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胸部超声在评估恶性胸腔积液患者胸膜固定术中的作用

2019年8月29日 更新者:Safaa Ahmed EL-Sagheir Adam、Assiut University

胸部超声在评估恶性胸腔积液患者胸膜固定术成功率中的作用

胸部超声很容易检测到脏层胸膜在壁层胸膜上的运动,当胸膜固定术成功时,这种征象不存在。

研究概览

地位

未知

详细说明

恶性胸腔积液 (MPE) 给患者和医疗保健提供者带来了沉重的负担。 大多数恶性胸腔积液是从其他部位转移到胸膜的结果。 原发肿瘤按发生频率从高到低依次为:肺(37%)、乳腺(17%)、部位不明(10%)、淋巴瘤(9%)、胃肠道(8%)、卵巢(7%)和间皮瘤(3%) 。

恶性胸腔积液的管理取决于缓解呼吸困难和预防胸腔积液的再积聚,以提供尽可能高的生活质量,无论是否需要其他治疗方式。 大多数患者需要根治性治疗,通常是引流和化学性胸膜固定术以缓解症状并防止积液复发。 胸膜固定术被定义为脏层和壁层胸膜表面之间的联合;它的功能是防止空气或液体积聚到胸膜腔中。 恶性胸腔积液是胸膜固定术最常见的指征 胸部超声 (TUS) 可以很容易地观察胸腔积液,有助于识别恶性胸腔积液和胸膜粘连或厚胸膜剥离的存在,因此可以预测长期胸膜固定术的成功或 MPE 失败。

在胸部超声检查中最容易识别的标志之一是脏层胸膜的运动与壁层胸膜的不动相比。 这种“胸膜滑动”征象首先在兽医学中有所描述,用于排除存在气胸的情况,并在不存在时怀疑肺不张、纤维化或胸膜粘连(胸膜固定术)。 由于脏层胸膜在壁层胸膜上的运动,胸部超声检查很容易检测到“胸膜滑动”的迹象。当胸膜固定术成功时,这种迹象不存在。 对比增强的胸部 CT 已成为检测胸腔积液和协助区分良性和恶性胸腔积液的首选成像方式。 恶性胸膜疾病的胸部 CT 表现特征包括 (i) 环状胸膜增厚,(ii) 结节性胸膜增厚,(iii) 壁层胸膜增厚大于 1 cm,以及 (iv) 纵隔胸膜受累或原发肿瘤的证据。 (9) '10) 这些个别发现的报告特异性在 22% 到 56% 之间,敏感性在 88% 到 100% 之间。(9;11) 然而,诊断的组织学确认仍然是必要的。 胸部 CT 应在大容量胸腔穿刺术前进行,以显露脏层和壁层胸膜,这可能会识别胸膜肿块和穿刺活检的合适部位。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

从研究开始后的一年内,将随机选择 100 名患者,这些患者将从有资格参加本研究的胸部门诊和 Assiut 大学附属医院招募

描述

纳入标准:

  • 任何恶性胸腔积液患者将接受插入肋间管的姑息治疗。

排除标准:

  1. 患者<18岁,无法提供知情同意书。
  2. 对胸膜内胸膜固定术过敏或有其他禁忌症。
  3. 有负责的临床医生认为肺不能扩张的证据表示不充分。
  4. 胸膜并置可排除胸膜固定术,和/或预期生存期<1个月。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过不同方式评估和比较胸膜炎的结果。
大体时间:基线
比较胸部超声检查结果与多层螺旋 CT 在检测恶性胸腔积液患者的支气管内阻塞方面的发现
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年9月1日

初级完成 (预期的)

2019年9月1日

研究完成 (预期的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月29日

首次发布 (实际的)

2019年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月29日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Ultrasaund after pleurodesis

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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