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高校生アスリートの傷害リスクとパフォーマンスに関連する神経筋骨格変数の同定。

この研究の目的は、学校ベースのシーズン前の筋力およびパフォーマンストレーニングプログラムに参加している高校のアスリートの神経筋パフォーマンス評価を完了することです. パフォーマンス評価は、スポーツ傷害のリスクを高めることが知られている既存の筋肉の不均衡と筋力不足をスクリーニングし、ベースラインパフォーマンス測定を提供します. アスリートは、プログラムの開始前とシーズン前のトレーニング期間の終わりに測定され、運動協調、筋力、およびパフォーマンスと怪我のリスクカテゴリの変化を測定します。 トレーニングプログラムの強度を追跡するために、トレーニングプログラム中に内部および外部のトレーニング負荷を毎週測定します。 前後の測定に加えて、トレーニング プログラムの成果とリスク評価の正確性を評価するために、スポーツ シーズン/学年を通じて、スポーツ障害の発生とスポーツへの参加から離れた時間が追跡されます。

調査の概要

詳細な説明

この調査には、テストと再テストの設計が含まれます。 被験者は身体能力をテストされます。 これらの措置には、関節の可動性、筋力、運動協調の一般的な評価、および機能運動スクリーンを利用したパフォーマンス評価が含まれます。 身体検査は、スポーツ パフォーマンス テストや理学療法の実践で臨床的に行われる身体検査に似ています。 最初のベースライン測定値は、時間の経過に伴う変化を評価するために利用できる客観的なスコアを提供します。 収集される追加情報には、年齢、以前の負傷歴、身体能力トレーニングへの曝露レベルなど、被験者に関する人口統計情報が含まれます。 これらの変数は怪我のリスクに関連しており、身体能力トレーニングによる変化の可能性にも影響を与えます。 また、ストレス、失敗への恐怖、燃え尽き症候群などの精神的要因に関する情報が収集されます。 これらの変数も運動能力に影響すると仮定されています。 これらの変数が怪我のリスクにどのように影響するかはわかっていません。 トレーニング負荷に関する情報は、トレーニング期間中毎週収集されます。 トレーニング負荷は筋肉のパフォーマンスに直接的な影響を与え、怪我のリスクに影響を与えると仮定されています. 被験者はトレーニング期間の最後に再テストを受け、身体能力の変化と怪我のリスクを測定します。

プロジェクト手順

研究対象: 組織化されたスポーツ トレーニング プログラムに参加している 14 歳から 18 歳までの高校生アスリート。 対象科目は高校生アスリート250名。

包含基準は、参加前のスポーツフィジカルを完了し、スポーツの選択科目またはスポーツチームのメンバーに登録され、口頭および書面による同意を提供する研究への参加を志願したアスリートになります。

参加の除外基準は、高校のトレーニングスタッフに参加前のスポーツフィジカルを提出していない選手、現在、スポーツへの参加が制限されている急性神経筋骨格損傷に苦しんでいる学生選手、3か月以内に手術を受けた選手などです。プログラムの開始日の期間、運動への参加を除外する心血管状態を示すアスリート (収縮期血圧 > 180、拡張期血圧 > 100)、または現在妊娠中のアスリート。

調査方法

参加者は、年齢、性別、一次および二次スポーツ活動、以前の怪我の履歴などの人口統計データを収集する自己報告アンケートに記入します。 参加者はまた、自己評価されたストレスを測定するための知覚ストレス尺度、精神的準備スキルを測定するためのスポーツ メンタル トレーニング アンケート、および 8 週間のプログラムの開始時と終了時の感情的/肉体的疲労を評価するためのアスリート バーンアウト アンケートに記入して、心理的評価を行います。スポーツへの参加に関連するストレッサーは、参加へのモチベーションと認識される内部トレーニング負荷に影響を与える可能性があります。

構造化された身体能力評価には、機能運動テスト、運動協調テスト、関節モビリティ スクリーン、筋力テスト、敏捷性パフォーマンス テストが含まれます。 ビデオ分析は、神経筋障害画面の信頼性を評価するためのソフトウェアを利用した機能運動テストに含まれます。

研究課題別施策:

機能運動検査には以下が含まれます:

  1. 前屈/ヒンジ
  2. 立位体幹回転
  3. 両側スクワット
  4. フォワードランジ
  5. ラテラルランジ
  6. 下肢機能到達テスト
  7. 上肢動作パターン(肩可動域テスト)
  8. 四足歩行体幹回転安定性試験

モビリティ テストには次のものが含まれます。

  1. 足首可動域検査(DF、PF、IV、EV、ファーストレイエクステンション)
  2. 股関節の可動性テスト (屈曲、伸展、外転、IR、ER)
  3. 頸椎可動性試験(屈曲、伸展、側屈、回旋、屈曲回旋)
  4. 胸部可動性検査(着座体幹回旋)
  5. 肩の可動性検査(肩甲骨可動性評価による屈曲、肩甲骨可動性評価による外転、IR、ER)
  6. 肘可動域検査(屈曲、伸展、回外、回内)
  7. 手首の可動性(屈曲、伸展)

筋力テスト:

  1. 股関節の強度 (屈曲、伸展、外転、ER、IR)
  2. 膝の強さ(屈曲、伸展)
  3. 足首の筋力(PF、IV、EV)
  4. 肩の強さ(IR、ER、AB)
  5. 肩甲骨の強さ(中トラップ、下トラップ)
  6. 肘の強さ(屈曲、伸展)

性能試験:

  1. ジャンプテスト(両側走り幅跳び、片側跳び、ドロップボックスジャンプ)
  2. 上肢クローズド チェーン リーチ テスト
  3. シャトルラン

内因性および外因性トレーニングの負荷は、研究に参加している被験者について毎週記録されます。 データは、学校ベースのストレングス&コンディショニング トレーニング プログラムに関連するトレーニング負荷を計算するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Janna M McGaugh, ScD
  • 電話番号:409-772-3068
  • メールjamcgaug@utmb.edu

研究場所

    • Texas
      • League City、Texas、アメリカ、77573
        • Clear Falls High School
        • コンタクト:
          • Janna M McGaugh, ScD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

組織的なスポーツ トレーニング プログラムに参加している 14 歳から 18 歳までの高校生アスリート。 対象科目は高校生アスリート250名。

説明

包含基準:

  • 参加前のスポーツフィジカルを完了した選手
  • スポーツ選択科目またはスポーツチームのメンバーに登録されている
  • -口頭および書面による同意の両方を提供して、研究への参加を志願した。

除外基準:

  • 高校のトレーニングスタッフに参加前のスポーツフィジカルを提出していないアスリート
  • 現在、急性神経筋骨格系損傷を患っており、運動への参加が制限されている学生アスリート
  • プログラム開始日から3ヶ月以内に手術を受けた選手
  • 運動への参加を除外する心血管状態を呈するアスリート (収縮期血圧 > 180、拡張期血圧 > 100)
  • 現在妊娠中のスポーツ選手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高校のスポーツ選手
組織的なスポーツ トレーニング プログラムに参加している 14 歳から 18 歳までの高校生アスリート。
構造化された身体能力評価には、機能運動テスト、運動協調テスト、関節モビリティ スクリーン、筋力テスト、敏捷性パフォーマンス テストが含まれます。 これらの措置は、筋骨格障害を軽減し、怪我に対する抵抗力を高めるためのシーズン前のストレングス&コンディショニングプログラムの有効性を評価します。
他の名前:
  • 高校ベースのストレングス&コンディショニングトレーニングプログラムに続く前後の身体能力テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
選択的機能運動評価 (SFMA) によって測定されるベースラインの動きの質の変化。
時間枠:プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
Selective Functional Movement Assessment は、7 つの機能的な動きの動きの質を採点する評価です。 動作は次のように分類してスコア付けされます。機能的で痛みがない (FN)。機能的で痛みを伴う (FP);機能不全で痛みがない (DN);機能不全で痛みを伴う (DP)
プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
ハンドヘルドダイナモメーターで測定した筋力テストの変化。
時間枠:プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
ハンドヘルドダイナモメーターは、等尺性力の生成をキログラムまたはポンドで測定します。
プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
Y バランス テストの前方リーチによって測定されるベースラインの動きの質の変化。
時間枠:プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
Y バランス テストの前部リーチは、四肢の到達距離をセンチメートル単位で測定します。 左右の距離を比較して、対称性を評価します。 4cmを超える差は、下肢損傷の正の危険因子です。
プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
シングル レッグ ホップ ジャンプ距離によって測定される運動能力のベースラインの変化。
時間枠:プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
シングル レッグ ホップ テストでは、ホップ距離をセンチメートル単位で測定します。 ホップした距離は手足の間で比較され、2 つの手足の間の強度とパワーの対称性が比較されます。
プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
修正 T-テスト ドリル完了時間 (秒) によって測定される、運動能力のベースラインの変化。
時間枠:プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降
修正 T テストは、定義されたパターンでの素早い方向転換を組み込む敏捷性テストです。 テストは秒単位で測定されます。 ドリルを完了するまでの時間の短縮は、モーターのパフォーマンスとパワーの向上を表しています。
プレシーズンストレングス&コンディショントレーニングプログラムのプレ(初期ベースライン)および8週目以降

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系のスポーツ関連の怪我を経験した参加者の数。
時間枠:研究の終了(1年)
アスリートによって報告された、および/またはトレーニングおよび競技シーズン中の参加練習またはプレー時間に影響を与える筋骨格損傷の発生を測定します。 練習やスポーツ競技を欠席した日数が記録されます。
研究の終了(1年)
トレーニングセッションの知覚された努力によって測定された内因性トレーニング負荷(知覚運動強度スケール)
時間枠:毎週、ストレングス&コンディショニング トレーニング プログラム中の 8 週間
Rate of Perceived Exertion Scale は、トレーニング セッションの知覚された難易度を測定する 0 から 10 のスケールです。
毎週、ストレングス&コンディショニング トレーニング プログラム中の 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Janna M McGaugh, ScD、UTMB

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2028年8月1日

一次修了 (推定)

2029年8月30日

研究の完了 (推定)

2029年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月16日

最初の投稿 (実際)

2019年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-0135

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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