚血性梗塞以外に血腫、腫瘤、嚢胞、動脈瘤、動静脈奇形などの病変が認められる患者
- 後頭蓋窩病変以外の虚血性病変を有する患者
- 上気道および耳の感染症を含む、あらゆる種類の感染症の患者
- 以前に末梢性めまいと診断された患者
- 立ちくらみの原因が、中枢性および末梢性めまいではなく、血圧障害、心虚血性および不整脈性障害、血栓塞栓症、代謝障害、外傷などである患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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中枢性めまい
MRI で病状のない患者は末梢性めまい群に含まれ、スキャンで後頭蓋窩に急性虚血性梗塞が示された患者は中心性めまい群に含まれた。
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末梢性めまい
MRI で病状のない患者は末梢性めまい群に含まれ、スキャンで後頭蓋窩に急性虚血性梗塞が示された患者は中心性めまい群に含まれた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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酸化ストレス
時間枠：6ヵ月
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チオール/ジスルフィド恒常性
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6ヵ月
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虚血状態
時間枠：6ヵ月
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虚血修飾アルブミン
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kartal AG, Yilmaz S, Yaka E, Pekdemir M, Sarisoy HT, Cekmen MB, Yuksel M. Diagnostic value of S100B protein in the differential diagnosis of acute vertigo in the emergency department. Acad Emerg Med. 2014 Jul;21(7):736-41. doi: 10.1111/acem.12420.
- Bektas H, Vural G, Gumusyayla S, Deniz O, Alisik M, Erel O. Dynamic thiol-disulfide homeostasis in acute ischemic stroke patients. Acta Neurol Belg. 2016 Dec;116(4):489-494. doi: 10.1007/s13760-016-0598-1. Epub 2016 Jan 18.
- Sahin E, Deveci I, Dinc ME, Ozker BY, Bicer C, Erel O. Oxidative Status in Patients with Benign Paroxysmal Positional Vertigo. J Int Adv Otol. 2018 Aug;14(2):299-303. doi: 10.5152/iao.2018.4756.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月1日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月24日
最初の投稿 (実際)
2019年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月24日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- medybu137
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD を他の研究者に共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。