Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Getting Real About The Talk (GReAT) projekt – A sikeres „beszélgetés” és megvalósítás tényezőinek minőségi, betegközpontú értékelése a jelenlévő és gyakornok orvosok számára (GReAT)

2021. február 8. frissítette: Jeffrey Eugene, MD

Ismerje meg a beszéd (GReAT) projektet

A fiatal fekete férfiak rendőrtisztek általi meggyilkolása jelentős közegészségügyi probléma, és nyilvánvaló egészségügyi különbséget jelent. A fekete férfiakat 21-szer nagyobb valószínűséggel lő le egy rendőr, mint a fehéreket. A gyilkosság a második vezető halálok a 15-34 éves fekete férfiak körében. Zavarba ejtő belegondolni, hogy ez a statisztika magában foglalja a rendőr által elkövetett emberölést is. A gyermekorvosoknak lehetőségük van arra, hogy hozzájáruljanak az erőszak-megelőzési erőfeszítésekhez és a társadalmi igazságosság támogatásához a fiatal fekete férfiak számára a rendőrökkel való interakció tekintetében.

Arra törekszünk, hogy bevonjuk a lakosokat a társadalmi igazságosság érdekképviseletébe azáltal, hogy felkészítjük őket arra, hogy megvitassák a fiatal fekete férfiakkal való biztonságos navigációs rendőri találkozásokat. A nemkívánatos rendőri találkozások rossz mentális egészségi állapotokhoz, fizikai traumához és halálhoz vezethetnek. Beszélgetési forgatókönyvet készítünk a meglévő szakértői erőforrások, fekete férfi fiatalok és gondozóik bevonásával. A forgatókönyv betegközpontú lesz, és a rendőrökkel való biztonságos navigációról szóló beszélgetés elősegítésére szolgál majd. A „tanítsd ki az oktatót” modellt alkalmazva a kezelő gyermekorvosok képzést kapnak a forgatókönyv használatára a gyakorlatukban, valamint modellezzék és bemutatják a forgatókönyv használatát a gyermekorvosok számára. Feltételezzük, hogy a beszélgetési forgatókönyvre kiképzett gyermekorvosok képesek lesznek megbeszéléseket elősegíteni a rendőrségi találkozások biztonságos eligazításáról az alapellátási klinikán, és az alapszintű intézkedésekhez képest nagyobb kényelmet és magasabb szintű önhatékonyságot fognak mutatni.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rezidens orvos gyakornok egy kijelölt akadémiai egészségügyi központ alapú alapellátási klinikán, amely túlnyomórészt fekete fiatalokat szolgál ki Philadelphiában

Kizárási kritériumok:

  • Nem rezidens orvos gyakornok
  • Rezidens orvos preferencia, hogy ne vegyen részt
  • Nem áll kapcsolatban a kijelölt akadémiai egészségügyi központban működő alapellátási klinikával

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Közbelépés
A beszélgetési forgatókönyvre kiképzett rezidensek csoportja, akik a forgatókönyvet a gyermekklinikai látogatások alkalmával használják majd. Felméri a kényelem és az önhatékonyság kiindulási érzéseit, mielőtt a forgatókönyvre betanítaná (beavatkozás előtti intézkedések). A beszélgetési forgatókönyv (a beavatkozás) betanítása után a következőket mérik (beavatkozás utáni intézkedések): a klinikai gyakorlatban a rendőri találkozások biztonságos navigálásáról szóló beszélgetések elősegítésének gyakorisága, a kényelem és az önhatékonyság érzése.
Beszélgetési forgatókönyv, amely megkönnyíti a rendőrségi találkozások biztonságos navigációjáról szóló beszélgetéseket, mint előrejelző útmutatást és erőszakmegelőzési stratégiát. A beszélgetési forgatókönyvet a meglévő forrásokból származó szakértői ajánlások, valamint a fekete férfi fiatalok és gondozóik (fókuszcsoportokból meghatározott) ajánlásai alapján hozzuk létre. A forgatókönyv betegközpontú lesz.
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
Egy másik klinikai telephely lakosainak csoportja, akiknek hasonló demográfiai felépítésük van, és akik nem részesülnek beavatkozásban. A kontrollcsoportban mérjük a segítő beszélgetések gyakoriságát a klinikai gyakorlatban a rendőri találkozások biztonságos eligazításáról, a komfortérzetről és az önhatékonyságról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rezidens orvos önhatékonyság
Időkeret: Változás az önhatékonyság kiindulási érzéseihez képest 6 hónapos korban
Likert típusú, saját bevallású Önhatékonysági eszköz. A felmérési eszköz elemei felmérik az önhatékonyság érzését a beavatkozás előtt (alapvonal) és a beavatkozást követő 6 hónapban. A válaszadók kiválasztják, hogy egyetértenek-e a felmérés minden elemével, a „határozottan nem értek egyet” és a „teljesen egyetértek” közötti tartományon belül. A „teljes mértékben egyetértek” a felmérésben szereplő egyes állításokkal való egyetértés legmagasabb szintjét jelzi. Azok a válaszadók, akik túlnyomórészt a „teljes mértékben egyetértek” lehetőséget választják a felmérésben szereplő tételeknél, magasabb szintű önhatékonyságot fejeznek ki a beavatkozás elvégzésével kapcsolatban.
Változás az önhatékonyság kiindulási érzéseihez képest 6 hónapos korban

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rezidens orvos komfortszint
Időkeret: Változás az alapkomfort szintről 6 hónapos korban
Likert típusú, saját bevallású műszer, amely a beavatkozás elvégzésének komfortérzetét értékeli. A felmérési műszer elemei a beavatkozás előtti (kiindulási) és a beavatkozás utáni 6 hónapos komfortérzetet értékelik. A válaszadók kiválasztják, hogy egyetértenek-e a felmérés minden elemével, a „határozottan nem értek egyet” és a „teljesen egyetértek” közötti tartományon belül. A „teljes mértékben egyetértek” a felmérésben szereplő egyes állításokkal való egyetértés legmagasabb szintjét jelzi. Azok a válaszadók, akik túlnyomórészt a „teljes mértékben egyetértek” választ adják a felmérésben szereplő tételekhez, nagyobb kényelmet fejeznek ki a beavatkozás elvégzésével kapcsolatban.
Változás az alapkomfort szintről 6 hónapos korban
A forgatókönyv átadásának gyakorisága a klinikai gyakorlatban
Időkeret: Változás a szkript kézbesítési gyakoriságának alapértékéhez képest 6 hónap után
Önválasz a következő kérdésre: Az elmúlt 6 hónapban hányszor adta át a beszélgetés forgatókönyvét (a beavatkozást) 9-18 éves afro-amerikai fiúknak? A válaszadók a következő lehetőségek közül választanak: 0-szor, 1-5-ször, 5-10-szer, 10-15-ször és 15-nél több alkalommal.
Változás a szkript kézbesítési gyakoriságának alapértékéhez képest 6 hónap után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. december 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. augusztus 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 3.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 8.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GDNJJESC139

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel