Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение неудовлетворенности своим телом у мужчин-спортсменов колледжей: рандомизированное контролируемое исследование проекта тела спортсменов-мужчин

25 сентября 2020 г. обновлено: Illinois Institute of Technology
Неудовлетворенность телом (BD) связана с выраженным дистрессом и часто провоцирует симптомы расстройства пищевого поведения (Milligan & Pritchard, 2006). BD у спортсменов-мужчин является важной областью для изучения, поскольку исследования в этой области часто сосредоточены на расстройствах пищевого поведения у спортсменов-женщин (например, Becker et al., 2012; Varnes et al., 2013). Текущая литература о спортсменах-мужчинах колледжей предполагает, что они испытывают давление, связанное как с социальными идеалами мышц, так и со спортивными результатами (Galli et al., 2015). Несмотря на то, что существует четкая связь между стремлением к мышечной массе и BD у спортсменов-мужчин (Galli et al., 2015), на сегодняшний день не проводилось исследований, направленных на ослабление эффекта BD в этой популяции. Текущее исследование направлено на изучение вмешательства BD для мужчин-спортсменов колледжа. Участники будут рандомизированы в адаптированную версию стандартизированного проекта «Тело спортсмена-женщины» (т. е. «Проект тела спортсмена-мужчины») или в контрольное состояние только для оценки. Все участники завершат базовые и послелечебные измерения BD, негативного аффекта, интернализации спортивного идеала, стремления к мышечной массе, спортивной уверенности, патологии пищевого поведения и нездорового поведения для контроля веса. Цель исследования состоит в том, чтобы определить, снижает ли интервенционная группа проекта «Тело спортсмена-мужчины» BD и сопутствующие факторы после лечения, а также выяснить, сохраняются ли эти различия в течение 1 месяца наблюдения. Результаты будут информировать специалистов по психическому здоровью и спорту, тренеров и другой персонал, участвующий в лечении спортсменов, об успешных стратегиях снижения BD.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • член университетской спортивной команды
  • старше 18 лет
  • некоторое подтверждение неудовлетворенности телом (т. е. баллы больше нуля). Чтобы максимально обобщить, нет дополнительных критериев включения, что соответствует рекомендациям предыдущего исследования проекта тела спортсмена.

Критерий исключения:

  • НИКТО

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Участники, отвечающие критериям приемлемости и дающие согласие на участие в исследовании, будут рандомизированы для одного из двух условий: условие вмешательства (т. е. Проект тела спортсмена-мужчины) или условие контроля только для оценки. Группы интервенции будут проходить в ИИТ. Участники, которые принимают рандомизацию в состояние, заполнят базовые анкеты после рандомизации (непосредственно перед сеансом 1 в условиях вмешательства и после рандомизации в контрольное состояние только для оценки). Анкеты будут повторены сразу после вмешательства (условие вмешательства)/после 3-недельного интервала (контроль). Всем участникам будет предложено снова заполнить анкеты через 4 недели после предыдущего раунда анкет. 3 80-минутных групповых занятия будут разделены 1 неделей.
Без вмешательства: Только оценка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения оцениваются с помощью многомерного опросника отношений между телом и собой (MBSRQ) - шкала внешнего вида.
Временное ограничение: Участники выполнят это на исходном уровне, через 3 недели и через 1 месяц.
Эта мера оценивает неудовлетворенность телом и беспокойство по поводу внешнего вида по 34 пунктам. Общий балл не интерпретируется; вместо этого будут сообщаться и интерпретироваться баллы по подшкалам. Подшкалы: оценка внешнего вида, ориентация на внешний вид, озабоченность избыточным весом, самооценка веса и шкала удовлетворенности областями тела. Для подшкалы оценки внешнего вида более высокие баллы указывают на лучший результат. Оценки варьируются от 7 до 35. Для ориентации на внешний вид более высокие баллы указывают на худший результат. Оценки варьируются от 12 до 60. Для подшкалы «Озабоченность избыточным весом» более высокие баллы представляют худший результат. Оценки варьируются от 4 до 20. Для самооценки веса более высокие баллы представляют человека, считающего, что у него избыточный вес. Оценки варьируются от 2 до 8. Для Шкалы удовлетворенности областями тела более высокие баллы указывают на лучший результат. Оценки варьируются от 9 до 45.
Участники выполнят это на исходном уровне, через 3 недели и через 1 месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IllinoisIT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться