Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst og faktorer, der involverer fødsel med kejsersnit efter epidural analgesi for fødsel

16. december 2025 opdateret af: Mahidol University
Hyppigheden af ​​kejsersnit efter epidural analgesi for fødsel er ikke blevet rapporteret i vores institut. Formålet med denne undersøgelse er at belyse forekomsten af ​​kejsersnit hos fødende, som fik epidural analgesi. Desuden blev faktorer forbundet med hastigheden af ​​kejsersnit undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Epidural analgesi med lokalbedøvelse og opioid er den effektivt gode metode til at lindre veer sammenlignet med intravenøst ​​opioidanalgetikum. Mange litteratur rapporterede effekter epidural analgesi for fødsel, f.eks. forlængelse af varigheden af ​​andet trin af fødslen, øge hastigheden af ​​instrumentel levering: vakuumudtrækning og tang, der hjælper fødslen. Nogle papirer afslørede stigningen i antallet af kejsersnit. Hovedårsagen antages at være manglende fremskridt i fødslen efter epidural analgesi. Den nylige rapport fra Cochrane database systematisk gennemgang viste imidlertid ingen sammenhæng mellem epidural analgesi for fødslen og stigningen i antallet af kejsersnit. Forskellige faktorer, der kan involvere i stigningen i hastigheden af ​​kejsersnit, herunder dilatation af livmoderhalsen på tidspunktet for indsættelse af epiduralkateter, nulliparøs, fosterstørrelse eller motorisk svaghed efter modtagelse af epidural medicin.

Hyppigheden af ​​kejsersnit efter epidural analgesi for fødsel er ikke blevet rapporteret i vores institut. Formålet med denne undersøgelse er at belyse forekomsten af ​​kejsersnit hos fødende, som fik epidural analgesi. Desuden blev faktorer forbundet med hastigheden af ​​kejsersnit undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

188

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital, Mahidol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, der er indlagt på fødeafdelingen for at føde barn samt accepterer at modtage epidural analgesi for veer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder>,= 18 år
  • Accepter epidural analgesi for fødsel
  • ASA klassifikation I-II

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke kommunikere thai

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af kejsersnit efter epidural analgesi for fødsel
Tidsramme: Fra epidural kateter indsættelse til levering
Hyppigheden af ​​kejsersnit, efter at patienter har modtaget epidural analgesi for at lindre veer
Fra epidural kateter indsættelse til levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer, der påvirker hastigheden af ​​kejsersnit efter epidural analgesi for fødsel
Tidsramme: på tidspunktet for indsættelse af epiduralkateter
cervikal dilatation før indsættelse epiduralt kateter (cm.)
på tidspunktet for indsættelse af epiduralkateter
Effekten af ​​epidural analgesi for fødsel
Tidsramme: før og efter indsættelse af epidural kateter
smertescore (verbal vurderingsskala smertescore)
før og efter indsættelse af epidural kateter
Bivirkninger af epidural analgesi til fødsel: kvalme og opkastning
Tidsramme: Fra epidural kateter indsættelse til levering
kvalme og opkastning (vurdering af patienter: 0= intet symptom, 1= kvalme 2= opkastning)
Fra epidural kateter indsættelse til levering
Bivirkninger af epidural analgesi til fødsel: kløe
Tidsramme: Fra epidural kateter indsættelse til levering
kløe (0=nej, 1=ja)
Fra epidural kateter indsættelse til levering
Bivirkninger af epidural analgesi for fødsel: følelsesløshed i benene
Tidsramme: Fra epidural kateter indsættelse til levering
følelsesløshed i ben (0=nej, 1=ja)
Fra epidural kateter indsættelse til levering
Bivirkninger af epidural analgesi for fødsel: motorisk svaghed
Tidsramme: Fra epidural kateter indsættelse til levering
Vurder motorisk svaghed efter Bromage-score
Fra epidural kateter indsættelse til levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patchareya Nivatpumin, M.D., Mahidol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2019

Først opslået (Faktiske)

29. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kejsersnit

Abonner