非てんかん性不随意運動のパターンと頻度

運動障害は、通常、主要なカテゴリーに分類されます。 1) 多動性運動障害 (ジスキネジアとも呼ばれます) は、運動活動の正常な流れに侵入する、過度の、しばしば反復的な不随意運動を指します。 このカテゴリには、舞踏病、ジストニア、ミオクローヌス、常同症、チック、振戦が含まれます。 2) 運動低下 3) 運動失調。

多動運動 望ましくない過剰な動き。 筋緊張亢進（外部から加えられた動きに対する抵抗の異常な増加）および負の兆候（筋肉活動の不足または筋肉活動の不十分な制御）とともに。

振戦: 振戦は、関節軸を中心としたリズミカルな前後または振動する無意識の不随意運動です。 振戦は安静時に起こります (パーキンソニズムの丸薬転動振戦)。 姿勢振戦（甲状腺機能亢進症の微振戦）、動作振戦（意図振戦）は、目標指向の運動の終わり近くに発生します。

舞踏病 : 1 つまたは複数の個別の不随意運動、または「そわそわする」一連の短く、ぎくしゃくした、爆発的な進行中のランダムに現れるシーケンスです。舞踏病、シデナムの舞踏病にはさまざまな原因があります。 視床下核の病変。 びまん性灰白質を伴う脳炎。 運動非持続性は一般的な関連です。

アテトーシスは、ゆっくりとした、連続した、身もだえする、曲がりくねった動きであり、特に指と四肢で顕著であり、安定した姿勢の維持を妨げます。

ミオクローヌスは、尿毒症性脳症などの代謝性脳症に見られるように、1 つまたは複数の筋肉の繰り返しの、しばしば不規則な突然の短いけいれん、または不随意の収縮または弛緩のシーケンスで構成されます。 観察される状態に基づいて、「動作ミオクローヌス」、「姿勢ミオクローヌス」、または「安静ミオクローヌス」に分類できます。肝性脳症のように、手首が背屈します。

ステレオタイプは、自発的に抑制できる反復的で単純な動きです。 固定観念は必ずしも人の注意を引くとは限りません。

チックは繰り返される、個別に認識可能な断続的な動きであり、ほとんどの場合一時的に抑制可能であり、通常は動きを実行したいという衝動の認識に関連しています。

ジストニア: 不随意の持続的または断続的な筋肉収縮がねじれや反復運動、異常な姿勢、またはその両方を引き起こす運動障害。 ジストニア姿勢は、タスク固有のジストニアで発生する可能性があるように、随意運動または随意姿勢の試みによって引き起こされることがよくあります。

運動機能低下: 運動緩慢 (動きの遅さ) と運動機能低下 (動きの乏しさ、および意図したよりも小さい動き) が含まれますが、決定的かつ根本的に、指や足のタッピング中に見られる反復的な交互の動きの進行性の疲労と減少も含まれます。 最もよく知られている原因と例は、パーキンソン病です。

運動失調：運動失調は、脳、脳幹、または脊髄に影響を与える変性障害です。 これは、不器用さ、不正確さ、不安定性、不均衡、震え、または自発的な動きを実行する際の調整の欠如につながる可能性があります. 運動失調は、発話や目の動きにも影響を与える可能性があります。

エジプトでの以前の疫学研究では、エジプトで記録されたパーキンソン病の全体的な粗有病率 (CPR) は、異なる行政区域で異なり、住民 105 人中 53 人から 557 人の範囲であったことが示されました。アシュートにおける舞踏運動、ジストニア、アテトーゼ、およびヘミバリスムの。 リウマチ性舞踏病の有病率は 62/100,000 人口でしたが、ハンチントン舞踏病の有病率は 21/100,000 でした。 舞踏病の他の 2 つの一般的なタイプは、有病率が脳炎型で 12/100,000、アテローム性動脈硬化型で 17/100,000 であると報告されました。 全身性ジストニアの単一の症例は記録されておらず、すべての症例は人口 100,000 人あたり 26 人の有病率の局所型ジストニアでしたが、エジプトの他の運動障害に関する利用可能なデータはありません。