Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Getting Real About The Talk (GReAT) -projekti – Laadullinen, potilaskeskeinen arvio tekijöistä, jotka vaikuttavat onnistuneeseen keskusteluun ja toteutukseen lääkäreille ja harjoittelijoille (GReAT)

maanantai 8. helmikuuta 2021 päivittänyt: Jeffrey Eugene, MD

Todellisuudessa The Talk (GeAT) -projektissa

Nuorten mustien miesten tappaminen poliisien toimesta on suuri kansanterveysongelma ja selkeä terveysero. Mustat miehet joutuvat 21 kertaa todennäköisemmin kuolemaan poliisin toimesta kuin valkoiset. Murha on toiseksi yleisin 15–34-vuotiaiden mustien miesten kuolinsyy. On hämmentävää ajatella, että tämä tilasto sisältää poliisin tekemän murhan. Lastenlääkäreillä on mahdollisuus osallistua väkivallan ehkäisyyn ja nuorten mustien miesten sosiaalisen oikeudenmukaisuuden edistämiseen liittyen vuorovaikutukseen poliisien kanssa.

Pyrimme saamaan asukkaat mukaan sosiaalisen oikeudenmukaisuuden edistämiseen valmistamalla heitä keskustelemaan turvallisesti liikkuvista poliisin kohtaamisista nuorten mustien miesten kanssa. Haitalliset poliisikohtaukset voivat johtaa huonoihin mielenterveystuloksiin, fyysisiin traumoihin ja kuolemaan. Kehitämme keskustelukäsikirjoituksen olemassa olevien asiantuntijaresurssien, mustien miesnuorten ja heidän huoltajiensa panoksella. Käsikirjoitus on potilaskeskeinen ja sitä käytetään helpottamaan keskustelua turvallisesta navigoinnista kohtaamisissa poliisien kanssa. Kouluta-kouluttaja -mallin avulla hoitavia lastenlääkäreitä koulutetaan käyttämään käsikirjoitusta käytännössä sekä mallintamaan ja esittelemään käsikirjoituksen käyttöä lapsipotilaille. Oletamme, että keskustelukäsikirjoitukseen koulutetut lapsipotilaat voivat helpottaa keskusteluja turvallisesta navigoinnista poliisin kohtaamisiin perusterveydenhuollon klinikalla, ja he osoittavat parempaa mukavuutta ja parempaa omatehokkuutta perustoimenpiteistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkäriharjoittelija nimetyssä akateemisessa lääketieteellisessä keskuksessa sijaitsevalla perusterveydenhuollon klinikalla, joka palvelee pääasiassa mustia nuoria Philadelphiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ulkopuolinen lääkäriharjoittelija
  • Asukaslääkäri mieluiten olla osallistumatta
  • Ei sidoksissa nimettyyn akateemiseen lääkärikeskukseen perustuvaan perusterveydenhuoltoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Keskustelukäsikirjoitukseen koulutettu asukkaiden kohortti, joka käyttää käsikirjoitusta lastenklinikalla. Arvioi perustilan mukavuuden ja itsetehokkuuden tunteita ennen käsikirjoitukseen kouluttamista (ennakkotoimenpiteet). Keskustelukäsikirjoituksen (interventio) koulutuksen jälkeen mitataan (intervention jälkeiset toimenpiteet): keskustelujen tiheys turvallisesta navigoinnista poliisin kohtaamisissa kliinisessä käytännössä, mukavuuden ja itsetehokkuuden tunteet.
Keskustelukäsikirjoitus, joka helpottaa keskusteluja poliisin kohtaamisten turvallisesta navigoinnista ennakoivana opastuksena ja väkivallan ehkäisystrategiana. Keskustelukäsikirjoitus luodaan käyttämällä olemassa olevien resurssien asiantuntijasuosituksia sekä mustien miesnuorten ja heidän huoltajiensa suosituksia (kohderyhmistä määritettyjä). Käsikirjoitus on potilaskeskeinen.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Toisen kliinisen alueen asukkaiden kohortti, jolla on samanlainen väestörakenne ja jotka eivät saa interventiota. Vertailuryhmässä mitataan helpottavien keskustelujen tiheyttä kliinisen käytännön poliisin kohtaamisten turvallisesta navigoinnista, mukavuuden tunteesta ja itsetehokkuudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin omatoimisuus
Aikaikkuna: Muutos perustason itsetehokkuuden tunteista 6 kuukauden kohdalla
Likert-tyyppinen, itseraportoitu Self-efficacy instrument. Tutkimusvälineen kohteet arvioivat itsetehokkuuden tunteita ennen interventiota (perustila) ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Vastaajat valitsevat yhteneväisyytensä kunkin kyselyn kohteen kanssa valitsemalla välillä "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä". "Täysin samaa mieltä" osoittaa korkeimman tason samaa mieltä kunkin kyselyn väitteen kanssa. Vastaajat, jotka valitsevat kyselyn kohteiksi enimmäkseen "täysin samaa mieltä", ilmaisevat suurempaa itsetehokkuutta interventiossa.
Muutos perustason itsetehokkuuden tunteista 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kotilääkärin mukavuustaso
Aikaikkuna: Muutos perusmukavuustasosta 6 kuukauden kohdalla
Likert-tyyppinen, itseraportoitu instrumentti, joka arvioi mukavuutta toimenpiteen suorittamisen yhteydessä. Tutkimusinstrumentin kohteet arvioivat mukavuuden ennen interventiota (perustilanne) ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Vastaajat valitsevat yhteneväisyytensä kunkin kyselyn kohteen kanssa valitsemalla välillä "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä". "Täysin samaa mieltä" osoittaa korkeimman tason samaa mieltä kunkin kyselyn väitteen kanssa. Vastaajat, jotka valitsevat kyselyn kohteiksi enimmäkseen "täysin samaa mieltä", ilmaisevat enemmän mukavuutta interventiossa.
Muutos perusmukavuustasosta 6 kuukauden kohdalla
Käsikirjoituksen toimittamisen tiheys kliinisessä käytännössä
Aikaikkuna: Muutos komentosarjan toimitustiheydestä 6 kuukauden kohdalla
Oma vastaus seuraavaan kysymykseen: Kuinka monta kertaa olet viimeisen 6 kuukauden aikana toimittanut keskustelun käsikirjoituksen (interventio) 9–18-vuotiaille afroamerikkalaisille miehille? Vastaajat vastaavat valitsemalla seuraavista vaihtoehdoista: 0 kertaa, 1-5 kertaa, 5-10 kertaa, 10-15 kertaa ja yli 15 kertaa.
Muutos komentosarjan toimitustiheydestä 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GDNJJESC139

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa