减少男性大学生运动员对身体的不满：男性运动员身体项目的随机对照试验
2020年9月25日 更新者：Illinois Institute of Technology
身体不满 (BD) 与显着的痛苦有关，并且通常会引发饮食失调症状 (Milligan & Pritchard, 2006)。
男性运动员的 BD 是一个值得探索的重要领域，因为该领域的研究通常侧重于女性运动员的饮食失调（例如，Becker 等人，2012 年；Varnes 等人，2013 年）。
当前有关男大学生运动员的文献表明，他们承受着与社会肌肉理想和运动表现相关的压力（Galli 等人，2015 年）。
虽然在大学男运动员中，肌肉发达的动力与 BD 之间存在明显的关联（Galli 等人，2015 年），但迄今为止还没有研究旨在减轻 BD 对这一人群的影响。
目前的研究旨在调查男性大学运动员的 BD 干预。
参与者将被随机分配到标准化女运动员身体项目（即男性运动员身体项目）的改编版本或仅评估控制条件。
所有参与者都将完成 BD 的基线和治疗后测量、负面影响、运动理想的内化、肌肉发达、运动自信、饮食病理学和不健康的体重控制行为。
研究目的是确定男性运动员身体项目干预组是否减少了治疗后的 BD 和相关因素，并调查这些差异是否在 1 个月的随访中得以维持。
结果将使心理健康和运动临床医生、教练和其他参与运动员护理的人员了解减少 BD 的成功策略。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
83
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Illinois
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Chicago、Illinois、美国、606016
- Illinois Institute of Technology
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性
- 大学赞助的大学运动队的成员
- 18岁以上
- 对身体不满意的一些认可（即分数大于零）。 为了最大化普遍性，没有额外的纳入标准，与之前运动员身体项目研究的建议一致
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
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符合资格标准并同意研究的参与者将被随机分配到以下两种情况之一：干预条件（即男性运动员身体项目）或仅评估控制条件。
干预小组将在 IIT 举行。接受随机分配条件的参与者将在随机分配后完成基线问卷调查（在干预条件下的第 1 节之前，以及在随机分配到仅评估控制条件后）。
问卷将在干预后立即重复（干预条件）/间隔 3 周后（对照）。
在上一轮问卷调查后 4 周，将要求所有参与者再次完成问卷调查。
3 个 80 分钟的小组会议将间隔 1 周。
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无干预：仅评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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正在使用多维身体自我关系问卷 (MBSRQ) - 外观量表评估变化
大体时间：参与者将在基线、3 周跟进和 1 个月跟进时完成此操作
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该措施评估了超过 34 个项目的身体不满和外观问题。
总分不作解释；相反，将报告和解释子量表分数。
子量表是：外观评估、外观取向、超重关注、自我分类体重和身体部位满意度量表。
对于外观评估子量表，分数越高表示结果越好。
分数范围为 7-35。
对于外观导向，分数越高表示结果越差。
分数范围为 12-60。
对于超重关注子量表，较高的分数表示较差的结果。
分数范围为 4-20。
对于自我分类体重，较高的分数表示个人认为自己超重。
分数范围为 2-8。
对于身体区域满意度量表，分数越高表示结果越好。
分数范围为 9-45。
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参与者将在基线、3 周跟进和 1 个月跟进时完成此操作
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月15日
初级完成 (实际的)
2020年3月20日
研究完成 (实际的)
2020年3月20日
研究注册日期
首次提交
2019年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月30日
首次发布 (实际的)
2019年9月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月25日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IllinoisIT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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