간단한 종교적 알코올 개입 (BRAI)
2020년 8월 12일 업데이트: Mary M. Tomkins, University of Houston
이 연구는 종교적 정체성을 통합하는 간단한 알코올 개입, 간략한 표현적 글쓰기 개입의 시도입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
203
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77004
- University of Houston Psychology Department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~29세
- 지난 달에 적어도 한 번은 폭음 에피소드(여성/남성의 경우 한 번에 4/5잔)를 가졌습니다.
- 어 학생
제외 기준:
- 현재 알코올 또는 기타 약물 치료에 등록된 참가자
- 언어 학습 장애로 진단 및/또는 치료를 받은 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 종교적 프롬프트
참가자는 자신의 음주에 대해 설명하는 작문 프롬프트를 제공받은 다음 음주가 자신의 종교적 정체성과 어떻게 연관되는지에 대해 5~10분 동안 글을 작성하도록 요청합니다.
작문 과제를 완료한 후 참가자는 자신의 답변을 보여주고 다음 달에 자신의 음주 행동이 어떻게 변할지 설명하는 데 5~10분을 할애하도록 요청받습니다.
|
참가자들은 그들이 생성하는 정보를 주의 깊게 생각하고 인지적으로 처리할 수 있도록 특정 개념에 대해 일정 기간 동안 글을 쓰도록 요청받습니다.
|
|
가짜 비교기: 연령 프롬프트
참가자는 자신이 보고한 음주를 설명하는 작문 프롬프트가 제공되고, 그 음주가 자신이 보고한 연령과 어떻게 연관되는지에 대해 5~10분 동안 글을 쓰도록 요청합니다.
작문 과제를 완료한 후 참가자는 자신의 답변을 보여주고 다음 달에 자신의 음주 행동이 어떻게 변할지 설명하는 데 5~10분을 할애하도록 요청받습니다.
|
참가자들은 그들이 생성하는 정보를 주의 깊게 생각하고 인지적으로 처리할 수 있도록 특정 개념에 대해 일정 기간 동안 글을 쓰도록 요청받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개입 후 1개월 후 타임라인 후속 조치의 변경
기간: 개입 전과 개입 후 한 달 동안 평가됩니다.
|
참가자들은 지난 한 달 동안 매일 마신 음료수를 보고합니다.
|
개입 전과 개입 후 한 달 동안 평가됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개입 1개월 후 청소년 알코올 결과 설문지의 변화
기간: 개입 전과 개입 후 한 달 동안 평가됩니다.
|
참가자는 알코올 사용의 일반적인 결과 목록에 응답하여 경험 여부를 나타냅니다.
척도 이름은 "청소년 알코올 결과 설문지"(Read, Kahler, Strong, & Colder, 2006)입니다.
이 척도에 의해 측정된 관심 구성은 참가자가 경험한 알코올 문제입니다.
총점이 사용되며 총점의 범위는 0에서 48까지입니다.
|
개입 전과 개입 후 한 달 동안 평가됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mary M Tomkins, M.S., University of Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 4일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 11일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00001734
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재로서는 개별 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .