Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Incidenza e fattori che coinvolgono il parto cesareo dopo l'analgesia epidurale per il travaglio

16 dicembre 2025 aggiornato da: Mahidol University
Il tasso di parto cesareo dopo l'analgesia epidurale per il travaglio non è stato riportato nel nostro istituto. Lo scopo di questo studio è di chiarire l'incidenza del parto cesareo nelle partorienti che hanno ricevuto l'analgesia epidurale. Inoltre, sono stati studiati i fattori associati al tasso di parto cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'analgesia epidurale con anestetico locale e oppioidi è il metodo efficace per alleviare il dolore del travaglio rispetto all'analgesico oppioide per via endovenosa. Molte letterature hanno riportato gli effetti dell'analgesia epidurale per il travaglio, ad es. prolungare la durata della seconda fase del travaglio, aumentando il tasso di consegna strumentale: estrazione del vuoto e forcipe che assistono il travaglio. Alcuni documenti hanno rivelato l'aumento del tasso di parto cesareo. Si presume che la ragione principale sia l'incapacità di far progredire il travaglio dopo l'analgesia epidurale. Tuttavia, il recente rapporto della revisione sistematica del database Cochrane non ha mostrato alcuna relazione tra l'analgesia epidurale per il travaglio e l'aumento del tasso di parto cesareo. Vari fattori che possono comportare l'aumento del tasso di parto cesareo tra cui la dilatazione della cervice al momento dell'inserimento del catetere epidurale, la nullipara, le dimensioni del feto o la debolezza motoria dopo aver ricevuto farmaci epidurali.

Il tasso di parto cesareo dopo l'analgesia epidurale per il travaglio non è stato riportato nel nostro istituto. Lo scopo di questo studio è di chiarire l'incidenza del parto cesareo nelle partorienti che hanno ricevuto l'analgesia epidurale. Inoltre, sono stati studiati i fattori associati al tasso di parto cesareo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

188

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Siriraj Hospital, Mahidol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le donne incinte ricoverate in sala parto per il parto e accettano di ricevere l'analgesia epidurale per il travaglio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età>,= 18 anni
  • Accetta l'analgesia epidurale per il travaglio
  • Classificazione ASA I-II

Criteri di esclusione:

  • Impossibile comunicare tailandese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del parto cesareo dopo analgesia epidurale per il travaglio
Lasso di tempo: Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
Tasso di parto cesareo dopo che i pazienti hanno ricevuto analgesia epidurale per alleviare il dolore del travaglio
Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che influenzano il tasso di parto cesareo dopo l'analgesia epidurale per il travaglio
Lasso di tempo: al momento dell'inserimento del catetere epidurale
dilatazione cervicale prima dell'inserimento del catetere epidurale (cm.)
al momento dell'inserimento del catetere epidurale
Efficacia dell'analgesia epidurale per il travaglio
Lasso di tempo: prima e dopo l'inserimento del catetere epidurale
punteggio del dolore (punteggio del dolore della scala di valutazione verbale)
prima e dopo l'inserimento del catetere epidurale
Effetti collaterali dell'analgesia epidurale per il travaglio: nausea e vomito
Lasso di tempo: Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
nausea e vomito (valutazione dei pazienti: 0= nessun sintomo, 1= nausea 2= vomito)
Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
Effetti collaterali dell'analgesia epidurale per il travaglio: prurito
Lasso di tempo: Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
prurito (0=no, 1=si)
Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
Effetti collaterali dell'analgesia epidurale per il travaglio: intorpidimento delle gambe
Lasso di tempo: Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
intorpidimento delle gambe (0=no, 1=sì)
Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
Effetti collaterali dell'analgesia epidurale per il travaglio: debolezza motoria
Lasso di tempo: Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna
Valuta la debolezza motoria in base al punteggio di Bromage
Dall'inserimento del catetere epidurale alla consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patchareya Nivatpumin, M.D., Mahidol University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 020/2562 (EC4)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi