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Das Projekt „Getting Real About The Talk“ (GReAT) – Eine qualitative, patientenzentrierte Bewertung der Faktoren für ein erfolgreiches „The Talk“ und deren Umsetzung für behandelnde und angehende Ärzte (GReAT)

8. Februar 2021 aktualisiert von: Jeffrey Eugene, MD

Realisieren Sie das Talk (GReAT)-Projekt

Die Tötung junger schwarzer Männer durch Polizisten ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit und eine klare gesundheitliche Ungleichheit. Schwarze Männer werden 21-mal häufiger von einem Polizisten erschossen als weiße Männer. Mord ist die zweithäufigste Todesursache bei schwarzen Männern im Alter von 15 bis 34 Jahren. Es ist beunruhigend zu berücksichtigen, dass diese Statistik Tötungsdelikte durch Polizeibeamte beinhaltet. Kinderärzte haben die Möglichkeit, zu den Bemühungen zur Gewaltprävention und zum Eintreten für soziale Gerechtigkeit für junge schwarze Männer in Bezug auf Interaktionen mit Polizeibeamten beizutragen.

Wir versuchen, die Bewohner in die Interessenvertretung für soziale Gerechtigkeit einzubeziehen, indem wir sie darauf vorbereiten, mit jungen schwarzen Männern über die sichere Navigation bei Polizeibegegnungen zu diskutieren. Ungünstige Begegnungen mit der Polizei können zu schlechten Ergebnissen bei der psychischen Gesundheit, körperlichen Traumata und zum Tod führen. Wir werden ein Gesprächsskript mit Beiträgen bestehender Expertenressourcen, schwarzer männlicher Jugendlicher und ihrer Betreuer entwickeln. Das Skript wird patientenzentriert sein und verwendet werden, um ein Gespräch über die sichere Navigation bei Begegnungen mit Polizeibeamten zu erleichtern. Unter Verwendung eines Train-the-Trainer-Modells werden behandelnde Kinderärzte darin geschult, das Skript in ihrer Praxis zu verwenden, und modellieren und demonstrieren, wie das Skript für pädiatrische Assistenzärzte verwendet wird. Wir gehen davon aus, dass pädiatrische Assistenzärzte, die im Konversationsskript geschult sind, befähigt werden, Diskussionen über die sichere Navigation bei Polizeibegegnungen in der Grundversorgungsklinik zu erleichtern, und dass sie gegenüber den Basismaßnahmen einen erhöhten Komfort und ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit aufweisen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzarzt in Ausbildung an einer ausgewiesenen akademischen medizinischen Zentrumsklinik, die hauptsächlich schwarze Jugendliche in Philadelphia versorgt

Ausschlusskriterien:

  • Auszubildender zum niedergelassenen Arzt
  • Präferenz des niedergelassenen Arztes, nicht teilzunehmen
  • Nicht mit der ausgewiesenen Primärversorgungsklinik des akademischen medizinischen Zentrums verbunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Intervention
Kohorte von Bewohnern, die im Gesprächsskript geschult sind und das Skript bei Besuchen in Kinderkliniken verwenden werden. Wird das Grundgefühl von Komfort und Selbstwirksamkeit bewerten, bevor er in das Skript eingearbeitet wird (Maßnahmen vor der Intervention). Nach dem Training im Gesprächsskript (der Intervention) wird Folgendes gemessen (postinterventionelle Maßnahmen): Häufigkeit der Moderation von Gesprächen über die sichere Führung von Polizeieinsätzen in der klinischen Praxis, Gefühle des Wohlbefindens und der Selbstwirksamkeit.
Verhalten: Gesprächsskript zur Gewaltprävention, um die sichere Navigation bei Polizeibegegnungen zu besprechen
Ein Gesprächsskript zur Erleichterung von Gesprächen über die sichere Navigation bei Polizeibegegnungen als vorausschauende Anleitung und Strategie zur Gewaltprävention. Das Gesprächsskript wird unter Verwendung von Expertenempfehlungen aus vorhandenen Ressourcen und unter Verwendung von Empfehlungen (bestimmt aus Fokusgruppen) von schwarzen männlichen Jugendlichen und ihren Betreuern erstellt. Das Skript wird patientenzentriert sein.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kohorte von Bewohnern an einem anderen klinischen Standort mit einer ähnlichen demografischen Zusammensetzung der Gemeinde, die die Intervention nicht erhalten. In der Kontrollgruppe messen wir die Häufigkeit von moderierenden Gesprächen über das sichere Navigieren bei Polizeibegegnungen in der klinischen Praxis, das Gefühl von Komfort und Selbstwirksamkeit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Niedergelassener Arzt Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Grundliniengefühl der Selbstwirksamkeit nach 6 Monaten
Likert-artiges, selbstberichtetes Selbstwirksamkeitsinstrument. Die Items des Erhebungsinstruments bewerten das Gefühl der Selbstwirksamkeit vor der Intervention (Basislinie) und 6 Monate nach der Intervention. Die Befragten wählen den Grad ihrer Zustimmung zu jedem Punkt der Umfrage aus, wobei sie innerhalb einer Spanne von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ auswählen. „Stimme voll und ganz zu“ gibt die höchste Zustimmung zu jeder Aussage in der Umfrage an. Befragte, die für die Items der Umfrage überwiegend „stimme voll und ganz zu“ auswählen, äußern ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit bei der Durchführung der Intervention.
Veränderung gegenüber dem Grundliniengefühl der Selbstwirksamkeit nach 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assistenzarzt Comfort Level
Zeitfenster: Änderung vom Baseline Comfort Level nach 6 Monaten
Likert-artiges, selbstberichtetes Instrument zur Bewertung des Komforts bei der Durchführung der Intervention. Die Elemente des Erhebungsinstruments werden vor dem Eingriff (Basislinie) und 6 Monate nach dem Eingriff auf Komfort bewertet. Die Befragten wählen den Grad ihrer Zustimmung zu jedem Punkt der Umfrage aus, wobei sie innerhalb einer Spanne von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ auswählen. „Stimme voll und ganz zu“ gibt die höchste Zustimmung zu jeder Aussage in der Umfrage an. Befragte, die bei den Punkten der Umfrage überwiegend „stimme voll und ganz zu“ auswählen, äußern ein größeres Maß an Komfort bei der Durchführung der Intervention.
Änderung vom Baseline Comfort Level nach 6 Monaten
Häufigkeit der Bereitstellung des Skripts in der klinischen Praxis
Zeitfenster: Änderung der Basishäufigkeit der Bereitstellung des Skripts bei 6 Monaten
Selbstantwort auf die folgende Frage: Wie oft haben Sie in den letzten 6 Monaten das Gesprächsskript (die Intervention) an afroamerikanische männliche Jugendliche im Alter von 9 bis 18 Jahren geliefert? Die Befragten antworten, indem sie zwischen den folgenden Optionen wählen: 0 Mal, 1–5 Mal, 5–10 Mal, 10–15 Mal und mehr als 15 Mal.
Änderung der Basishäufigkeit der Bereitstellung des Skripts bei 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jeffrey Eugene, MD

Mitarbeiter

Accreditation Council for Graduate Medical Education

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GDNJJESC139

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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