Краткая религиозная алкогольная интервенция (BRAI)
12 августа 2020 г. обновлено: Mary M. Tomkins, University of Houston
Это исследование представляет собой испытание краткого алкогольного вмешательства, краткого выразительного письменного вмешательства, включающего религиозную идентичность.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
203
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77004
- University of Houston Psychology Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 29 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 29 лет
- Были эпизоды запоя (4/5 напитков за один раз для женщин/мужчин) по крайней мере один раз за последний месяц
- UH студенты
Критерий исключения:
- Участники, которые в настоящее время зачислены на лечение от алкоголя или других веществ
- Участники, у которых была диагностирована и/или пролечена вербальная неспособность к обучению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Религиозная подсказка
Участникам будет предоставлена письменная подсказка, в которой описывается их самоотчетное употребление алкоголя, а затем их просят написать в течение 5–10 минут о том, как это употребление алкоголя связано с их религиозной принадлежностью, о которой они сообщают.
После выполнения этого письменного задания участникам будет показан их ответ, и их попросят потратить от 5 до 10 минут на описание того, как может измениться их поведение в отношении употребления алкоголя в следующем месяце.
|
Участников просят писать в течение определенного периода времени о конкретных концепциях, чтобы они тщательно обдумывали и когнитивно обрабатывали информацию, которую они генерируют.
|
|
Фальшивый компаратор: Возрастная подсказка
Участникам будет предоставлена письменная подсказка, в которой описывается их самооценка употребления алкоголя, а затем их просят написать в течение 5–10 минут о том, как это употребление алкоголя связано с их возрастом, о котором они сообщают.
После выполнения этого письменного задания участникам будет показан их ответ, и их попросят потратить от 5 до 10 минут на описание того, как может измениться их поведение в отношении употребления алкоголя в следующем месяце.
|
Участников просят писать в течение определенного периода времени о конкретных концепциях, чтобы они тщательно обдумывали и когнитивно обрабатывали информацию, которую они генерируют.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение временной шкалы Follow-Back через месяц после вмешательства
Временное ограничение: Он будет оцениваться до вмешательства и через месяц после вмешательства.
|
Участники сообщают о количестве выпитых напитков каждый день в течение последнего месяца.
|
Он будет оцениваться до вмешательства и через месяц после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чанг в опроснике последствий употребления алкоголя молодым взрослым через месяц после вмешательства
Временное ограничение: Он будет оцениваться до вмешательства и через месяц после вмешательства.
|
Участники отвечают на список общих последствий употребления алкоголя, указывая, испытывали ли они их или нет.
Название шкалы - «Опросник последствий употребления алкоголя для молодежи» (Read, Kahler, Strong, & Colder, 2006).
Конструктом интереса, измеряемым по этой шкале, являются проблемы с алкоголем, с которыми сталкивается участник.
Используется общий балл, и диапазон общего балла составляет от 0 до 48.
|
Он будет оцениваться до вмешательства и через месяц после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mary M Tomkins, M.S., University of Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00001734
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В настоящее время у нас нет планов делиться данными об отдельных участниках с другими исследователями.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .