Think Dry: 노인의 요실금 진단 과정 최적화
2024년 1월 30일 업데이트: University Hospital, Ghent
요실금은 증가하는 의학적 및 사회 경제적 문제입니다. 노인(>65세) 여성의 44%와 노인 남성의 28%가 원치 않는 소변 손실을 겪고 있습니다. 또한 이 비율은 나이가 들면서 증가합니다. 요실금은 여러 가지 신체적, 심리적, 재정적 영향이 있는 문제입니다. 또한 요실금은 노인을 둘러싼 가족 및 의료 전문가에게 중요한 영향을 미칩니다.
요실금의 문제는 복잡하고 다원적입니다. 더욱이, 진단 가이드라인이 일관성이 없어 요실금 유형을 진단하고 지정하기 위한 많은 양의 기술적 개입으로 이어집니다.
이 연구의 목적은 요실금을 진단하고 평가하기 위해 필요한 기술 조사의 짧은 형태를 만드는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
202
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kim Pauwaert, MD
- 전화번호: +32 093321182
- 이메일: kim.pauwaert@uzgent.be
연구 연락처 백업
- 이름: Veerle Decalf
- 전화번호: +32 09332 2207
- 이메일: veerle.decalf@uzgent.be
연구 장소
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Gent, 벨기에, 8300
- 모병
- Department of Urology, Ghent University Hospital
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수석 연구원:
- Karel Everaert, MD, PhD
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연락하다:
- Kim Pauwaert, MD
- 전화번호: 093321182
- 이메일: kim.pauwaert@uzgent.be
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연락하다:
- Veerle Decalf
- 전화번호: 093322207
- 이메일: veerle.decalf@uzgent.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 유형의 요실금이 있는 남녀 모두 인지 기능이 온전한 고령자(>= 65세)
설명
포함 기준:
- >= 65년
- 요실금의 모든 유형: 스트레스, 충동, 혼합.
제외 기준:
- 요로 카테터가 유치되어 깨끗한 간헐적 카테터 삽입을 수행하는 환자는 연구 프로토콜에서 제외됩니다.
- 치매 환자는 N-Cog 평가에 따라 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요실금 진단에 필요한 기술적 조사의 양 감소
기간: 1 개월
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국제 지침에 따라 요실금 유형을 개별적으로 관찰하기 위해 다양한 기술 조사가 사용되고 승인되었습니다.
그럼에도 불구하고 전문가의 의견에 따라 모든 기술 조사가 함께 수행되어야 합니다.
그러나 다양한 기술 조사(유로역동학, 설문지, 배뇨 유제품 및 임상 검사)의 이러한 조합은 증거 기반이 아니며 시간이 많이 소요됩니다.
우리는 복압성 요실금, 절박성 요실금 또는 혼합성 요실금의 정확한 진단을 얻기 위한 기술적 조사의 필요성을 줄이기 위한 통계 모델을 개발하고자 합니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EC/2013/950
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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요실금, 충동에 대한 임상 시험
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혈액 샘플에 대한 임상 시험
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Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
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University Hospital, Rouen모병
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The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
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Ischemia Care LLC완전한허혈성 뇌졸중 | 심방세동 | 혈전성 뇌졸중 | 일시적인 허혈 발작 | 심장색전성 뇌졸중 | 뇌저동맥의 뇌졸중 | 일시적인 뇌혈관 사건미국