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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04077177
Diminution de l'insatisfaction corporelle chez les athlètes masculins universitaires : un essai contrôlé randomisé du projet sur le corps de l'athlète masculin
25 septembre 2020 mis à jour par: Illinois Institute of Technology
L'insatisfaction corporelle (BD) est associée à une détresse marquée et précipite souvent des symptômes de troubles alimentaires (Milligan et Pritchard, 2006).
Le TB chez les athlètes masculins est un domaine important à explorer, car la recherche dans ce domaine se concentre souvent sur les troubles de l'alimentation chez les athlètes féminines (par exemple, Becker et al., 2012 ; Varnes et al., 2013).
La littérature actuelle concernant les athlètes universitaires masculins suggère qu'ils subissent des pressions associées à la fois aux idéaux musculaires de la société et à la performance sportive (Galli et al., 2015).
Bien qu'il existe une association claire entre la recherche de musculature et le BD chez les athlètes masculins collégiaux (Galli et al., 2015), aucune étude à ce jour n'a mené de recherche visant à atténuer l'effet du BD dans cette population.
La présente étude vise à enquêter sur une intervention BD pour les athlètes universitaires masculins.
Les participantes seront randomisées pour recevoir une version adaptée du projet normalisé sur le corps de l'athlète féminine (c'est-à-dire le projet sur le corps de l'athlète masculin) ou une condition de contrôle d'évaluation uniquement.
Tous les participants effectueront des mesures de base et post-traitement de la BD, de l'affect négatif, de l'intériorisation d'un idéal athlétique, de la recherche de la musculature, de la confiance dans le sport, de la pathologie alimentaire et des comportements malsains de contrôle du poids.
Les objectifs de l'étude sont de déterminer si le groupe d'intervention du Male Athlete Body Project réduit la BD et les facteurs associés après le traitement, et d'étudier si ces différences se maintiennent après un mois de suivi.
Les résultats informeront les cliniciens en santé mentale et en sport, les entraîneurs et les autres membres du personnel impliqués dans les soins d'un athlète sur les stratégies efficaces pour réduire la BD.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
83
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 606016
- Illinois Institute of Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- membre d'une équipe sportive universitaire parrainée par l'université
- plus de 18 ans
- une certaine approbation de l'insatisfaction corporelle (c'est-à-dire des scores supérieurs à zéro). Pour maximiser la généralisabilité, il n'y a pas de critères d'inclusion supplémentaires, conformément aux recommandations des précédentes recherches du projet Body Project sur les athlètes.
Critère d'exclusion:
- AUCUN
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
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Les participants qui répondent aux critères d'éligibilité et consentent à l'étude seront randomisés dans l'une des deux conditions : condition d'intervention (c'est-à-dire, Male Athlete Body Project) ou une condition de contrôle d'évaluation uniquement.
Les groupes d'intervention auront lieu à l'IIT. Les participants qui acceptent la randomisation selon la condition rempliront les questionnaires de référence après la randomisation (immédiatement avant la session 1 dans la condition d'intervention et après avoir été randomisés dans la condition de contrôle d'évaluation uniquement).
Les questionnaires seront répétés immédiatement après l'intervention (condition d'intervention)/après un intervalle de 3 semaines (contrôle).
Tous les participants seront invités à remplir à nouveau les questionnaires, 4 semaines après la précédente série de questionnaires.
Les 3 séances de groupe de 80 minutes seront séparées par 1 semaine.
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Aucune intervention: Évaluation seulement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le changement est évalué avec le questionnaire multidimensionnel sur les relations corps-soi (MBSRQ) - Échelle d'apparence
Délai: Les participants le compléteront au départ, suivi de 3 semaines et suivi de 1 mois
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Cette mesure évalue l'insatisfaction corporelle et les problèmes d'apparence sur 34 items.
Le score total ne sera pas interprété ; à la place, les scores des sous-échelles seront rapportés et interprétés.
Les sous-échelles sont : l'évaluation de l'apparence, l'orientation de l'apparence, la préoccupation liée au surpoids, le poids auto-classifié et l'échelle de satisfaction des zones corporelles.
Pour la sous-échelle d'évaluation de l'apparence, des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat.
Les scores vont de 7 à 35.
Pour l'orientation de l'apparence, des scores plus élevés indiquent un résultat moins bon.
Les scores vont de 12 à 60.
Pour la sous-échelle de préoccupation liée au surpoids, des scores plus élevés représentent un résultat pire.
Les scores vont de 4 à 20.
Pour le poids auto-classé, les scores les plus élevés représentent la personne qui pense être en surpoids.
Les scores vont de 2 à 8.
Pour l'échelle de satisfaction des zones corporelles, des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat.
Les scores vont de 9 à 45.
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Les participants le compléteront au départ, suivi de 3 semaines et suivi de 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2019
Première publication (Réel)
4 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IllinoisIT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .