簡単な宗教的アルコール介入 (BRAI)
2020年8月12日 更新者：Mary M. Tomkins、University of Houston
この研究は、短時間のアルコール介入、つまり宗教的アイデンティティーを組み込んだ短時間の表現力豊かな執筆介入の試行です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
203
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77004
- University of Houston Psychology Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～29年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から29歳
- 過去 1 か月間に少なくとも 1 回、どんちゃん騒ぎのエピソード (女性/男性で 1 回 4/5 杯の飲酒) があった
- ハワイ大学の学生
除外基準:
- -現在、アルコールまたは他の物質の治療に登録されている参加者
- 言語学習障害の診断および/または治療を受けた参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：宗教上のプロンプト
参加者には、自己申告による飲酒について説明するプロンプトが提供され、その後、その飲酒が自己申告による宗教的アイデンティティとどのように関連しているかについて 5 ～ 10 分間書くよう求められます。
執筆課題を終えた後、参加者は回答を見せられ、翌月の飲酒行動がどのように変化するかを 5 ～ 10 分間説明するよう求められます。
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参加者は、生成している情報を注意深く考え、認知的に処理できるように、特定の概念について一定期間書くよう求められます。
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偽コンパレータ：年齢プロンプト
参加者には、自己申告による飲酒について説明するプロンプトが提供され、その後、その飲酒が自己申告による年齢とどのように関連しているかについて 5 ～ 10 分間書くよう求められます。
執筆課題を終えた後、参加者は回答を見せられ、翌月の飲酒行動がどのように変化するかを 5 ～ 10 分間説明するよう求められます。
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参加者は、生成している情報を注意深く考え、認知的に処理できるように、特定の概念について一定期間書くよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後 1 か月のタイムライン フォローバックの変化
時間枠：介入の前と介入の 1 か月後に評価されます。
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参加者は、過去 1 か月間で毎日消費された飲み物の数を報告します。
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介入の前と介入の 1 か月後に評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の 1 か月後のヤング アダルト アルコールの影響に関するアンケートでの Chang
時間枠：介入の前と介入の 1 か月後に評価されます。
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参加者は、アルコール使用の一般的な結果のリストに回答し、それらを経験したかどうかを示します。
スケール名は「ヤング アダルト アルコール影響アンケート」(Read, Kahler, Strong, & Colder, 2006) です。
このスケールによって測定される関心のある構造は、参加者が経験したアルコールの問題です。
合計スコアが使用され、合計スコアの範囲は 0 ～ 48 です。
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介入の前と介入の 1 か月後に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mary M Tomkins, M.S.、University of Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月4日
一次修了 (実際)
2020年8月11日
研究の完了 (実際)
2020年8月11日
試験登録日
最初に提出
2019年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月29日
最初の投稿 (実際)
2019年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月12日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00001734
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現時点では、個々の参加者データを他の研究者と共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。