オシメルチニブ投与後の進行性疾患患者における上皮成長因子受容体(EGFR)変異非小細胞肺癌におけるアテゾリズマブとベバシズマブ
オシメルチニブ投与後の進行性疾患患者における上皮成長因子受容体(EGFR)変異非小細胞肺癌におけるアテゾリズマブとベバシズマブの単群第 2 相試験(TOP 1901)
調査の概要
詳細な説明
この試験は、EGFR 変異を有するステージ 4 の NSCLC 患者で、オシメルチニブで進行した患者を含む、単群、非盲検、第 2 相試験です。
アテゾリズマブとベバシズマブの両方が NSCLC の治療に承認されていますが、アテゾリズマブとベバシズマブの組み合わせは、特定の非小細胞肺癌 (NSCLC) の治療に対して FDA によって承認されていません。
次の EGRF 変異のいずれかを有する患者: エクソン 19 またはエクソン 21 L858R オシメルチニブで進行性疾患を有する患者は、この研究に参加する資格がある可能性があります。 研究に登録された場合、研究チームは患者にアテゾリズマブ(1200 mg)とベバシズマブ(15 mg / kg)を組み合わせて3週間ごとに静脈内投与します。 この研究の一環として、患者は血液サンプル、その他の検査、検査、および研究目的と標準治療のために行われる手順を取得します。 治験への患者の参加は、治験薬の最後の投与が完了してから最大 2 年間、または治験担当医師が判断した患者の状態が悪化するか、耐え難い有害事象が起こるまで続きます。
この研究には、下痢、かゆみ、発疹、および脱力感を含むがこれらに限定されない患者のリスクが考えられます.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 原発性肺癌の組織学的文書、EGFRエクソン欠失19またはエクソン21 L858R突然変異を伴う非扁平上皮組織学
- 米国がん病期分類システム合同委員会の第 8 版による病期 IV の疾患
- オシメルチニブによる疾患の進行
- -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 または 1 (付録 1)
- -RECIST 1.1(付録2)で定義されている測定可能な疾患
-研究療法を開始する30日前までに得られた以下の臨床検査値
- ANC≧1,500/mm3
- 血小板数、≥ 100,000 / mm3
- ヘモグロビン≧9.0g/dL
- 総ビリルビン ≤ 1.5 x 正常値の上限 (ULN)
- -血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT)(アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、AST)および血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT)(アラニンアミノトランスフェラーゼ、ALT)は、肝臓または骨転移のない患者で≤2.5 x ULN;肝臓または骨転移のある患者ではULNの5倍未満。
- -Cockcroft-Gaultで計算されたクレアチニンクリアランスが45 ml /分以上(付録3)またはクレアチニン≤1.5 x ULN
- -尿タンパク質/クレアチニン(UPC)比≤1。
-否定的な妊娠検査は、出産の可能性のある女性のみを対象として、研究療法の開始前に≤7日(または施設のポリシーごと)に行われました。 女性の被験者は、非常に効果的な避妊手段を使用している必要があり、スクリーニング時に次の基準のいずれかを満たすことにより、妊娠検査が陰性である必要があります。
- 50 歳以上で、すべての外因性ホルモン療法の中止後少なくとも 12 か月間無月経であると定義される閉経後。
- 50 歳未満の女性は、外因性ホルモン療法の中止後 12 か月以上無月経であり、黄体形成ホルモン (LH) および卵胞刺激ホルモン (FSH) のレベルが閉経後の範囲にある場合、閉経後と見なされます。機関;
- 子宮摘出術、両側卵巣摘出術または両側卵管摘出術による不可逆的な外科的滅菌の記録。卵管結紮はしない。
- 男性被験者は、バリア避妊法を進んで使用する必要があります。
- 書面によるインフォームド コンセントを提供する
除外基準:
- 非小細胞と小細胞の混合腫瘍、または扁平上皮成分が優勢な混合腺扁平上皮癌。
- -この研究には、開発中の胎児および新生児に対する遺伝毒性、変異原性、および催奇形性の影響が不明な治験薬が含まれているため、次のいずれか: 妊娠中の女性、授乳中の女性、出産の可能性のある男性または女性で、適切な避妊を採用することを望まない
- -他の活動性悪性腫瘍 研究サイクルの2年以内 研究療法の1日目。 例外: 子宮頸部の非メラニン性皮膚がんまたは上皮内がん、または適切に治療されたステージ I または II のがん。 注: 以前に悪性腫瘍の病歴がある場合は、他の特定の治療を受けていてはなりません (つまり、 ホルモン療法)。
- -心筋梗塞の病歴または動脈血栓性疾患(狭心症)、症候性うっ血性心不全の病歴(ニューヨーク心臓協会グレード2以上)、不安定狭心症、または心室性不整脈の6か月以下
- -脳血管障害(CVA)または一過性脳虚血発作(TIA)の病歴 研究サイクル1日目の研究療法の1日前の≤6か月。
- -出血素因または凝固障害の病歴。
- 高血圧のコントロールが不十分(降圧薬で収縮期血圧が160mmHg以上または拡張期血圧が100mmHg以上)。 注: 高血圧クリーゼまたは高血圧性脳症の病歴は許可されません。
- -治癒しない深刻な創傷、潰瘍、骨折、または大規模な外科的処置、開放生検、または重大な外傷を受けた 治療開始前の28日以内またはコア生検の7日以内
- -腹腔瘻、胃腸穿孔、または腹腔内膿瘍の病歴 試験サイクル1日前の6か月以内 試験治療の1日目。
- -チャイニーズハムスター卵巣細胞製品または他の組換えヒト抗体に対する既知の過敏症。
- -グレード2以上の喀血の病歴(少なくとも2.5 mLの真っ赤な血液として定義) 研究療法の1日目のサイクル1日前の≤3か月。
- -持続的な神経学的症状として定義される、またはステロイドの継続的な使用を必要とする、症候性の未治療の脳転移。 無症候性の未治療の脳転移は、1cm以下の場合に許可されます
- -重大な血管疾患(例: -大動脈瘤の外科的修復または最近の末梢動脈血栓症) 試験治療開始の6ヶ月前
- -何らかの理由による任意の部位への放射線療法 研究サイクルの14日以内 研究療法の1日目。
- -既存の臨床的にアクティブな間質性肺疾患
-継続的または断続的な全身治療を必要とする自己免疫状態。 -コルチコステロイド(> 10 mgの毎日のプレドニゾン相当)または他の免疫抑制薬による全身治療を必要とする状態の参加者 研究治療開始から14日以内。 吸入ステロイドまたは局所ステロイド、および副腎置換ステロイド > 1 日 10 mg のプレドニゾン相当量は、アクティブな自己免疫疾患がない場合に許可されます。
I型糖尿病、ホルモン補充のみが必要な甲状腺機能低下症、全身治療を必要としない皮膚障害(白斑、乾癬、脱毛症など)、または外部トリガーがない場合に再発が予想されない状態の参加者は、登録が許可されています。
- 抗PD-1または抗PD-L1免疫療法による以前の治療、
- 囚人、不本意に投獄された参加者、または精神医学的または身体的(感染症など)の病気の治療のために強制的に拘留された参加者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アテゾリズマブとベバシズマブ
アテゾリズマブ 1200 mg IV を 3 週間ごとに、ベバシズマブ 15 mg/kg IV を 3 週間ごとに (1 サイクル = 3 週間)
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3週間ごとに1200mg IV
他の名前:
3週間ごとに15 mg/kg IV
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RECIST 1.1を使用して研究者が評価した客観的な反応
時間枠:最長2年
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客観的奏効(完全奏効または部分奏効)率(ORR)は、標的病変に対する固形腫瘍の奏効評価基準RECIST 1.1(商品名)を使用して研究者によって評価され、MRIによって評価されます:完全奏効(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効(PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少。全体的な応答 (OR) = CR + PR。
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最長2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RECIST v1.1 によって測定された無増悪生存期間 RECIST 1.1 (ブランド名) は治験責任医師によって評価されました。
時間枠:最長2年
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進行は、治験治療の開始から疾患の進行または死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。
進行は、固形腫瘍基準における反応評価基準 (RECIST v1.1) を使用して、標的病変の最長直径の合計の 20% 増加、または非標的病変の測定可能な増加、または新たな病変の出現として定義されます。病変。
生存時間の中央値とその 95% CI が計算されます。
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最長2年
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電話または医療記録レビューを組み合わせた追跡調査によって記録された全生存期間。
時間枠:最長2年
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全生存期間(OS)は、治験治療の開始から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義され、分析時に生存している患者は最後の連絡日で打ち切られます。
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最長2年
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有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 4.03 によって測定された有害事象のある参加者の数
時間枠:最長2年
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少なくとも1回の治験治療を受けたすべての患者が安全性解析の対象となります。
治療に関連した有害事象の頻度と割合が表にまとめられます。
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最長2年
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Thomas Stinchcombe, MD、Duke University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00103723
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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