此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

眩晕中的硫醇/二硫化物稳态和白蛋白

2019年8月24日 更新者:Alp Şener、Ankara City Hospital Bilkent

硫醇/二硫化物稳态和缺血修饰白蛋白水平在中枢性眩晕和周围性眩晕鉴别诊断中的评价

眩晕是急诊科 (ED) 的常见主诉。 中枢性和周围性眩晕的鉴别诊断是一个直接影响死亡率的难题。 磁共振成像 (MRI) 是首选的诊断工具,但由于后勤和经济条件,可能并不适合所有患者。 在这项研究中,研究人员评估了硫醇/二硫化物稳态 (TDH) 参数和缺血修饰白蛋白 (IMA) 水平的作用,以帮助确定代替 MRI 使用的价值。

研究概览

详细说明

该研究是在急诊室使用前瞻性、非随机方法进行的,研究对象包括 18 岁以上主诉急性发作性眩晕并接受过脑部 MRI 检查的患者。 孕妇、吸烟者和有明显神经症状的人被排除在外。 MRI显示急性缺血患者被纳入中枢性眩晕组,MRI正常患者被纳入周围性眩晕组。 在入院时从所有患者中收集天然硫醇 (NT)、总硫醇 (TT)、二硫化物和 IMA 的血样。 使用 IBM SPSS Statistics for Windows 16.0 Package Program 进行统计分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、火鸡、06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

49年 至 83年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因急性发作性眩晕少于 24 小时被送入急诊室并接受脑部 MRI 以鉴别周围性或中枢性眩晕的患者

描述

纳入标准:

  • 主诉眩晕的患者
  • 18岁以上患者

排除标准:

  • 由于金属假体或幽闭恐惧症而禁忌 MRI 的患者
  • 18岁以下患者
  • 怀孕患者
  • 烟草使用者
  • 患者表现出明显的神经系统体征或症状,例如运动或感觉神经功能障碍、言语障碍、意识不清或癫痫发作
  • MRI检查发现除缺血性梗塞以外的任何类型的病变,如血肿、肿块、囊肿、动脉瘤、动静脉畸形等
  • 颅后颅窝损伤以外的缺血性损伤患者
  • 患有任何类型感染的患者,包括上呼吸道和耳部感染
  • 既往诊断为周围性眩晕的患者
  • 头晕的原因是血压紊乱、心脏缺血和心律失常、血栓栓塞性疾病、代谢紊乱、外伤等而不是中枢性和周围性眩晕的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
中枢性眩晕
MRI 无任何病变的患者被纳入周围性眩晕组,扫描显示后颅窝急性缺血性梗死的患者被纳入中枢性眩晕组。
周围性眩晕
MRI 无任何病变的患者被纳入周围性眩晕组,扫描显示后颅窝急性缺血性梗死的患者被纳入中枢性眩晕组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
氧化应激
大体时间:6个月
硫醇/二硫化物稳态
6个月
缺血状态
大体时间:6个月
缺血修饰白蛋白
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月24日

首次发布 (实际的)

2019年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月24日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有与其他研究人员共享 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅