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简短的宗教酒精干预 (BRAI)

2020年8月12日 更新者:Mary M. Tomkins、University of Houston
这项研究是一项简短的酒精干预试验,这是一种包含宗教身份的简短表达性写作干预。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

203

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77004
        • University of Houston Psychology Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至29岁
  • 在过去的一个月里至少有一次暴饮暴食(女性/男性一次喝 4/5 杯酒)
  • 呃学生

排除标准:

  • 目前正在接受酒精或其他物质治疗的参与者
  • 被诊断患有语言学习障碍和/或接受过语言学习障碍治疗的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:宗教提示
将向参与者提供描述他们自我报告的饮酒情况的写作提示,然后要求他们用 5 到 10 分钟写下饮酒如何与他们自我报告的宗教身份相关联。 完成写作任务后,将向参与者展示他们的回答,并要求他们花 5 到 10 分钟描述下个月他们的饮酒行为可能会发生怎样的变化。
参与者被要求写一段时间关于特定概念的文章,以便他们仔细思考并认知处理他们正在生成的信息。
假比较器:年龄提示
将向参与者提供描述他们自我报告的饮酒情况的写作提示,然后要求他们用 5 到 10 分钟写下饮酒与他们自我报告的年龄之间的关系。 完成写作任务后,将向参与者展示他们的回答,并要求他们花 5 到 10 分钟描述下个月他们的饮酒行为可能会发生怎样的变化。
参与者被要求写一段时间关于特定概念的文章,以便他们仔细思考并认知处理他们正在生成的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预后一个月时间线的变化
大体时间:它将在干预前和干预后一个月进行评估。
参与者报告上个月每天消耗的饮料数量。
它将在干预前和干预后一个月进行评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预后一个月青年酒精后果调查问卷的变化
大体时间:它将在干预前和干预后一个月进行评估。
参与者对一系列酒精使用的常见后果做出反应,表明他们是否经历过这些后果。 量表名称是“年轻​​成人酒精后果问卷”(Read, Kahler, Strong, & Colder, 2006)。 这个量表衡量的兴趣结构是参与者经历的酒精问题。 使用总分,总分的范围是 0 到 48。
它将在干预前和干预后一个月进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mary M Tomkins, M.S.、University of Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月4日

初级完成 (实际的)

2020年8月11日

研究完成 (实际的)

2020年8月11日

研究注册日期

首次提交

2019年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月29日

首次发布 (实际的)

2019年9月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月12日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00001734

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我们目前没有任何计划与其他研究人员共享个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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