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非癫痫性不自主运动的模式和频率

2021年8月5日 更新者:Roaa Almoataz Abdelrazik Zohni Elsabrout、Assiut University

非癫痫性不自主运动的模式和频率。以医院为基础的研究

我们将对在埃及 Assiut 大学医院就诊的所有患者进行医疗记录审查,以确定所见运动障碍的频率、疾病特征和诊断评估。

研究概览

详细说明

运动障碍通常分为以下几大类: 1) 多动性运动障碍(也称为运动障碍)是指过度的、经常重复的、不自主的运动,这些运动干扰了正常的运动活动。 此类别包括舞蹈病、肌张力障碍、肌阵挛、刻板印象、抽动和震颤。 2) 运动减退运动 3) 共济失调。

多动运动 任何不需要的过度运动。 伴有肌张力亢进(对外部施加的运动的抵抗力异常增加)和阴性体征(肌肉活动不足或肌肉活动控制不足)。

震颤:震颤是围绕关节轴的有节奏的来回或摆动的无目的的不自主运动。 震颤发生在休息时(帕金森症的药丸滚动震颤)。 姿势性震颤(甲状腺功能亢进症的细微震颤)、动作性震颤(意向性震颤)发生在目标导向运动接近尾声时。

舞蹈病:是一系列短暂的、急促的、爆发性的持续随机出现的序列,由一个或多个不连续的不自主运动或“坐立不安”组成;舞蹈病、Sydenham 舞蹈病有不同的原因。 丘脑下核的病变。 弥漫性灰质脑炎。 运动不坚持是一种常见的关联。

手足徐动症是一种缓慢、连续、扭动、蜿蜒的运动,特别是在手指和四肢明显明显,妨碍保持稳定的姿势。

肌阵挛由一系列重复的、通常是无节律的突然短暂抽搐或抽搐或一块或多块肌肉的不自主收缩或松弛组成,如尿毒症脑病等代谢性脑病中所见。 根据观察到的情况可将其分类为“动作性肌阵挛”、“姿势性肌阵挛”或“静息性肌阵挛” 扑翼样震颤:是持续姿势的间歇性,表现为手臂伸展时双手“拍打”手腕背屈,如肝性脑病。

刻板印象是可以自愿抑制的重复、简单的动作。 刻板印象不一定会引起人们的注意。

抽动是重复的、可单独识别的、间歇性的运动,几乎总是可以短暂地抑制,并且通常与意识到进行该运动的冲动有关。

肌张力障碍:一种运动障碍,其中不自主的持续或间歇性肌肉收缩导致扭曲和重复运动、异常姿势或两者兼而有之。 肌张力障碍姿势通常由自主运动或自主姿势的尝试引发,这可能发生在特定任务的肌张力障碍中。

运动减退运动:包括运动迟缓(运动缓慢)和运动功能减退(运动不足,以及比预期运动更小的运动),但也包括手指或脚敲击期间出现的重复交替运动的渐进性疲劳和递减。 最著名的原因和例子是帕金森病。

共济失调:共济失调是一种影响大脑、脑干或脊髓的退化性疾病。 这可能会导致笨拙、不准确、不稳定、不平衡、颤抖或在进行随意运动时缺乏协调。 共济失调也会影响言语和眼睛的运动。

埃及先前的流行病学研究表明,埃及帕金森氏病的总体记录粗患病率 (CPR) 在不同省份有所不同,居民人数从 53 到 557/105 不等。计划进行另一项研究以估计患病率并研究病因学因素Assiut 的舞蹈病、肌张力障碍、手足徐动症和偏侧弹力症。 风湿性舞蹈病的患病率为 62/100,000,而亨廷顿氏舞蹈病的患病率为 21/100,000。 据报道,其他两种常见类型的舞蹈病,脑炎型的患病率为 12/100,000,动脉粥样硬化型的患病率为 17/100,000。 没有记录到全身性肌张力障碍的单一病例,所有病例都是局灶性肌张力障碍,患病率为 26/100,000 人口,但没有关于埃及其他运动障碍的可用数据

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

144

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • AssiutU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2020 年 1 月至 2021 年 1 月在 Assiut 大学神经病学门诊和内科就诊的运动障碍患者。

样本量:关于先前估计的患病率(kwon KY 等人,2019 年),为 292,因此我们计算的样本量: 各种置信水平的样本量 (n) __________________________________ 置信水平 (%) 样本量 95% 167 80% 106 90% 141 97% 181 99% 203 99.9% 231 99.99% 245

__________________________________________ 方程 样本大小 n = [DEFF*Np(1-p)]/ [(d2/Z21-α/2*(N-1)+p*(1-p)]

结果来自 OpenEpi,版本 3,开源计算器--SSPropor

描述

纳入标准:

  • 2020 年 1 月至 2021 年 1 月在 Assiut 大学神经病学门诊和内科就诊的运动障碍患者。

排除标准:

  • 1) 起源于癫痫的不自主运动 2) 患者拒绝同意加入研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
•检测不同形式的运动障碍患者的模式和临床特征,这些患者作为帕金森病就诊于 Assiut 大学神经病学门诊和内科
大体时间:从2019年12月15日到2020年6月15日。
使用 MDS-统一帕金森病评定量表 (UPDRS)(Goetz 等人,2008 年)对 PD 进行评估。 (第 3 部分)III:运动检查,调查员应该“评价你所看到的。并发的医疗问题和骨科问题可能会干扰运动检查中的个别项目。 在绝对不可能进行测试的情况下,使用符号“UR”表示无法评级。 否则,评估每项任务的表现,因为患者在合并症的情况下执行。较高的值是否表示较差的结果
从2019年12月15日到2020年6月15日。
•检测患有不同形式运动障碍的患者的模式和临床特征,这些患者在 Assiut 大学神经病学门诊和内科就诊为肌张力障碍
大体时间:从2019年12月15日到2020年6月15日。
使用 Fahn-Marsden 评定量表 (FMRS) 治疗肌张力障碍。 FMDRS 由两个临床医生评定的分量表组成:运动分量表,基于患者检查,残疾分量表,基于患者日常生活活动中的残疾报告。运动分量表评估肌张力障碍的严重程度和九个身体的诱发因素领域,所有项目都有5分的分数。 激发因素对肌张力障碍与动作的关系进行评分,从 0(静止时无肌张力障碍或有动作)到 4(静止时肌张力障碍)。最大总 FMDRS 评分为 120。 残疾子量表由日常生活活动的 7 个项目组成,提供的最大残疾子分数为 30。 较高的值是否代表较差的结果
从2019年12月15日到2020年6月15日。
•检测患有不同形式运动障碍的患者的模式和临床特征,这些患者就诊于 Assiut 大学神经病学门诊和内科作为特发性震颤
大体时间:从2019年12月15日到2020年6月15日。
使用 • 震颤评估表 (TAF) 评估震颤:一份包含 12 个项目的手震颤相关问卷被前瞻性地应用于三个运动障碍诊所的 PD 或 ET 患者。 对每个问题进行分析,并评估基于查询的评分系统以区分 PD 和 ET 之间的手颤
从2019年12月15日到2020年6月15日。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Hamdy El-Tallawy, professor、Professor of Neurology Faculty of Medicine, Assiut University
  • 研究主任:Ali Shalash, professor、Professor of Neurology Faculty of Medicine, Ain Shams University
  • 研究主任:mohamed abdelhameed, assist prof、Assistant professor of Neurology Faculty of Medicine, Assiut University
  • 首席研究员:roaa elsabrout, postgraduate、Resident at neuropsychiatry department Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月15日

初级完成 (实际的)

2021年1月15日

研究完成 (实际的)

2021年1月15日

研究注册日期

首次提交

2019年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月6日

首次发布 (实际的)

2019年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月5日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • frequency involuntary movement

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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