Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Urzeczywistnianie rozmowy (GReAT) — Jakościowa, skoncentrowana na pacjencie ocena czynników decydujących o pomyślnym przeprowadzeniu „Rozmowy” i wdrożeniu dla lekarzy prowadzących i stażystów (GReAT)

8 lutego 2021 zaktualizowane przez: Jeffrey Eugene, MD

Realistyczne podejście do projektu Talk (GReAT).

Zabijanie młodych czarnych mężczyzn przez funkcjonariuszy policji jest poważnym problemem zdrowia publicznego i stanowi wyraźną dysproporcję zdrowotną. Czarni mężczyźni są 21 razy bardziej narażeni na śmiertelne postrzelenie przez funkcjonariusza policji niż biali mężczyźni. Zabójstwa są drugą najczęstszą przyczyną śmierci czarnych mężczyzn w wieku 15-34 lata. Niepokojące jest to, że ta statystyka obejmuje zabójstwa funkcjonariuszy policji. Pediatrzy mają możliwość wniesienia wkładu w działania na rzecz zapobiegania przemocy i propagowania sprawiedliwości społecznej dla młodych czarnych mężczyzn w odniesieniu do interakcji z funkcjonariuszami policji.

Staramy się angażować mieszkańców w rzecznictwo sprawiedliwości społecznej, przygotowując ich do dyskusji na temat bezpiecznego poruszania się po spotkaniach policyjnych z młodymi czarnymi mężczyznami. Niekorzystne spotkania policji mogą skutkować złymi wynikami w zakresie zdrowia psychicznego, urazami fizycznymi i śmiercią. Opracujemy scenariusz rozmowy z udziałem istniejących zasobów ekspertów, czarnej młodzieży męskiej i ich opiekunów. Scenariusz będzie skoncentrowany na pacjencie i zostanie wykorzystany do ułatwienia rozmowy na temat bezpiecznego poruszania się po spotkaniach z funkcjonariuszami policji. Korzystając z modelu szkolenia instruktorów, lekarze pediatrzy zostaną przeszkoleni w zakresie korzystania ze skryptu w swojej praktyce, a także zademonstrują i zademonstrują, jak używać skryptu dla rezydentów pediatrycznych. Stawiamy hipotezę, że rezydenci pediatryczni przeszkoleni w zakresie scenariusza rozmowy będą mogli ułatwiać dyskusje na temat bezpiecznego poruszania się po spotkaniach policyjnych w warunkach kliniki podstawowej opieki zdrowotnej i będą wykazywać większy komfort i wyższy poziom własnej skuteczności w porównaniu z pomiarami podstawowymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarz-rezydent stażysta w wyznaczonej klinice podstawowej opieki zdrowotnej w ośrodku akademickim, obsługującej głównie czarną młodzież w Filadelfii

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarz stażysta nierezydent
  • Lekarz rezydent woli nie brać udziału
  • Nie jest powiązany z przychodnią podstawowej opieki zdrowotnej w wyznaczonym ośrodku akademickim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Kohorta rezydentów przeszkolonych w zakresie scenariusza rozmowy, którzy będą go wykorzystywać podczas wizyt w poradni pediatrycznej. Oceni podstawowe poczucie komfortu i własnej skuteczności przed przeszkoleniem w zakresie scenariusza (środki poprzedzające interwencję). Po przeszkoleniu w zakresie scenariusza rozmowy (interwencji) zostaną zmierzone (środki pointerwencji): częstotliwość facylitowania rozmów na temat bezpiecznego poruszania się po spotkaniach policyjnych w praktyce klinicznej, poczucie komfortu i własnej skuteczności.
Scenariusz rozmowy ułatwiający rozmowy na temat bezpiecznego poruszania się po spotkaniach policyjnych jako wytyczne przewidujące i strategia zapobiegania przemocy. Scenariusz konwersacji zostanie stworzony na podstawie rekomendacji ekspertów z istniejących zasobów oraz rekomendacji (określonych na podstawie grup fokusowych) od czarnej młodzieży męskiej i ich opiekunów. Scenariusz będzie skoncentrowany na pacjencie.
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Kohorta mieszkańców innego ośrodka klinicznego o podobnym składzie demograficznym społeczności, którzy nie otrzymują interwencji. W grupie kontrolnej będziemy mierzyć częstotliwość rozmów facylitujących na temat bezpiecznego poruszania się po policyjnych spotkaniach w praktyce klinicznej, poczucia komfortu i poczucia własnej skuteczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lekarz rezydent Samoskuteczność
Ramy czasowe: Zmiana od początkowego poczucia własnej skuteczności po 6 miesiącach
Narzędzie oceny własnej skuteczności typu Likerta. Pozycje na instrumencie ankiety będą oceniać poczucie własnej skuteczności przed interwencją (linia bazowa) i 6 miesięcy po interwencji. Respondenci wybiorą swój poziom zgody z każdym elementem ankiety, wybierając w zakresie od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”. „Zdecydowanie się zgadzam” oznacza najwyższy poziom zgodności z każdym stwierdzeniem w ankiecie. Respondenci, którzy przeważnie wybierają „zdecydowanie się zgadzam” dla pozycji w ankiecie, wykazują wyższy poziom poczucia własnej skuteczności w przeprowadzaniu interwencji.
Zmiana od początkowego poczucia własnej skuteczności po 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom komfortu lekarza rezydenta
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego poziomu komfortu po 6 miesiącach
Narzędzie samoopisowe typu Likerta oceniające komfort podczas przeprowadzania interwencji. Pozycje na instrumencie ankiety ocenią komfort przed interwencją (linia bazowa) i 6 miesięcy po interwencji. Respondenci wybiorą swój poziom zgody z każdym elementem ankiety, wybierając w zakresie od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”. „Zdecydowanie się zgadzam” oznacza najwyższy poziom zgodności z każdym stwierdzeniem w ankiecie. Respondenci, którzy przeważnie wybierają „zdecydowanie się zgadzam” dla pozycji w ankiecie, wyrażają wyższy poziom komfortu podczas przeprowadzania interwencji.
Zmiana od podstawowego poziomu komfortu po 6 miesiącach
Częstotliwość dostarczania scenariusza w praktyce klinicznej
Ramy czasowe: Zmiana z wyjściowej częstotliwości dostarczania scenariusza po 6 miesiącach
Samodzielna odpowiedź na następujące pytanie: Ile razy w ciągu ostatnich 6 miesięcy dostarczyłeś scenariusz rozmowy (interwencję) młodzieży afroamerykańskiej w wieku 9-18 lat? Respondenci będą odpowiadać, wybierając spośród następujących możliwości: 0 razy, 1-5 razy, 5-10 razy, 10-15 razy i więcej niż 15 razy.
Zmiana z wyjściowej częstotliwości dostarczania scenariusza po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GDNJJESC139

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj