Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt uskonnollinen alkoholiinterventio (BRAI)

keskiviikko 12. elokuuta 2020 päivittänyt: Mary M. Tomkins, University of Houston
Tämä tutkimus on kokeilu lyhyttä alkoholiinterventiota, lyhyttä ilmeistä kirjoitusinterventiota, joka sisältää uskonnollisen identiteetin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77004
        • University of Houston Psychology Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-29 vuotta vanha
  • sinulla on ollut humalahakujakso (4/5 juomaa kerralla naisille/miehille) vähintään kerran viimeisen kuukauden aikana
  • UH:n opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet alkoholin tai muiden aineiden hoitoon
  • Osallistujat, joilla on diagnosoitu ja/tai hoidettu sanallisen oppimisvaikeuden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Uskonnollinen kehotus
Osallistujille tarjotaan kirjoituskehote, joka kuvaa heidän itse ilmoittamaansa juomistaan, minkä jälkeen heitä pyydetään kirjoittamaan 5–10 minuuttia siitä, kuinka tämä juominen liittyy heidän itse ilmoittamaansa uskonnolliseen identiteettiinsä. Kirjoitustehtävän suorittamisen jälkeen osallistujille näytetään heidän vastauksensa, ja heitä pyydetään käyttämään 5–10 minuuttia kuvaamaan, kuinka heidän juomistapansa seuraavan kuukauden aikana saattaa muuttua.
Käyttäytyminen: Ilmaisuvoimainen kirjoittaminen
Osallistujia pyydetään kirjoittamaan tietyn ajan tietyistä käsitteistä, jotta he ajattelevat huolellisesti ja kognitiivisesti käsittelevät tuottamiaan tietoja.
Huijausvertailija: Ikäilmoitus
Osallistujille annetaan kirjoituskehote, joka kuvaa heidän itse ilmoittamaansa juomistaan, minkä jälkeen heitä pyydetään kirjoittamaan 5–10 minuuttia siitä, kuinka juominen liittyy heidän ilmoittamaansa ikään. Kirjoitustehtävän suorittamisen jälkeen osallistujille näytetään heidän vastauksensa, ja heitä pyydetään käyttämään 5–10 minuuttia kuvaamaan, kuinka heidän juomistapansa seuraavan kuukauden aikana saattaa muuttua.
Käyttäytyminen: Ilmaisuvoimainen kirjoittaminen
Osallistujia pyydetään kirjoittamaan tietyn ajan tietyistä käsitteistä, jotta he ajattelevat huolellisesti ja kognitiivisesti käsittelevät tuottamiaan tietoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aikajanan seurantaan kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Se arvioidaan ennen interventiota ja kuukausi sen jälkeen.
Osallistujat raportoivat juomien määrän joka päivä viimeisen kuukauden aikana.
Se arvioidaan ennen interventiota ja kuukausi sen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos nuorten aikuisten alkoholin seurauksia koskevassa kyselyssä kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Se arvioidaan ennen interventiota ja kuukausi sen jälkeen.
Osallistujat vastaavat luetteloon alkoholin käytön yleisistä seurauksista ja osoittavat, ovatko he kokeneet niitä vai eivät. Asteikon nimi on "Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire" (Read, Kahler, Strong, & Colder, 2006). Tällä asteikolla mitattuna kiinnostuksen konstrukti on osallistujan kokemat alkoholiongelmat. Kokonaispistemäärää käytetään, ja kokonaispistemäärän vaihteluväli on 0–48.
Se arvioidaan ennen interventiota ja kuukausi sen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Houston

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary M Tomkins, M.S., University of Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00001734

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Meillä ei ole tällä hetkellä suunnitelmia jakaa yksittäisten osallistujien tietoja muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmaisuvoimainen kirjoittaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa