男子大学生アスリートの身体への不満の減少:男性アスリート身体プロジェクトの無作為対照試験
2020年9月25日 更新者:Illinois Institute of Technology
Body Dissatisfaction (BD) は顕著な苦痛を伴い、摂食障害の症状を引き起こすことがよくあります (Milligan & Pritchard, 2006)。
男性アスリートの BD は、調査すべき重要な領域です。この分野の研究は、多くの場合、女性アスリートの摂食障害に焦点を当てているためです (例: Becker et al., 2012; Varnes et al., 2013)。
大学の男子アスリートに関する現在の文献は、彼らが社会的な筋肉の理想とスポーツ パフォーマンスの両方に関連するプレッシャーを経験していることを示唆しています (Galli et al., 2015)。
筋肉への欲求と大学生の男性アスリートの BD との間には明確な関連性がありますが (Galli et al., 2015)、これまでのところ、この集団における BD の影響を軽減することを目的とした研究は実施されていません。
現在の研究では、男子大学生アスリートに対する BD 介入を調査しようとしています。
参加者は、標準化された女性アスリートの身体プロジェクト(つまり、男性のアスリート身体プロジェクト)の適応バージョンまたは評価のみの対照条件に無作為に割り付けられます。
すべての参加者は、BD、負の影響、運動理想の内在化、筋肉質への意欲、スポーツへの自信、食生活、および不健康な体重管理行動のベースラインおよび治療後の測定を完了します。
研究の目的は、Male Athlete Body Project 介入グループが治療後の BD および関連因子を減少させるかどうかを判断し、これらの違いが 1 か月のフォローアップで維持されるかどうかを調査することです。
結果は、メンタルヘルスおよびスポーツの臨床医、コーチ、およびアスリートのケアに関与するその他の担当者に、BD を減少させるための成功した戦略について通知します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
83
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、606016
- Illinois Institute of Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男
- 大学主催の代表チームのメンバー
- 18歳以上
- 体の不満足をある程度支持する(つまり、スコアがゼロより大きい)。 一般化可能性を最大化するために、追加の選択基準はありません。これは、以前のアスリート ボディ プロジェクトの研究からの推奨事項と一致しています。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入
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適格基準を満たし、研究に同意した参加者は、介入条件(すなわち、男性アスリートボディプロジェクト)または評価のみの対照条件の2つの条件のいずれかに無作為に割り付けられます。
介入グループは IIT で開催されます。条件への無作為化を受け入れる参加者は、無作為化後にベースライン アンケートを完了します (介入条件のセッション 1 の直前、および評価のみの制御条件に無作為化された後)。
アンケートは、介入直後 (介入条件)/3 週間の間隔の後 (コントロール) に繰り返されます。
すべての参加者は、前回のアンケートから 4 週間後に再度アンケートに回答するよう求められます。
3、80 分のグループ セッションは 1 週間ごとに分けられます。
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介入なし:評価のみ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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変化は、多次元身体自己関係アンケート (MBSRQ) - 外観スケールで評価されています。
時間枠:参加者は、ベースライン、3 週間のフォローアップ、および 1 か月のフォローアップでこれを完了します。
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カラダの不満や見た目の悩みを34項目で評価。
合計スコアは解釈されません。代わりに、サブスケール スコアが報告され、解釈されます。
サブスケールは次のとおりです。外見の評価、外見のオリエンテーション、太りすぎへの執着、自己分類された体重、身体領域の満足度スケール。
外観評価サブスケールでは、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
スコアの範囲は 7 ~ 35 です。
外観志向の場合、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
スコアの範囲は 12 ~ 60 です。
過体重への執着サブスケールでは、スコアが高いほど結果が悪いことを表します。
スコアの範囲は 4 ~ 20 です。
自己分類された体重については、スコアが高いほど、自分が太りすぎであると個人が信じていることを表します。
スコアの範囲は 2 ~ 8 です。
Body Areas Satisfaction Scale では、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
スコアの範囲は 9 ~ 45 です。
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参加者は、ベースライン、3 週間のフォローアップ、および 1 か月のフォローアップでこれを完了します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月15日
一次修了 (実際)
2020年3月20日
研究の完了 (実際)
2020年3月20日
試験登録日
最初に提出
2019年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月30日
最初の投稿 (実際)
2019年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月25日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IllinoisIT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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