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The Getting Real About The Talk (GReAT) プロジェクト - 「The Talk」を成功させるための要因の質的、患者中心の評価、および出席医師と研修医のための実施 (GReAT)

2021年2月8日 更新者:Jeffrey Eugene, MD

Get Real About The Talk (GReAT) プロジェクト

警察官による若い黒人男性の殺害は、主要な公衆衛生問題であり、明らかな健康格差です。 黒人男性は、白人男性よりも警官に射殺される可能性が 21 倍高い。 殺人は、15 ~ 34 歳の黒人男性の死因の第 2 位です。 この統計に警​​察官による殺人が含まれていることを考えると、当惑させられます。 小児科医は、警察官とのやり取りに関して、若い黒人男性のための暴力防止の取り組みと社会正義の擁護に貢献する機会があります。

私たちは、若い黒人男性との警察の遭遇を安全にナビゲートすることについて住民が話し合う準備をすることにより、社会正義の擁護に住民を関与させようとしています. 警察との不利な遭遇は、メンタルヘルスの悪化、身体的外傷、および死につながる可能性があります。 既存の専門家リソース、黒人男性の若者、およびその介護者からの情報を基に、会話スクリプトを作成します。 スクリプトは患者中心であり、警察官との遭遇を安全にナビゲートするための会話を促進するために使用されます。 トレーニング・ザ・トレーナー・モデルを利用して、担当の小児科医は、スクリプトを実際に使用するだけでなく、小児レジデントのためにスクリプトをモデル化して使用する方法を示すようにトレーニングされます。 会話スクリプトで訓練された小児科のレジデントは、プライマリ ケア クリニックの設定で警察との遭遇を安全にナビゲートするための議論を促進する権限を与えられ、ベースライン対策からの快適さとより高いレベルの自己効力感を示すと仮定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • フィラデルフィアの主に黒人の若者にサービスを提供する、指定されたアカデミック メディカル センターを拠点とするプライマリ ケア クリニックの研修医研修医

除外基準:

  • 非常勤研修医
  • 研修医は参加しないことを希望
  • 指定された学術医療センターベースのプライマリケアクリニックと提携していません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
会話スクリプトのトレーニングを受けたレジデントのコホートは、小児科クリニックの訪問時にスクリプトを利用します。 スクリプトでトレーニングを受ける前に、ベースラインの快適さと自己効力感を評価します (介入前の措置)。 会話スクリプトで訓練された後(介入)、以下が測定されます(介入後測定):臨床現場での警察の遭遇を安全にナビゲートする会話を促進する頻度、快適さの感覚、および自己効力感。
予期的ガイダンスおよび暴力防止戦略として、警察との遭遇を安全にナビゲートするための会話を促進するための会話スクリプト。 会話スクリプトは、既存のリソースからの専門家の推奨事項と、黒人男性の若者とその介護者からの推奨事項 (フォーカス グループから決定) を使用して作成されます。 スクリプトは患者中心になります。
NO_INTERVENTION:コントロール
介入を受けていない同様のコミュニティの人口統計学的構成を持つ別の臨床施設の居住者のコホート。 対照群では、臨床診療における警察との遭遇を安全にナビゲートするための会話を促進する頻度、快適さ、自己効力感を測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
常駐医師自己効力感
時間枠:6 か月時点の自己効力感のベースラインからの変化
リッカート型自己申告自己効力感測定器。 調査手段の項目は、介入前 (ベースライン) および介入後 6 か月の自己効力感を評価します。 回答者は、アンケートの各項目について、「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの範囲で、どの程度同意するかを選択します。 「強く同意する」は、調査の各ステートメントに対する最高レベルの同意を示します。 調査の項目に「非常に同意する」を主に選択した回答者は、介入を提供することでより高いレベルの自己効力感を表明します。
6 か月時点の自己効力感のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
常駐医師 コンフォートレベル
時間枠:6 か月時のベースラインの快適性レベルからの変化
介入を提供する際の快適さを評価するリッカート型の自己申告型の手段。 調査機器の項目は、介入前 (ベースライン) と介入後 6 か月の快適さを評価します。 回答者は、アンケートの各項目について、「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの範囲で、どの程度同意するかを選択します。 「強く同意する」は、調査の各ステートメントに対する最高レベルの同意を示します。 調査の項目に「非常に同意する」を主に選択した回答者は、介入を提供することに大きな満足感を示しています。
6 か月時のベースラインの快適性レベルからの変化
臨床現場でスクリプトを配信する頻度
時間枠:スクリプトを配信するベースライン頻度からの変化 (6 か月)
次の質問に対する自己回答: 過去 6 か月間で、9 歳から 18 歳のアフリカ系アメリカ人の男性の若者に会話スクリプト (介入) を何回渡しましたか? 回答者は、0 回、1 ~ 5 回、5 ~ 10 回、10 ~ 15 回、15 回以上の選択肢から選択して回答します。
スクリプトを配信するベースライン頻度からの変化 (6 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年12月1日

一次修了 (予期された)

2022年6月1日

研究の完了 (予期された)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月3日

最初の投稿 (実際)

2019年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月8日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GDNJJESC139

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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