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악성흉막삼출 환자의 흉막유착 평가에서 흉부초음파의 역할

2019년 8월 29일 업데이트: Safaa Ahmed EL-Sagheir Adam, Assiut University

악성흉막삼출 환자의 성공적인 흉막유착 평가에서 흉부초음파의 역할

흉부 초음파 검사는 정수리 흉막에서 내장 흉막의 움직임을 쉽게 감지합니다. 흉막 유착이 성공하면 이 징후가 없습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

악성 흉막 삼출(MPE)은 환자와 의료 서비스 제공자에게 상당한 부담을 줍니다. 대부분의 악성 흉막 삼출액은 다른 부위에서 흉막으로 전이된 결과입니다. 원발성 종양은 빈도가 낮은 순서대로 폐(37%), 유방(17%), 알려지지 않은 부위(10%), 림프종(9%), 위장관(8%), 난소(7%) 및 중피종이었습니다. (삼%) .

악성 삼출액의 관리는 호흡곤란의 완화와 흉막액의 재축적 방지에 달려 있어 다른 치료 방식의 필요성과 관계없이 가능한 최고의 삶의 질을 제공합니다. 대부분의 환자는 증상을 완화하고 체액 재발을 방지하기 위해 일반적으로 배액 및 화학적 흉막 유착과 같은 확실한 치료가 필요합니다. Pleurodesis는 내장과 정수리 흉막 표면 사이의 symphysis로 정의됩니다. 그 기능은 흉막 공간으로 공기 또는 유체의 축적을 방지하는 것입니다. 흉부 초음파(TUS)는 흉막 삼출액을 쉽게 시각화하고 악성 삼출액과 흉막 유착 또는 두꺼운 흉막 껍질의 존재를 식별하는 데 도움이 되므로 장기적인 흉막 유착 성공을 예측하는 역할을 할 수 있습니다. 또는 MPE의 실패.

흉부 초음파 검사 중 식별하기 가장 쉬운 징후 중 하나는 정수리 흉막의 부동성과 비교하여 내장 흉막의 움직임입니다. 이 '흉막 미끄러짐' 징후는 수의학에서 처음 기술되었으며 기흉이 있는 경우 기흉의 존재를 배제하고 무기폐, 섬유증 또는 흉막 유착(흉막 유착)을 의심하는 데 사용되었습니다. 흉부 초음파 검사는 장측 흉막이 벽측 흉막에서 움직이기 때문에 '흉막 미끄러짐' 징후를 쉽게 감지할 수 있습니다. 이 징후는 흉막 유착이 성공하면 나타나지 않습니다. 조영 증강 흉부 CT는 흉막삼출액을 감지하고 표준 방사선 사진으로 검출된 양성 삼출액과 악성 삼출액을 구별하는 데 도움이 되는 영상 기법으로 선택되었습니다. 악성 흉막 질환의 특징적인 흉부 CT 소견으로는 (i) 주변 흉막 비후, (ii) 결절성 흉막 비후, (iii) 1 cm 이상의 정수리 흉막 비후, (iv) 종격동 흉막 침범 또는 원발성 종양의 증거가 있습니다.(9 '10) 이러한 개별 결과 각각의 보고된 특이성은 22% ~ 56% 범위이며 민감도 범위는 88% ~ 100%입니다.(9;11) 그러나 진단의 조직학적 확인은 여전히 ​​필요합니다. 내장 흉막과 정수리 흉막을 모두 시각화할 수 있도록 대용량 흉강천자 전에 흉부 CT를 수행하여 흉막 덩어리와 바늘 생검을 위한 적절한 부위를 식별할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 시작일로부터 1년 동안 무작위로 100명의 환자를 선발하며, 본 연구에 참여할 자격이 있는 체스트 아웃 환자 클리닉과 아씨우트 대학 병원 부서에서 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 늑간관 삽입으로 완화 치료를 받을 악성 흉막 삼출 환자.

제외 기준:

  1. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 18세 미만의 환자.
  2. 흉막내 흉막 유착술에 대한 알레르기 또는 기타 금기 사항이 있었습니다.
  3. 담당 임상의가 불충분하다고 믿는 확장 불가능한 폐의 증거가 있었습니다.
  4. 흉막 유착을 배제하고/하거나 예상 생존 기간이 1개월 미만인 흉막 동격.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 방식으로 흉막염의 결과를 평가하고 비교합니다.
기간: 기준선
악성 흉막삼출 환자에서 기관지 폐쇄를 발견하기 위한 흉부 초음파 소견과 Multislice CT 소견을 비교하기 위해
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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