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Il progetto Getting Real About The Talk (GReAT) - Una valutazione qualitativa e centrata sul paziente dei fattori per avere con successo "The Talk" e implementazione per i medici curanti e tirocinanti (GReAT)

8 febbraio 2021 aggiornato da: Jeffrey Eugene, MD

Progetto Real About The Talk (GReAT).

L'uccisione di giovani neri da parte di agenti di polizia è un grave problema di salute pubblica ed è una chiara disparità sanitaria. Gli uomini di colore hanno 21 volte più probabilità di essere colpiti a morte da un agente di polizia rispetto agli uomini bianchi. L'omicidio è la seconda causa di morte dei maschi neri, di età compresa tra 15 e 34 anni. È sconcertante considerare che questa statistica include l'omicidio da parte di un agente di polizia. I pediatri hanno l'opportunità di contribuire agli sforzi di prevenzione della violenza e alla difesa della giustizia sociale per i giovani uomini di colore per quanto riguarda le interazioni con gli agenti di polizia.

Cerchiamo di coinvolgere i residenti nella difesa della giustizia sociale preparandoli a discutere di incontri di polizia in sicurezza con giovani maschi neri. Gli incontri avversi con la polizia possono provocare scarsi risultati di salute mentale, traumi fisici e morte. Svilupperemo un copione di conversazione con il contributo di risorse esperte esistenti, giovani maschi neri e i loro caregiver. La sceneggiatura sarà incentrata sul paziente e verrà utilizzata per facilitare una conversazione sulla navigazione sicura degli incontri con gli agenti di polizia. Utilizzando un modello di formazione del formatore, i medici pediatrici presenti saranno addestrati a utilizzare il copione nella loro pratica, nonché a modellare e dimostrare come utilizzare il copione per i residenti pediatrici. Ipotizziamo che i residenti pediatrici addestrati nel copione della conversazione avranno il potere di facilitare le discussioni sulla navigazione sicura degli incontri con la polizia nell'ambito della clinica di assistenza primaria e mostreranno un maggiore comfort e maggiori livelli di autoefficacia rispetto alle misure di base.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tirocinante medico residente presso una clinica di cure primarie basata su un centro medico accademico designato che serve prevalentemente giovani neri a Filadelfia

Criteri di esclusione:

  • Tirocinante medico non residente
  • Preferenza del medico residente a non partecipare
  • Non affiliato con la clinica di cure primarie basata sul centro medico accademico designato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento
Coorte di residenti addestrati nel copione della conversazione che utilizzeranno il copione durante le visite cliniche pediatriche. Valuterà i sentimenti di base di comfort e autoefficacia prima di essere addestrato nel copione (misure pre-intervento). Dopo essere stati addestrati nel copione della conversazione (l'intervento), verranno misurati quanto segue (misure post-intervento): frequenza di facilitare le conversazioni sulla navigazione sicura degli incontri con la polizia nella pratica clinica, sentimenti di conforto e autoefficacia.
Un copione di conversazione per facilitare le conversazioni sulla navigazione sicura negli incontri con la polizia come guida preventiva e strategia di prevenzione della violenza. Il copione della conversazione verrà creato utilizzando le raccomandazioni degli esperti dalle risorse esistenti e utilizzando le raccomandazioni (determinate dai focus group) dei giovani maschi neri e dei loro caregiver. La sceneggiatura sarà incentrata sul paziente.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Coorte di residenti in un altro sito clinico con una composizione demografica della comunità simile che non ricevono l'intervento. Nel gruppo di controllo, misureremo la frequenza di facilitare le conversazioni sulla navigazione sicura degli incontri con la polizia nella pratica clinica, i sentimenti di conforto e l'autoefficacia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia del medico residente
Lasso di tempo: Cambiamento dai sentimenti di autoefficacia al basale a 6 mesi
Strumento di autoefficacia di tipo Likert, self-reported. Gli elementi sullo strumento di indagine valuteranno i sentimenti di autoefficacia prima dell'intervento (baseline) e 6 mesi dopo l'intervento. Gli intervistati selezioneranno il loro livello di accordo con ogni elemento del sondaggio, selezionando all'interno di un intervallo da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". "Piena d'accordo" indica il massimo livello di accordo con ciascuna affermazione del sondaggio. Gli intervistati che selezionano prevalentemente "fortemente d'accordo" per gli elementi del sondaggio esprimono maggiori livelli di autoefficacia nel fornire l'intervento.
Cambiamento dai sentimenti di autoefficacia al basale a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di comfort del medico residente
Lasso di tempo: Modifica dal livello di comfort di riferimento a 6 mesi
Strumento di tipo Likert, auto-riferito, che valuta il comfort nel fornire l'intervento. Gli elementi sullo strumento di indagine valuteranno il comfort prima dell'intervento (baseline) e 6 mesi dopo l'intervento. Gli intervistati selezioneranno il loro livello di accordo con ogni elemento del sondaggio, selezionando all'interno di un intervallo da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". "Piena d'accordo" indica il massimo livello di accordo con ciascuna affermazione del sondaggio. Gli intervistati che selezionano prevalentemente "fortemente d'accordo" per gli elementi del sondaggio esprimono maggiori livelli di comfort nel fornire l'intervento.
Modifica dal livello di comfort di riferimento a 6 mesi
Frequenza di consegna del copione nella pratica clinica
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla frequenza di riferimento della consegna del copione a 6 mesi
Auto-risposta alla seguente domanda: negli ultimi 6 mesi, quante volte hai consegnato il copione della conversazione (l'intervento) a giovani afroamericani di età compresa tra 9 e 18 anni? Gli intervistati risponderanno selezionando tra le seguenti scelte: 0 volte, 1-5 volte, 5-10 volte, 10-15 volte e maggiore di 15 volte.
Variazione rispetto alla frequenza di riferimento della consegna del copione a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GDNJJESC139

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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