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肯定的かつ有能な HIV と医療のためのトランスジェンダー教育 (TEACHH)

2020年7月30日 更新者:Carmen Logie, MSW, PhD、University of Toronto

「肯定的で有能な HIV と医療のためのトランスジェンダー教育 (TEACHH)」: コミュニティベースの参加型介入開発のプロトコルと、事前・事後テスト設計を用いた非ランダム化複数施設パイロット研究

教育ワークショップは、トランスジェンダー(トランス)の人々に性別を肯定するケアを提供する医療提供者の能力を高める効果的な戦略です。 この戦略は、トランスジェンダーやHIV感染者に対する医療提供者の偏見も軽減する可能性がある。 しかし、トランス女性のHIV予防とケアに取り組む教育ワークショップの証拠はあまりありません。 このプロトコルは、医療提供者の間で性別を肯定する HIV ケアの能力を向上させることを目的とした、肯定的で有能な HIV と医療介入のためのトランスジェンダー教育 TEACHH の開発とパイロット テストについて詳しく説明します。このコミュニティベースの研究 (CBR) プロジェクトには、介入の開発と実施が含まれます。事前事後テスト設計を用いた非ランダム化マルチサイトパイロット研究の結果。 まず、研究者らは、トランス女性に対するHIVケアアクセスの障壁を理解し、提案されたワークショップに対するフィードバックを引き出すために、30人のトランス女性からなるフォーカスグループと12人の医療提供者との個別面接を含む質的形成段階を実施する。 次に、調査員は 90 ~ 150 人の医療提供者を対象に介入のパイロット テストを行います (n=30 ~ 50x3 の対面設定)。 主な成果には、実現可能性 (完了率など)、ワークショップの満足度、別のワークショップに参加する意欲などが含まれます。 ワークショップの直前と直後に評価される介入前後の二次的な成果には、認知された能力、性別を肯定する HIV ケアを提供する意図、HIV 感染トランス女性に対する態度や偏見が含まれます。 主な結果は、頻度と割合 (カテゴリ変数)、および平均値と標準偏差 (連続変数) として要約されます。 研究者は、二次アウトカムに関する介入前と介入後の差異を評価するために、対応のあるサンプルの t 検定を実施します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S1V4
        • Factor-Inwentash Faculty of Social Work, University of Toronto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ワークショップの参加者は18歳以上で、トランス女性に保健サービスや社会サービスを提供する場所で働いているか、保健サービスや社会サービスで働くための訓練を受けていると認識している必要があります(医学生、ソーシャルワーク学生など)。 ワークショップの参加者には、HIV サービス提供者と非 HIV サービス提供者が混在する場合があります。

除外基準:

  • 上記の基準に当てはまらない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教える
このトレーニング ワークショップは、介護提供者向けの 3 時間のセッションとして設計されています。 トレーニングはトランス女性によって実施されます。 このトレーニングでは、次のような提供者を予定しています。 1) トランス女性の人権について話し合う。 2) 性同一性と性表現について話し合うための一般的な言葉について医療提供者に教え、トランスヘルスケア、HIV 予防、HIV 治療についての基本的な理解を深め、これらのタイプのヘルスケアが HIV とともに生きるトランス女性や HIV の影響を受けるトランス女性にどのような影響を与えるかを理解する。 3) 仕事においてトランス肯定とはどういう意味なのか、そして組織をよりトランス肯定的にするにはどうすればよいのかについて話し合います。 4) 参加者にケーススタディを完成させ、学んだことを実践に応用してもらいます。 これらのケーススタディは、移民/新参者であるトランス女性、HIVとともに生きるトランス女性、その他の脆弱性を経験しているトランス女性に影響を与える問題に取り組みます。
アーム/グループの説明を参照してください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワークショップ採用率
時間枠:3時間
ワークショップ参加者数 / ワークショップ参加招待者数
3時間
ワークショップ修了率
時間枠:3時間
3時間のワークショップを終了した人数 / ワークショップを開始した人数
3時間
調査完了率
時間枠:3時間
事後調査回答者数/事前調査回答者数
3時間
ワークショップの満足度
時間枠:3時間
満足度尺度および HIV 感染トランス女性に関する別のワークショップに参加する意欲の 2 つの方法で測定
3時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIVとともに生きるトランス女性にジェンダーを肯定するHIVケアを提供するという態度/偏見、認識されている能力、および行動上の意図
時間枠:3時間
(1) 医療施設スタッフ間の HIV 関連の偏見を測定するための Nyblade らの簡潔な標準化ツール、および (2) Bidell のレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、およびトランスジェンダーの臨床スキル開発スケールからのトランス特異的な質問から適応されたスケール(LGBT-DOCSS)、医療提供者向けの学際的な自己評価
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月17日

最初の投稿 (実際)

2019年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月30日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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