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悪性胸水患者の胸膜癒着の評価における胸部超音波検査の役割

2019年8月29日 更新者:Safaa Ahmed EL-Sagheir Adam、Assiut University

悪性胸水の患者における胸膜癒着の成功の評価における胸部超音波検査の役割

胸部超音波検査は、壁側胸膜上の内臓胸膜の動きを容易に検出します。胸膜癒着術が成功した場合、この徴候は見られません。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

悪性胸水 (MPE) は、患者と医療提供者に大きな負担を課します。 悪性胸水のほとんどは、他の部位からの胸膜への転移の結果です。 原発腫瘍は、頻度の高い順に、肺 (37%)、乳房 (17%)、部位不明 (10%)、リンパ腫 (9%)、胃腸 (8%)、卵巣 (7%)、中皮腫でした。 (3%) .

悪性胸水の管理は、呼吸困難の緩和と胸水の再蓄積の防止に依存し、他の治療法が必要であるにもかかわらず、可能な限り最高の生活の質を提供します。 ほとんどの患者は、症状を緩和し、体液の再発を防ぐために、通常はドレナージおよび化学的胸膜癒着術などの根治的治療を必要とします。 胸膜癒着は、内臓胸膜面と壁側胸膜面の間の結合として定義されます。その機能は、胸膜腔への空気または液体の蓄積を防ぐことです。 悪性起源の胸水は、胸膜癒着の最も一般的な徴候です 胸部超音波検査 (TUS) は、胸水を容易に視覚化し、悪性胸水および胸膜癒着または厚い胸膜剥離の存在を特定するのに役立ちます。またはMPEの障害。

胸部超音波検査中に識別する最も簡単な兆候の 1 つは、壁側胸膜の不動と比較して内臓胸膜の動きです。 この「胸膜スライド」の兆候は、獣医学で最初に説明され、存在する場合は気胸の存在を除外し、存在しない場合は無気肺、線維症、または胸膜癒着 (胸膜癒着) を疑うために使用されました。 胸部超音波検査では、壁側胸膜上の内臓胸膜の動きによる「胸膜スライド」の兆候を簡単に検出できます。胸膜癒着が成功した場合、この兆候は見られません。 造影胸部 CT は、胸水を検出し、標準的な X 線写真で検出される良性胸水と悪性胸水の区別を補助するための最適な画像診断法になっています。 悪性胸膜疾患に特徴的な胸部 CT 所見には、(i) 周囲の胸膜肥厚、(ii) 結節性胸膜肥厚、(iii) 1 cm を超える壁側胸膜肥厚、および (iv) 縦隔胸膜病変または原発腫瘍の証拠が含まれます。 '10) これらの個々の調査結果の報告された特異性は 22% から 56% の範囲であり、感度は 88% から 100% の範囲です (9;11)。 ただし、診断の組織学的確認は依然として必要です。 胸部 CT は、大容量の胸腔穿刺の前に実施して、内臓および壁側胸膜の両方を可視化できるようにする必要があります。これにより、胸膜腫瘤および針生検の適切な部位を特定できる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

100人の患者が無作為に選ばれます 研究の開始から1年間、この研究の対象となるチェストアウト患者クリニックとアシュート大学病院の部門から募集されます

説明

包含基準:

  • -肋間チューブの挿入による緩和治療を受ける予定の悪性胸水の患者。

除外基準:

  1. -18歳未満で、インフォームドコンセントを提供できない患者。
  2. -胸膜内胸膜癒着術に対するアレルギーまたはその他の禁忌がありました。
  3. 担当の臨床医が不十分であると信じている拡張不能な肺の証拠があった。
  4. 胸膜癒着術を妨げる胸膜付着、および/または予想生存期間が1か月未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価し、さまざまなモダリティによる胸膜癒着の結果を比較します。
時間枠:ベースライン
悪性胸水患者の気管支内閉塞の検出における胸部超音波所見とマルチスライス CT 所見を比較する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2019年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月29日

最初の投稿 (実際)

2019年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月29日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ultrasaund after pleurodesis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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