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중환자실 환자의 부담, 사망 및 공급 비용 (PLV_Ulm)

2024년 1월 16일 업데이트: Manfred Weiss, University of Ulm

중환자실 환자의 부담, 사망 및 공급 비용. 건강 서비스 연구.

이 연구는 세 가지 종점(부담, 부담, 사망 및 공급 비용).

연구 개요

상세 설명

이 연구는 세 가지 종점(부담, 부담, 사망 및 공급 비용).

3개의 종점 및 3개의 각각의 위험 그룹(높음, 중간, 낮음)은 다음과 같습니다.

  1. 임상 노쇠 척도(Frailty) 높음 7 - 9 중급 5 - 6 낮음 1 - 4
  2. 단순 급성 생리학 점수(Simplified Acute Physiology Score, SAPS) II 점수 값과 관련하여 질병의 중증도로 인한 종점 사망률 높은 SAPS II > 70, 의심되는 사망률 > 40% 중간 SAPS II > 40 - 70, 의심되는 사망률 10 - 40% 낮은 SAPS II ≤ 40, 의심되는 사망률 < 10%
  3. 지원 또는 교체할 장기 시스템의 수로 인한 말단 공급 비용 높음 ≥ 3개 장기 시스템 교체 중간 1~2개 장기 시스템 교체 낮음 0~2개 장기 시스템 교체

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원하는 중환자, 주로 수술 및 다발성 외상 환자

설명

포함 기준:

  • ICU에서 사망한 모든 환자 및 ICU에서 최소 72시간 동안 머물렀던 모든 환자

제외 기준:

  • 아니요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
중환자실 환자
중환자실에 최소 72시간 이상 입원한 모든 중환자실 환자 및 72시간 이내에 사망한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
돌봄의 부담
기간: 18개월
숫자로 지원되거나 대체되는 장기 기능 장애
18개월
인류
기간: 18개월
숫자로 보는 죽어가는 환자
18개월
공급 비용
기간: 18개월
ICU 체류 기간 동안 SAPS(Simplified Acute Physiology Score) II 점수 포인트의 합계 비용; ICU 체류에 대한 장기 지원 포인트 합계 비용; ICU 체류에 대해 환급되는 유로 비용
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Manfred Weiss, MD, MBA, University Hospital Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 21일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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