食物摂取による認知的気晴らし：ランダム化クロスオーバー探索的研究
2019年9月1日 更新者：Shelly Nickols-Richardson、University of Illinois at Urbana-Champaign
消費される食物の量、好み、および記憶に対する認知的気晴らしの影響：無作為化クロスオーバー探索的研究
この研究では、健康な若年成人集団を対象に、消費される食物の量、好み、記憶、満腹感、空腹感、食物の楽しみに対する認知的気晴らしの影響を調べました。
119 名の健康な成人を対象に、注意散漫状態またはコントロール状態のいずれかで開始するように割り当てられた無作為対照クロスオーバー研究が実施されました。
調査の概要
詳細な説明
環境の気晴らしが食事パターンに影響を与えることが示されています。
単に食品の選択だけでなく、消費パターンに対する食品環境の影響が、エネルギー摂取量への寄与についてますます明らかになりつつあります。
特に興味深いのは、気晴らしの存在です。
気を散らしているとき、個人は気を散らしていないときよりも消費する傾向があると仮定されています.
しかし、気晴らしと記憶がその後の食品の選択と好みにどのように影響するかはあまり知られていません。
食事中に個人の注意をそらすために、Rapid Visual Information Processing (RVIP) タスクが適用されました。 RVIP気晴らし後に食物摂取量と食物行動を測定し、同じ個人の食物摂取量と気晴らしなしの食物行動と比較しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
119
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、アメリカ、61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～21年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を読み、話すことができ、研究中に提供された食品を喜んで消費する
除外基準:
- 食事制限やダイエットを順守している、食物アレルギーを持っている、および/または慢性または代謝性疾患を持っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：気晴らし
気晴らしとして高速視覚情報処理タスクを使用した食事中の気晴らし
|
一連の数字が 1 分間に 1 つの割合でコンピューターの画面に表示されました。
各参加者は、キーボードのスペースバーを押して、3 つの連続した奇数または偶数のシリーズを識別する必要がありました。
タスクは 15 分間続き、食事が提供される前に 1 分間の練習セッションが含まれていました。
参加者は、コンピューターのタスクを完了する間、自由に食事をするように指示されました。
|
|
プラセボコンパレーター：コントロール
食事中に気が散らない
|
参加者は 15 分間、自由に食事をするように指示されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
食物摂取量
時間枠：14日まで
|
食べた食品の数による食品の消費量
|
14日まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
間食摂取
時間枠：14日まで
|
食べた食品の数によるスナックの選択肢の消費
|
14日まで
|
|
食物摂取の記憶
時間枠：14日まで
|
条件期に食べたものを食べた回数で記録
|
14日まで
|
|
膨満感
時間枠：14日まで
|
あなたは今、どのくらいお腹いっぱいですか？ 100mmのビジュアルアナログスケールによる; 0=まったくない ～ 100=とてもある
|
14日まで
|
|
飢え
時間枠：14日まで
|
あなたは今どのくらいお腹が空いていますか？ 100mmのビジュアルアナログスケールによる; 0=まったくない ～ 100=とてもある
|
14日まで
|
|
楽しみ
時間枠：14日まで
|
提供された食事はどの程度楽しかったですか。
100mmのビジュアルアナログスケールによる; 0=まったくない ～ 100=とてもある
|
14日まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shelly Nickols-Richardson, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年4月30日
研究の完了 (実際)
2018年5月31日
試験登録日
最初に提出
2019年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月1日
最初の投稿 (実際)
2019年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月1日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、ジャーナルの要件によって要求された場合、および/または他の研究者から要求された場合に共有されます
IPD 共有時間枠
研究発表直後まで
IPD 共有アクセス基準
共同出版、同じトピックでの共同研究、またはさらなる研究のための予備調査結果としてのデータの使用の基準を使用して、主要な研究者と連絡を取る。主任調査員がリクエストを確認します
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。