Distraction cognitive sur l'apport alimentaire : étude exploratoire croisée randomisée
1 septembre 2019 mis à jour par: Shelly Nickols-Richardson, University of Illinois at Urbana-Champaign
Effet d'une distraction cognitive sur la quantité, la préférence et la mémoire des aliments consommés : une étude exploratoire croisée randomisée
Cette étude a déterminé les effets d'une distraction cognitive sur la quantité, la préférence et la mémoire de la nourriture consommée et les perceptions de satiété, de la faim et du plaisir de la nourriture dans une population de jeunes adultes en bonne santé.
Une étude randomisée contrôlée croisée de 119 adultes en bonne santé, assignés pour commencer soit dans la condition distraite soit dans la condition témoin, a été menée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il a été démontré que les distractions environnementales affectent les habitudes alimentaires.
Les influences des environnements alimentaires sur les habitudes de consommation et pas seulement sur les choix alimentaires deviennent de plus en plus claires pour leurs contributions à l'apport énergétique.
La présence de distraction est particulièrement intéressante.
Il a été postulé que lorsqu'ils sont distraits, les individus sont plus enclins à consommer que lorsqu'ils ne sont pas distraits.
Cependant, l'impact de la distraction et de la mémoire sur le choix et les préférences alimentaires ultérieurs est moins bien connu.
Une tâche de traitement rapide de l'information visuelle (RVIP) a été appliquée pour distraire les individus pendant qu'ils mangeaient ; l'apport alimentaire et les comportements alimentaires ont été mesurés après distraction RVIP et comparés à l'apport alimentaire et aux comportements alimentaires sans distraction chez les mêmes individus.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
119
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 23 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- capable de lire et de parler anglais et disposé à consommer les aliments fournis pendant l'étude
Critère d'exclusion:
- respecter des restrictions alimentaires ou des régimes alimentaires, avoir des allergies alimentaires et / ou avoir des maladies chroniques ou métaboliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Distraction
Distraction pendant le repas en utilisant la tâche de traitement rapide de l'information visuelle comme distraction
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Une série de nombres apparaissait sur un écran d'ordinateur au rythme d'un par minute.
Chaque participant devait identifier n'importe quelle série de trois nombres impairs ou pairs consécutifs en appuyant sur la barre d'espace du clavier.
La tâche a duré 15 minutes et comprenait une séance d'entraînement d'une minute avant que la nourriture ne soit servie.
Les participants ont été invités à manger à volonté tout en accomplissant la tâche informatique.
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Comparateur placebo: Contrôle
Aucune distraction pendant le repas
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Les participants ont été invités à manger à volonté pendant une durée de 15 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La prise de nourriture
Délai: Jusqu'à 14 jours
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Consommation d'aliments selon le nombre d'aliments consommés
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Jusqu'à 14 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prise de collation
Délai: Jusqu'à 14 jours
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Consommation de choix de collations selon le nombre d'aliments consommés
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Jusqu'à 14 jours
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Mémoire de la prise alimentaire
Délai: Jusqu'à 14 jours
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Enregistrement des aliments qui ont été consommés pendant la période de condition par nombre d'aliments consommés
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Jusqu'à 14 jours
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Plénitude
Délai: Jusqu'à 14 jours
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À quel point vous sentez-vous rassasié en ce moment ? par échelle analogique visuelle de 100 mm ; 0=pas du tout à 100=beaucoup
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Jusqu'à 14 jours
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Faim
Délai: Jusqu'à 14 jours
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À quel point vous sentez-vous affamé en ce moment ? par échelle analogique visuelle de 100 mm ; 0=pas du tout à 100=beaucoup
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Jusqu'à 14 jours
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Jouissance
Délai: Jusqu'à 14 jours
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Avez-vous apprécié le repas proposé ?
par échelle analogique visuelle de 100 mm ; 0=pas du tout à 100=beaucoup
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Jusqu'à 14 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shelly Nickols-Richardson, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2019
Première publication (Réel)
6 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- liguori
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les données anonymisées seront partagées si les exigences de la revue l'exigent et/ou à la demande d'autres chercheurs
Délai de partage IPD
Immédiatement jusqu'à la publication de l'étude
Critères d'accès au partage IPD
Contact avec le chercheur principal en utilisant des critères de coédition, de collaboration sur le même sujet ou en utilisant des données comme résultats préliminaires pour d'autres études ; le chercheur principal examinera les demandes
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Formulaire de consentement éclairé (ICF)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .