Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transkønnet uddannelse for bekræftende og kompetent hiv og sundhedspleje (TEACHH)

30. juli 2020 opdateret af: Carmen Logie, MSW, PhD, University of Toronto

'Transgender Education for Affirmative and Competent HIV and Healthcare (TEACHH)': Protokol om udvikling af fællesskabsbaseret deltagende intervention og et ikke-randomiseret pilotstudie på flere steder med pre-post-test design

Pædagogiske workshops er en effektiv strategi til at øge sundhedsudbyderes evne til at yde kønsbekræftende omsorg til transkønnede (trans) personer. Denne strategi kan også reducere sundhedsudbyderes stigma over for transpersoner og mennesker, der lever med hiv. Der er dog mindre evidens for undervisningsworkshops, der omhandler HIV-forebyggelse og pleje blandt transkvinder. Denne protokol beskriver udviklingen og pilottestningen af ​​TEACHH: Transgender Education for Affirmative and Competent HIV and Healthcare intervention, der har til formål at øge kønsbekræftende hiv-plejekompetence blandt sundhedsudbydere. Dette samfundsbaserede forskningsprojekt (CBR) involverer interventionsudvikling og -implementering af en ikke-randomiseret multi-site pilotundersøgelse med pre-post-test design. For det første vil efterforskerne gennemføre en kvalitativ formativ fase, der involverer fokusgrupper med 30 transkvinder og individuelle interviews med 12 udbydere for at forstå adgangsbarrierer for HIV-behandling for transkvinder og fremkalde feedback på en foreslået workshop. For det andet vil efterforskerne pilotteste interventionen med 90-150 udbydere (n=30-50x3 personlige indstillinger). Primære resultater inkluderer gennemførlighed (f.eks. gennemførelsesprocent), workshoptilfredshed og villighed til at deltage i en anden workshop. Sekundære præ- og post-interventionsresultater, vurderet direkte før og efter workshoppen, omfatter opfattet kompetence, intention om at yde kønsbekræftende HIV-pleje og holdninger/fordomme til transkvinder med HIV. Primære resultater vil blive opsummeret som frekvenser og proportioner (kategoriske variable) og middelværdier og standardafvigelser (kontinuerlige variable). Efterforskerne vil udføre parvise t-tests for at vurdere præ- og post-intervention forskelle for sekundære resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S1V4
        • Factor-Inwentash Faculty of Social Work, University of Toronto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Workshopdeltagere skal være 18 år eller ældre og identificere sig som arbejder på et sted, der leverer sundheds- eller socialydelser til transkvinder eller er under uddannelse for at arbejde i sundheds- eller socialvæsenet (f.eks. medicinstuderende, socialrådgiverstuderende). Workshopdeltagere kan omfatte en blanding af hiv- og ikke-hiv-tjenesteudbydere.

Ekskluderingskriterier:

  • Passer ikke til ovenstående kriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: UNDERVISER
Træningsværkstedet er tilrettelagt som en 3-timers session for plejepersonale. Uddannelsen vil blive leveret af transkvinder. Under denne uddannelse planlægger vi at have udbydere: 1) diskutere menneskerettigheder for transkvinder; 2) lære udbydere om almindelige ord, som man kan diskutere kønsidentitet og udtryk med, og udvikle en grundlæggende forståelse af transsundhedspleje, HIV-forebyggelse og HIV-behandling, og hvordan disse typer sundhedsydelser påvirker transkvinder, der lever med og er berørt af HIV; 3) diskutere, hvad det vil sige at være transbekræftende i deres arbejde, og hvordan de kan gøre deres organisationer mere transbekræftende; og 4) få deltagerne til at gennemføre et casestudie for at anvende det, de har lært, til at praktisere. Disse casestudier vil behandle spørgsmål, der påvirker transkvinder, som er indvandrere/nytilkomne, transkvinder, der lever med hiv, og transkvinder, der oplever andre sårbarheder.
Andet: UNDERVISER
Se arm/gruppebeskrivelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Workshop rekrutteringsrate
Tidsramme: 3 timer
Antal personer, der deltager i workshoppen / Antal personer, der er inviteret til at deltage i workshoppen
3 timer
Værkstedsgennemførelsesrate
Tidsramme: 3 timer
Antal personer, der afslutter alle 3 timer af workshoppen / Antal personer, der starter workshoppen
3 timer
Gennemførelsesrate for undersøgelsen
Tidsramme: 3 timer
Antal personer, der gennemfører efterundersøgelsen/Antal personer, der gennemfører forundersøgelsen
3 timer
Tilfredshed med workshoppen
Tidsramme: 3 timer
Målt på to måder - tilfredshedsskala og villighed til at deltage i endnu en workshop om transkvinder med hiv
3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
holdninger/fordomme, opfattet kompetence og adfærdsmæssige intentioner om at yde kønsbekræftende hiv-pleje til transkvinder, der lever med hiv
Tidsramme: 3 timer
en skala tilpasset fra (1) Nyblade et al.'s korte, standardiserede værktøj til at måle HIV-relateret stigma blandt sundhedspersonale og (2) transspecifikke spørgsmål fra Bidells Lesbian, Gay, Bisexual, and Transgender Development of Clinical Skills Scale (LGBT-DOCSS), en tværfaglig selvevaluering for sundhedsudbydere
3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2019

Først opslået (Faktiske)

19. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00036238

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV/AIDS

Kliniske forsøg med UNDERVISER

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner