一次正念呼吸冥想练习对普通人群状态希望和状态感恩的影响研究
2020年8月21日 更新者：Canterbury Christ Church University
呼吸冥想练习的一次正念：对状态希望和状态感恩的影响的随机对照研究
本研究旨在检验呼吸冥想练习的短暂正念是否比听录音更有帮助，以提高普通人群的希望和感激之情。
研究概览
详细说明
这项一次性在线研究会将普通大众成员随机分配到 1) 持续 10 分钟的正念呼吸冥想练习或 2) 相同长度的录音控制。
将在干预/控制之前（基线）和之后立即采取正念、希望和感恩的状态措施。
此外，该研究还将测量基线时的正念特质。主要假设是，与对照组相比，进行简短的正念练习会导致状态希望发生有益变化。
其他假设是： 与控制相比，进行简短的正念练习会导致状态感恩发生有益变化；正念练习对状态希望的影响将通过状态正念的变化进行统计调节；正念练习对状态感恩的影响将通过状态正念的变化进行统计调节；并且在上述调解模型中，基线特质正念将在统计上缓和正念练习对状态正念变化的影响（即观察到缓和的调解）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
580
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Kent
-
Tunbridge Wells、Kent、英国、TN1 2YG
- Canterbury Christ Church University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 广大市民。
- 对口语和书面英语有足够的理解。
- 互联网。
排除标准：
-目前他们的心理健康存在非常严重的问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：呼吸冥想的正念
通过录音在线提供 10 分钟的呼吸冥想练习正念。
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10 分钟的正念呼吸冥想练习
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安慰剂比较：录音控制
在线提供的 10 分钟纪实录音
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在线提供的 10 分钟纪实录音
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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州希望量表 (SHS) 从基线到干预后的变化。
大体时间：基线（0 分钟），干预后（10 分钟）。
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SHS 是一个包含 6 项的自我报告的州希望衡量标准。
SHS 总分介于 8 到 48 之间，分数越高表示状态希望越大。
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基线（0 分钟），干预后（10 分钟）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感恩形容词清单 (GAC) 从基线到干预后的变化。
大体时间：基线（0 分钟），干预后（10 分钟）。
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GAC 是一个包含 3 个项目的自我报告措施，用于衡量国家的感激之情。
GAC 总分在 3 到 15 之间，得分越高表示状态感恩程度越高。
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基线（0 分钟），干预后（10 分钟）。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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多伦多正念量表 (TMS) 从基线到干预后的变化。
大体时间：基线（0 分钟），干预后（10 分钟）。
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TMS 是一种 13 项自我报告的状态正念测量方法，可产生好奇心和偏心的分数。
好奇心得分为0~24分，去中心化得分为0~28分，总分为0~52分，得分越高分别表示好奇心、去中心化程度和整体正念程度越高。
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基线（0 分钟），干预后（10 分钟）。
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五因素正念问卷-15 题版 (FFMQ-15)
大体时间：基线（0 分钟）
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FFMQ-15 是衡量特质正念的 15 项指标。
它将仅在基线时进行管理。
FFMQ-15 的总分在 15 到 75 之间，分数越高表明特质正念越强。
（请注意，按照 https://doi.org/10.1002/jclp.21865 和 http://dx.doi.org/10.1037/pas0000263 中的建议，观察子量表将被排除在总分的计算之外
总分在 12 到 60 之间）。
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基线（0 分钟）
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定制的操作检查问卷。
大体时间：干预后（10 分钟）
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参与者对他们在干预期间的注意力程度和遵循 0-10 量表的指导进行评分，分数越高表示依从性越高。
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干预后（10 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：James Cane, PhD、Canterbury Christ Church University
- 首席研究员：Sarah Strohmaier, BA, MSc、Canterbury Christ Church University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月28日
初级完成 (实际的)
2020年7月16日
研究完成 (实际的)
2020年7月16日
研究注册日期
首次提交
2019年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月20日
首次发布 (实际的)
2019年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月21日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- S_Strohmaier_22_07_2019
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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