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남자 대학 운동선수의 신체 불만 감소: 남자 운동선수 신체 프로젝트의 무작위 통제 시험
2020년 9월 25일 업데이트: Illinois Institute of Technology
신체 불만족(BD)은 현저한 고통과 관련이 있으며 종종 섭식 장애 증상을 유발합니다(Milligan & Pritchard, 2006).
남성 운동선수의 BD는 탐구해야 할 중요한 영역입니다. 이 분야의 연구는 종종 여성 운동선수의 섭식 장애에 초점을 맞추기 때문입니다(예: Becker et al., 2012; Varnes et al., 2013).
남자 대학 운동선수에 관한 현재의 문헌은 그들이 사회적 근육 이상 및 스포츠 성과와 관련된 압력을 경험한다고 제안합니다(Galli et al., 2015).
대학 남자 운동선수의 근육 강화 욕구와 BD 사이에는 명확한 연관성이 있지만(Galli et al., 2015), 현재까지 이 집단에서 BD의 영향을 약화시키기 위한 연구를 수행한 연구는 없습니다.
현재 연구는 남자 대학 운동선수를 위한 BD 개입을 조사하고자 합니다.
참가자는 표준화된 여성 선수 신체 프로젝트(즉, 남성 선수 신체 프로젝트)의 적응 버전 또는 평가 전용 통제 조건으로 무작위 배정됩니다.
모든 참가자는 BD, 부정적인 영향, 운동 이상에 대한 내면화, 근력 강화, 스포츠 자신감, 섭식 병리 및 건강에 해로운 체중 조절 행동의 기준선 및 치료 후 측정을 완료합니다.
연구 목표는 Male Athlete Body Project 개입 그룹이 치료 후 BD 및 관련 요인을 감소시키는지 여부를 확인하고 이러한 차이가 1개월 추적 조사에서도 유지되는지 조사하는 것입니다.
결과는 BD 감소를 위한 성공적인 전략에 대해 운동선수 치료에 관련된 정신 건강 및 스포츠 임상의, 코치 및 기타 인력에게 알려줄 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 606016
- Illinois Institute of Technology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 대학이 후원하는 대표팀 운동팀의 일원
- 18세 이상
- 신체 불만족에 대한 일부 승인(즉, 0보다 큰 점수). 일반화 가능성을 극대화하기 위해 이전 선수 Body Project 연구의 권장 사항과 일치하는 추가 포함 기준이 없습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
|
적격성 기준을 충족하고 연구에 동의하는 참가자는 개입 조건(예: 남성 선수 신체 프로젝트) 또는 평가 전용 제어 조건의 두 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.
중재 그룹은 IIT에서 진행됩니다. 조건에 대한 무작위화를 수락하는 참가자는 무작위화 후 기준 설문지를 작성합니다(중재 조건에서 세션 1 직전 및 평가 전용 제어 조건으로 무작위화된 후).
설문지는 개입 직후(개입 조건)/3주 간격(대조군) 후에 반복됩니다.
모든 참가자는 이전 설문지 작성 후 4주 후에 다시 설문지를 작성해야 합니다.
3, 80분 그룹 세션은 1주일로 구분됩니다.
|
|
간섭 없음: 평가만
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
변화는 다차원적 신체-자기 관계 설문지(MBSRQ) - 외모 척도로 평가되고 있습니다.
기간: 참가자는 기준선, 3주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에서 이 작업을 완료합니다.
|
34개 항목에 대한 신체불만과 외모에 대한 고민을 평가하는 척도이다.
총점은 해석되지 않습니다. 대신 하위 척도 점수가 보고되고 해석됩니다.
하위 척도는 외모 평가, 외모 지향성, 과체중 집착, 자기 분류 체중 및 신체 부위 만족도 척도입니다.
외모 평가 하위 척도의 경우 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
점수 범위는 7-35입니다.
외모 방향의 경우 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
점수 범위는 12-60입니다.
과체중 집착 하위 척도의 경우 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
점수 범위는 4-20입니다.
자체 분류 체중의 경우 높은 점수는 자신이 과체중이라고 믿는 개인을 나타냅니다.
점수 범위는 2-8입니다.
신체 부위 만족도 척도의 경우 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
점수 범위는 9-45입니다.
|
참가자는 기준선, 3주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에서 이 작업을 완료합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IllinoisIT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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