このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

集中治療室患者の負担、死亡率、医療費 (PLV_Ulm)

2024年1月16日 更新者：Manfred Weiss、University of Ulm

集中治療室患者の負担、死亡率、医療費。医療サービス研究。

この研究は、現実世界の状況下での実際的な試験において、3つのエンドポイント（負担、負担、死亡率と供給コスト）。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究は、現実世界の状況下での実際的な試験において、3つのエンドポイント（負担、負担、死亡率と供給コスト）。

3 つのエンドポイントと 3 つのそれぞれのリスク グループ (高、中、低) は次のとおりです。

  1. 臨床フレイルスケール（フレイル）によるエンドポイントのケア負担 高 7 ～ 9 中 5 ～ 6 低 1 ～ 4
  2. 簡易急性生理学スコア (SAPS) II スコア値に関する疾患の重症度によるエンドポイント死亡率 高 SAPS II > 70、死亡率の疑い > 40% 中 SAPS II > 40 - 70、死亡率の疑い 10 - 40% 低 SAPS II ≤ 40、死亡率の疑い死亡率 < 10%
  3. サポートまたは交換する臓器システムの数によるエンドポイントの供給コスト 高 ≥ 3 臓器システムが交換 中 1 ～ 2 臓器システムが交換 低 0 ～ 2 臓器システムが交換

研究の種類

観察的

入学 (推定)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ドイツ
      • Ulm、ドイツ、89075
        • 募集
        • Department of Anaesthesiology, University Hospital Ulm
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室に入院する重症患者、主に外科手術や多発外傷患者

説明

包含基準:

  • ICU で死亡したすべての患者、および ICU に少なくとも 72 時間滞在したすべての患者

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
集中治療室の患者
集中治療室のすべての患者がICUに少なくとも72時間滞在し、72時間以内に死亡した患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護の負担
時間枠：18ヶ月
臓器の機能不全がサポートされているか、数字で置き換えられている
18ヶ月
死亡
時間枠：18ヶ月
大量の患者が死亡
18ヶ月
供給コスト
時間枠：18ヶ月
ICU 滞在中の簡易急性生理学スコア (SAPS) II スコア ポイントの合計にかかる費用。 ICU滞在中の臓器サポートのポイントの合計の費用。 ICU滞在の費用はユーロで払い戻される
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Ulm

捜査官

  • 主任研究者：Manfred Weiss, MD, MBA、University Hospital Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月21日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月17日

最初の投稿 (実際)

2019年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Anae_ICU_Ulm_PLV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する