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1セッションのマインドフルネス・オブ・ザ・ブレス瞑想実践が一般国民における国家への希望と国家への感謝に及ぼす影響に関する研究

2020年8月21日 更新者:Canterbury Christ Church University

ワンセッションの呼吸瞑想実践:国家への希望と国家への感謝への影響に関するランダム化対照研究

この研究は、一般の人々の希望と感謝の気持ちを高めるのに関連して、呼吸瞑想実践の短いマインドフルネスが音声録音を聞くよりも役立つかどうかを調べることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この 1 セッションのオンライン研究では、一般の人々を 1) 10 分間続く呼吸瞑想のマインドフルネス実践、または 2) 同じ長さの音声録音コントロールのいずれかにランダムに割り当てます。 介入/制御の直前(ベースライン)および直後に、マインドフルネス、希望、感謝の状態に関する措置が講じられます。 さらに、この研究では、ベースラインでの特性マインドフルネスも測定します。主な仮説は、短期間のマインドフルネス実践に参加すると、対照と比較して状態の希望に有益な変化が生じるというものです。 他の仮説としては、次のようなものがあります。短時間のマインドフルネスの実践に参加すると、コントロールと比較して感謝の状態に有益な変化がもたらされる。マインドフルネスの実践が国家の希望に及ぼす影響は、国家のマインドフルネスの変化によって統計的に媒介されるということ。マインドフルネスの実践が状態への感謝に及ぼす影響は、状態のマインドフルネスの変化によって統計的に媒介されるということ。そして、ベースライン特性のマインドフルネスは、上記の調停モデルにおけるマインドフルネスの状態変化に対するマインドフルネス実践の効果を統計的に緩和する(つまり、緩和された調停が観察される)と考えられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

580

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kent
      • Tunbridge Wells、Kent、イギリス、TN1 2YG
        • Canterbury Christ Church University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 一般の人々。
  • 英語の話し言葉と書き言葉の適切な理解。
  • インターネット・アクセス。

除外基準:

-現在、精神的健康に関して非常に深刻な問題を抱えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸のマインドフルネス瞑想
10 分間の呼吸瞑想実践のマインドフルネスを音声録音を通じてオンラインで配信します。
10分間のマインドフルネス呼吸瞑想実践
プラセボコンパレーター:録音制御
10 分間のノンフィクション音声録音をオンラインで配信
10 分間のノンフィクション音声録音をオンラインで配信

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
State Hope Scale (SHS) のベースラインから介入後への変更。
時間枠:ベースライン (0 分)、介入後 (10 分)。
SHS は、州の希望を示す 6 項目の自己申告尺度です。 SHS の合計スコアは 8 ~ 48 の範囲で、スコアが高いほど州の希望が大きいことを示します。
ベースライン (0 分)、介入後 (10 分)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感謝の形容詞チェックリスト (GAC) をベースラインから介入後まで変更します。
時間枠:ベースライン (0 分)、介入後 (10 分)。
GAC は、国家への感謝の気持ちを表す 3 項目の自己申告尺度です。 GAC の合計スコアは 3 ~ 15 であり、スコアが高いほど国家への感謝の気持ちが大きいことを示します。
ベースライン (0 分)、介入後 (10 分)。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トロント マインドフルネス スケール (TMS) のベースラインから介入後までの変化。
時間枠:ベースライン (0 分)、介入後 (10 分)。
TMS は、好奇心と偏向性のスコアを生成する、状態のマインドフルネスの 13 項目の自己報告尺度です。 好奇心スコアの範囲は 0 ~ 24、偏心スコアは 0 ~ 28、合計スコアは 0 ~ 52 で、スコアが高いほど、それぞれ好奇心、偏心、全体的な状態のマインドフルネスが高いことを示します。
ベースライン (0 分)、介入後 (10 分)。
ファイブファクターマインドフルネスアンケート -15項目版(FFMQ-15)
時間枠:ベースライン (0 分)
FFMQ-15 は、特性マインドフルネスの 15 項目の尺度です。 それはベースラインでのみ投与されます。 FFMQ-15 の合計スコアは 15 ~ 75 の範囲で、スコアが高いほどマインドフルネスの特性が高いことを示します。 (https://doi.org/10.1002/jclp.21865 および http://dx.doi.org/10.1037/pas0000263 で推奨されているように、観察サブスケールは合計スコアの計算から除外されることに注意してください。 合計スコアは 12 ~ 60 になります)。
ベースライン (0 分)
特注操作チェックアンケート。
時間枠:介入後 (10 分)
参加者は、介入中に注意を払い、ガイダンスに従った程度を 0 ~ 10 のスケールで評価し、スコアが高いほどコンプライアンスが高いことを示します。
介入後 (10 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:James Cane, PhD、Canterbury Christ Church University
  • 主任研究者:Sarah Strohmaier, BA, MSc、Canterbury Christ Church University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月28日

一次修了 (実際)

2020年7月16日

研究の完了 (実際)

2020年7月16日

試験登録日

最初に提出

2019年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月20日

最初の投稿 (実際)

2019年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月21日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S_Strohmaier_22_07_2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

呼吸のマインドフルネス瞑想の臨床試験

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