分娩のための硬膜外鎮痛後の帝王切開の発生率と要因
2025年12月16日 更新者：Mahidol University
分娩のための硬膜外鎮痛後の帝王切開率は、当研究所では報告されていません。
この研究の目的は、硬膜外鎮痛を受けた分娩者の帝王切開の発生率を解明することです。
さらに、帝王切開の出産率に関連する要因が研究されました。
調査の概要
詳細な説明
局所麻酔薬とオピオイドによる硬膜外鎮痛は、静脈内オピオイド鎮痛薬と比較して、陣痛を効率的に緩和するための優れた方法です。 多くの文献が、陣痛に対する硬膜外鎮痛の効果を報告しています。 分娩の第 2 段階の期間を延長し、器具の分娩率を高めます: 真空抽出と分娩を補助する鉗子。 いくつかの論文は、帝王切開の出産率の増加を明らかにしました。 主な原因は、硬膜外鎮痛後の陣痛進行の失敗であると推測されます。 しかし、コクラン データベース システマティック レビューからの最近の報告では、陣痛に対する硬膜外鎮痛と帝王切開率の増加との間に関連性は見られませんでした。 硬膜外カテーテル挿入時の子宮頸部の拡張、未経産、胎児の大きさ、硬膜外薬投与後の運動機能低下など、帝王切開率の増加に関与する可能性のあるさまざまな要因。
分娩のための硬膜外鎮痛後の帝王切開率は、当研究所では報告されていません。 この研究の目的は、硬膜外鎮痛を受けた分娩者の帝王切開の発生率を解明することです。 さらに、帝王切開の出産率に関連する要因が研究されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
188
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
分娩のため分娩室に入院し、分娩時の硬膜外鎮痛を受け入れた妊婦
説明
包含基準:
- 年齢>,= 18歳
- 分娩のための硬膜外鎮痛を受け入れる
- ASA分類Ⅰ～Ⅱ
除外基準:
- タイ語が通じない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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分娩時の硬膜外鎮痛後の帝王切開の発生率
時間枠：硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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陣痛緩和のための硬膜外麻酔後の帝王切開率
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硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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分娩時の硬膜外鎮痛後の帝王切開率に影響する要因
時間枠：硬膜外カテーテル挿入時
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硬膜外カテーテル挿入前の子宮頸部の拡張 (cm)
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硬膜外カテーテル挿入時
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分娩に対する硬膜外鎮痛の有効性
時間枠：硬膜外カテーテル挿入前後
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痛みのスコア (言語評価尺度の痛みのスコア)
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硬膜外カテーテル挿入前後
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分娩時の硬膜外鎮痛の副作用：吐き気と嘔吐
時間枠：硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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吐き気と嘔吐 (患者による評価: 0 = 症状なし、1 = 吐き気 2 = 嘔吐)
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硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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分娩時の硬膜外鎮痛の副作用：かゆみ
時間枠：硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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かゆみ (0=いいえ、1=はい)
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硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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分娩時の硬膜外鎮痛の副作用：足のしびれ
時間枠：硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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足のしびれ (0=いいえ、1=はい)
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硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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分娩時の硬膜外鎮痛の副作用：運動機能低下
時間枠：硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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ブロマージュスコアによる運動神経衰弱の評価
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硬膜外カテーテル挿入から分娩まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Patchareya Nivatpumin, M.D.、Mahidol University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月1日
一次修了 (実際)
2024年1月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2019年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月28日
最初の投稿 (実際)
2019年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月16日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。