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吊り下げられた個人保護システムと従来の保護システム (別名ゼログラビティ vs シールドとエプロン)

2021年5月12日 更新者:Maarit Venermo、Helsinki University Central Hospital
この試験では、放射線防護の 2 つの異なる手段、つまり従来の鉛シールドとエプロンと吊り下げられた防護システム (Zero-Gravity、ZG) を使用して、標準化された手順を実行する際のオペレータの放射線量を調査します。 実行される手順は、標準的な血管内大動脈修復 (EVAR) です。 仮説は、ZG がオペレーターに優れた保護を提供するというものです。

調査の概要

詳細な説明

血管内動脈瘤修復 (EVAR) は開腹手術よりも侵襲性が低くなりますが、この手術では手術者が持続的に放射線にさらされ、放射線による皮膚損傷やその後の悪性腫瘍のリスクが生じる可能性があります。 1895 年の X 線の発明以来、放射線の決定論的 (しきい値制限) の悪影響は知られていましたが、確率論的 (非しきい値制限) の悪影響はそれほど明白ではないため、絶え間ない改良が必要です。 放射線防護を熱心に使用し、ALARA (合理的に達成可能な限り低く) 原則を遵守することで、累積的な放射線被ばくを最小限に抑えることができます。

人間の眼の水晶体は放射線に非常に敏感であり、白内障の形成が医療介入開業医の間で報告されています。 従来の保護(エプロンとシールド)と吊り下げられた個人用保護具(Zero Gravity、ZG)との違いに関する以前の研究では、吊り下げられた個人用保護システムを使用している間、特にレンズに対する優れた保護が主張されています。 目を完全に保護するために、補助的な鉛メガネが必要になる場合があります。 他の研究では、方法の無作為化は、従来の防御システムと中断された防御システムとの間の劇的な違いが予想されるため、無関係であると見なされました。 さらに、コホートのマッチングが困難なため、手順の標準化が欠けていました。 散乱放射線を測定する方法は、以前の研究によって異なり、評価方法に欠陥があることがわかりました。

この研究の目的は、従来の保護(リードエプロンとシールド)または吊り下げられた個人用保護システム(Zero-Gravity、ZG)のいずれかを使用しながら、腎下腹部大動脈瘤ステント移植中のインターベンション担当者とアシスタントへの総放射線被ばくを評価することです。 . ZG システムは、天井から吊り下げられた鉛シールドまたはオペレーターの自由な動きを可能にする別のハンガーで構成されており、オペレーターが体重を支えていません。

総放射線量は、フィンランドのヘルシンキですでにかなり減少しており、より低い線量は ZG システムの有効性に影響を与える可能性があります。 ZG 保護具全体を不適切に使用すると、保護効果が低下する可能性があります。

オペレーターの主観的な人間工学的な感触と経験は、術後のアンケートで評価されます。

患者は無作為に 2 つのグループに分けられます。1 つはオペレーターが従来の保護具 (シールドとエプロン) を使用するグループ、もう 1 つはオペレーターが ZG システムを使用するグループです。 データは、約 50 の標準化された EVAR 操作を含む 4 か月間に収集されます。

線量計は、手順中にデータを収集するために使用され、さまざまな解剖学的領域(目、胸、脚、胃、コントロール外側の保護)に配置されます。 目への被ばく線量は EYE-D (眼レンズ TLD 線量計) で測定され、その他の測定は DIS-1 線量計を使用して行われます。 収集されるその他のデータには、総透視時間、総線量面積積 (DAP)、入口皮膚空気 KERMA (ESAK)、および体格指数が含まれます。

参加者の匿名性と権利は保護されます。 患者の健康は最も重要であり、受けるケアに違いはありません。

2019年5月より企画・設計を開始。 データ収集は、2019 年 9 月の線量計テスト後に開始され、2019 年 12 月まで続きます。 データ分析の後、結果は 2020 年春に公開されます。 文献レビューは、研究と並行して行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ヘルシンキ大学病院で標準 EVAR の対象となるすべての患者

除外基準:

  • 塞栓術、再開通、スクリュー固定などの追加の介入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:無重力
このグループでは、オペレーターは無重力保護システムを使用します
自由に浮遊し、吊り下げられた個人用放射線防護
アクティブコンパレータ:従来型
このグループでは、オペレーターは従来の放射線防護を使用します
標準の鉛シールドとエプロン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線被ばく
時間枠:運用中
オペレーターの複数の線量計での放射線量
運用中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
透視時間
時間枠:動作中に
透視時間(秒)
動作中に
透視線量面積積(DAP)
時間枠:動作中に
患者の放射線被ばく
動作中に
玄関スキンエアーケルマ
時間枠:動作中に
患者の放射線被ばく
動作中に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Maarit Venermo, MD, PhD、University of Helsinki

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月2日

一次修了 (実際)

2021年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月3日

最初の投稿 (実際)

2019年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月12日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019/09/01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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