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현기증의 티올/이황화물 항상성과 알부민

2019년 8월 24일 업데이트: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

중추 및 말초 현기증의 감별진단에서 Thiol/Disulfide 항상성과 허혈 변형 알부민 수치의 평가

현기증은 응급실(ED)에서 흔히 발생하는 불만입니다. 중추 및 말초 현기증의 감별 진단은 사망률에 직접적인 영향을 미치는 어려운 문제입니다. 자기 공명 영상(MRI)이 선호되는 진단 도구이지만 물류 및 경제 상황으로 인해 모든 환자에게 적합하지 않을 수 있습니다. 이 연구에서 조사관은 MRI 대신 사용하는 가치를 돕기 위해 티올/이황화물 항상성(TDH) 매개변수와 허혈 수정 알부민(IMA) 수치의 역할을 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 전향적 비무작위 방법을 사용하여 응급실에서 수행되었으며 18세 이상의 급성 발병 현기증을 호소하고 뇌 MRI를 받은 환자를 포함했습니다. 임산부, 흡연자 및 심각한 신경학적 징후가 있는 사람은 제외되었습니다. MRI에서 급성 허혈이 있는 환자는 중추성 현훈군에 포함되었고, MRI가 정상인 환자는 말초 현기증군에 포함되었습니다. 천연 티올(NT), 총 티올(TT), 이황화물 및 IMA에 대한 혈액 샘플은 입원 시 모든 환자로부터 수집되었습니다. Windows용 IBM SPSS Statistics 16.0 패키지 프로그램을 사용하여 통계 분석을 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

55

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

49년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

24시간 이내의 급성 현훈으로 응급실에 내원한 환자로서 말초 또는 중추 현훈의 감별진단을 위해 뇌 MRI를 시행한 환자

설명

포함 기준:

  • 현기증을 호소하는 환자
  • 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 금속 보철물 또는 밀실 공포증으로 인해 MRI 촬영이 금기인 환자
  • 18세 미만 환자
  • 임산부
  • 담배 사용자
  • 운동 또는 감각 신경학적 결손, 언어 장애, 무의식 또는 발작과 같은 중요한 신경학적 징후 또는 증상을 나타내는 환자
  • MRI에서 허혈성 경색 이외의 혈종, 종괴, 낭종, 동맥류, 동정맥 기형 등의 모든 병변이 발견된 환자
  • 후두와 병변 이외의 허혈성 병변이 있는 환자
  • 상기도 및 귀 감염을 포함한 모든 유형의 감염 환자
  • 이전에 말초 현기증으로 진단받은 환자
  • 현기증의 원인이 중추 및 말초 현기증이 아닌 혈압 장애, 심장 허혈성 및 부정맥 장애, 혈전 색전성 질환, 대사 장애, 외상 등인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
중앙 현기증
MRI에서 병리가 없는 환자는 말초 현기증 그룹에 포함되었고 스캔에서 후두와에서 급성 허혈성 경색이 나타난 환자는 중추 현기증 그룹에 포함되었습니다.
말초 현기증
MRI에서 병리가 없는 환자는 말초 현기증 그룹에 포함되었고, 스캔에서 후두와에서 급성 허혈성 경색이 나타난 환자는 중추 현기증 그룹에 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산화 스트레스
기간: 6 개월
티올/디설파이드 항상성
6 개월
허혈 상태
기간: 6 개월
허혈 수정 알부민
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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