Think Dry: 高齢者の尿失禁の診断プロセスの最適化
2024年1月30日 更新者：University Hospital, Ghent
尿失禁は、増加する医学的および社会経済的問題です。 高齢者 (> 65 歳) の女性の 44% と高齢者の男性の 28% が、不本意な尿漏れに苦しんでいます。 さらに、この割合は年齢とともに増加します。 失禁は、複数の身体的、心理的、および経済的影響を伴う問題です。 さらに、尿失禁は、高齢者を取り巻く家族や医療従事者に重大な影響を及ぼします。
尿失禁の問題は複雑で多因子性です。 さらに、診断ガイドラインには一貫性がなく、失禁の種類を診断して特定するための大量の技術的介入につながります。
この研究の目的は、尿失禁を診断および評価するために必要な技術的調査の短い形式を作成することです。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
202
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kim Pauwaert, MD
- 電話番号：+32 093321182
- メール：kim.pauwaert@uzgent.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Veerle Decalf
- 電話番号：+32 09332 2207
- メール：veerle.decalf@uzgent.be
研究場所
-
-
-
Gent、ベルギー、8300
- 募集
- Department of Urology, Ghent University Hospital
-
主任研究者：
- Karel Everaert, MD, PhD
-
コンタクト：
- Kim Pauwaert, MD
- 電話番号：093321182
- メール：kim.pauwaert@uzgent.be
-
コンタクト：
- Veerle Decalf
- 電話番号：093322207
- メール：veerle.decalf@uzgent.be
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
あらゆるタイプの尿失禁を伴う男女両方の高齢で認知機能が損なわれていない人 (>= 65 歳)
説明
包含基準:
- >= 65歳
- あらゆる種類の失禁: ストレス、切迫、混合。
除外基準:
- -尿道カテーテルが留置されている患者は、清潔な間欠的カテーテル法を行っています -研究プロトコルから除外されます
- N-Cog評価に基づいて、認知症患者は研究から除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
失禁を診断するために必要な技術的調査の量を減らす
時間枠：1ヶ月
|
国際的なガイドラインに基づいて、さまざまな技術的調査が使用され、尿失禁のタイプを個別に観察することが承認されています。
それにもかかわらず、専門家の意見に基づいて、すべての技術的調査は一緒に行われるべきです。
しかし、さまざまな技術的調査 (尿力学、アンケート調査、排尿乳製品、臨床検査) のこの組み合わせは、根拠に基づくものではなく、時間もかかります。
私たちは、腹圧性尿失禁、切迫性尿失禁、または混合性尿失禁の正確な診断を得るための技術的調査の必要性を減らすための統計モデルを開発したいと考えています。
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2024年8月1日
試験登録日
最初に提出
2019年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月16日
最初の投稿 (実際)
2019年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月30日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。