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Diminution de l'insatisfaction corporelle chez les athlètes masculins universitaires : un essai contrôlé randomisé du projet sur le corps de l'athlète masculin

25 septembre 2020 mis à jour par: Illinois Institute of Technology
L'insatisfaction corporelle (BD) est associée à une détresse marquée et précipite souvent des symptômes de troubles alimentaires (Milligan et Pritchard, 2006). Le TB chez les athlètes masculins est un domaine important à explorer, car la recherche dans ce domaine se concentre souvent sur les troubles de l'alimentation chez les athlètes féminines (par exemple, Becker et al., 2012 ; Varnes et al., 2013). La littérature actuelle concernant les athlètes universitaires masculins suggère qu'ils subissent des pressions associées à la fois aux idéaux musculaires de la société et à la performance sportive (Galli et al., 2015). Bien qu'il existe une association claire entre la recherche de musculature et le BD chez les athlètes masculins collégiaux (Galli et al., 2015), aucune étude à ce jour n'a mené de recherche visant à atténuer l'effet du BD dans cette population. La présente étude vise à enquêter sur une intervention BD pour les athlètes universitaires masculins. Les participantes seront randomisées pour recevoir une version adaptée du projet normalisé sur le corps de l'athlète féminine (c'est-à-dire le projet sur le corps de l'athlète masculin) ou une condition de contrôle d'évaluation uniquement. Tous les participants effectueront des mesures de base et post-traitement de la BD, de l'affect négatif, de l'intériorisation d'un idéal athlétique, de la recherche de la musculature, de la confiance dans le sport, de la pathologie alimentaire et des comportements malsains de contrôle du poids. Les objectifs de l'étude sont de déterminer si le groupe d'intervention du Male Athlete Body Project réduit la BD et les facteurs associés après le traitement, et d'étudier si ces différences se maintiennent après un mois de suivi. Les résultats informeront les cliniciens en santé mentale et en sport, les entraîneurs et les autres membres du personnel impliqués dans les soins d'un athlète sur les stratégies efficaces pour réduire la BD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

83

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 606016
        • Illinois Institute of Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • membre d'une équipe sportive universitaire parrainée par l'université
  • plus de 18 ans
  • une certaine approbation de l'insatisfaction corporelle (c'est-à-dire des scores supérieurs à zéro). Pour maximiser la généralisabilité, il n'y a pas de critères d'inclusion supplémentaires, conformément aux recommandations des précédentes recherches du projet Body Project sur les athlètes.

Critère d'exclusion:

  • AUCUN

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les participants qui répondent aux critères d'éligibilité et consentent à l'étude seront randomisés dans l'une des deux conditions : condition d'intervention (c'est-à-dire, Male Athlete Body Project) ou une condition de contrôle d'évaluation uniquement. Les groupes d'intervention auront lieu à l'IIT. Les participants qui acceptent la randomisation selon la condition rempliront les questionnaires de référence après la randomisation (immédiatement avant la session 1 dans la condition d'intervention et après avoir été randomisés dans la condition de contrôle d'évaluation uniquement). Les questionnaires seront répétés immédiatement après l'intervention (condition d'intervention)/après un intervalle de 3 semaines (contrôle). Tous les participants seront invités à remplir à nouveau les questionnaires, 4 semaines après la précédente série de questionnaires. Les 3 séances de groupe de 80 minutes seront séparées par 1 semaine.
Aucune intervention: Évaluation seulement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement est évalué avec le questionnaire multidimensionnel sur les relations corps-soi (MBSRQ) - Échelle d'apparence
Délai: Les participants le compléteront au départ, suivi de 3 semaines et suivi de 1 mois
Cette mesure évalue l'insatisfaction corporelle et les problèmes d'apparence sur 34 items. Le score total ne sera pas interprété ; à la place, les scores des sous-échelles seront rapportés et interprétés. Les sous-échelles sont : l'évaluation de l'apparence, l'orientation de l'apparence, la préoccupation liée au surpoids, le poids auto-classifié et l'échelle de satisfaction des zones corporelles. Pour la sous-échelle d'évaluation de l'apparence, des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat. Les scores vont de 7 à 35. Pour l'orientation de l'apparence, des scores plus élevés indiquent un résultat moins bon. Les scores vont de 12 à 60. Pour la sous-échelle de préoccupation liée au surpoids, des scores plus élevés représentent un résultat pire. Les scores vont de 4 à 20. Pour le poids auto-classé, les scores les plus élevés représentent la personne qui pense être en surpoids. Les scores vont de 2 à 8. Pour l'échelle de satisfaction des zones corporelles, des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat. Les scores vont de 9 à 45.
Les participants le compléteront au départ, suivi de 3 semaines et suivi de 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2019

Première publication (Réel)

4 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IllinoisIT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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