Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Zinkabsorption från bioberikat zinkris i barn i Bangladesh

Absorption av zink från blandade dieter som innehåller konventionellt bangladeshiskt ris, zinkbioberikat bangladeshiskt ris eller konventionellt bangladeshiskt ris med tillsatt zink bland små barn från en stadsnära gemenskap

Det är väldokumenterat att zinktillskott till låginkomstbefolkningen resulterar i minskad förekomst av diarré och lunginflammation i barndomen och förbättrar tillväxten hos barn med hämmad tillväxt. I Bangladesh anses risken för zinkbrist vara hög och barn skulle kunna dra stor nytta av att förbättra sitt zinkintag dagligen. Zinktillskott i nationell skala skulle vara en formidabel uppgift. Det finns ett behov av att hitta ett alternativ. Det kan vara hållbart att förbättra intaget av zink genom berikade stapelvaror, t.ex. ris med ökade mängder zink; i själva verket har sådant bioberikat ris utvecklats genom konventionell förädling, som är utformad för att innehålla en mängd zink som kan täcka minst 40 % av det dagliga behovet.

I den första omgången av de tidigare godkända och avslutade studierna skilde sig inte totalt absorberat zink (TAZ) när dieter innehållande zink bioberikat ris (ZnBfR) eller konventionellt ris (CR) jämfördes. Således är den aktuella studien planerad att upprepas med en ny sort av (ZnBfR) som förväntas ha högre zinkhalt än den sort som tidigare studerats. Inledningsvis kommer en pilotstudie att genomföras på 4 deltagare med användning av ett modifierat isotopadministreringsprotokoll så att de orala spårämnena ges på två dagar vardera med halva den ursprungliga dosen varje dag för att ge en lägre andel av det totala dagliga zinkintaget som spårningslösning.

Hypoteser:

  1. Små barn kommer att ha större totalabsorberad zink (TAZ) när de äter blandade dieter som innehåller ZnBfR än när de konsumerar samma dieter som innehåller CR.
  2. TAZ kommer inte att skilja sig åt för barn som får den ZnBfR-innehållande kosten eller samma diet som innehåller CR plus tillräckligt med extra zink för att matcha zinkhalten i ZnBfR-dieten.

Mål:

  1. För att mäta mängden zink som absorberas från ZnBfR jämfört med mängden absorberad från CR och från CR berikad med tillsatt zink, med hjälp av tekniken för trippelstabil isotopspårkvot hos små barn.
  2. För att bedöma tarmfunktionen hos barn, med hjälp av ett sockerpermeabilitetstest (laktulos:mannitoltest).
  3. (Pilotstudie) För att verifiera att den modifierade spårämnesdosen ger adekvat signal för att bedöma zinkabsorption.

Metoder:

För att bedöma potentialen för bioberikat ris för att tillhandahålla en bra, biotillgänglig källa till ytterligare zink, föreslås här att mäta zinkabsorption från risbaserade måltider bland bangladeshiska förskolebarn. Mängden zink som absorberas från ZnBfR jämfört med den som absorberas från ett konventionellt bangladeshiskt ris (Diet-CR) (kontroll) kommer att mätas. Zink absorberat från ZnBfR med det från zinkberikat konventionellt ris (Diet-CR+Z) kommer också att jämföras. Studien kommer att vara en cross-over, randomiserad, kontrollerad klinisk studie. Inledningsvis kommer en pilotstudie att genomföras med en modifierad dos av zinkstabil isotop bland 4 barn i åldern 36-59 månader av båda könen från ett stadsnära samhälle i Dhaka. Senare kommer 44 barn i åldern 36-59 månader av båda könen att rekryteras från samma gemenskap som tidigare nämnts, och de kommer individuellt att randomiseras, i lika antal, till en av de två jämförelsegrupperna, A och B. Under en inledande en dags acklimatiseringsperiod kommer studiebarnen att få den konventionella risbaserade kosten tre gånger om dagen, för att bekräfta att de kommer att acceptera studiedieterna och följa studieprocedurerna. På studiedag 2 och 4, i jämförelsegrupp A, kommer försökspersonerna att få antingen Diet-ZnBfR eller Diet-CR baserat på de slumpmässiga uppgifterna, och de får Diet-CR respektive Diet ZnBfR dag 3 och 5 (dvs. dieten som inte erhålls dag 2 och 4), På samma sätt, i jämförelsegrupp B, kommer försökspersonerna att få antingen Diet-ZnBfR eller Diet-CR+Z på dagarna 2 och 4 baserat på de slumpmässiga tilldelningarna, och de kommer att få Diet-CR+Z eller Diet-ZnBfR, respektive dag 3 och 5 (d.v.s. dieten som inte mottagits dag 2 och 4). Zinkstabila isotopspårtekniker kommer att användas för att mäta den fraktionerade absorptionen av zink, där förhållandet mellan spårämne och spårämne kommer att mätas i punkturinprov efter administrering av ett intravenöst administrerat spårämne (68Zn) och ett av två orala spårämne (70Zn, 67Zn) försedd med testmåltider under en fyradagarsperiod.

Resultatmått/variabler: Intag av totalt dietärt zink (TDZ) och fytat för varje försöksperson kommer att beräknas under den kliniska studien. Fraktionerad absorption av zink (FAZ) kommer att bestämmas från de isotopförhållanden som erhålls i urinprover med hjälp av följande ekvation, som visar, som ett exempel, den beräkning som kommer att användas för zinkabsorption från kosten spårad med 67Zn:

FAZ = 67Zn spårämne:spårförhållande / 68Zn spårämnesförhållande:spårämne * (68Zn dos ges IV / 67Zn dos ges oralt)

Totalt absorberat zink (TAZ) för varje barn kommer att beräknas enligt följande:

TAZ (mg/d) = TDZ (mg/d) * FAZ

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Md Munirul Islam, PhD
  • Telefonnummer: 2352 +880-2-9827001-10
  • E-post: mislam@icddrb.org

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Tahmeed Ahmed, PhD
  • Telefonnummer: 2300 +880-2-9827001-10
  • E-post: tahmeed@icddrb.org

Studieorter

      • Dhaka, Bangladesh, 1212
        • Rekrytering
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research , Bangladesh (icddr,b)
        • Kontakt:
          • Md Munirul Islam, PhD
          • Telefonnummer: 2352 +88029827001-10
          • E-post: mislam@icddrb.org

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 4 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vikt för höjd Z-poäng (WHZ) och höjd för ålder (HAZ): >-2 Z-poäng

Ammar inte längre

Ingen H/O-diarré de senaste 14 dagarna

Givet anti-helminthika under de senaste tre månaderna

Exklusions kriterier:

Uppfyller inte inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A

Diet-ZnBfR zink bioberikad risbaserad kost

Diet- CR konventionell risbaserad kost

Diet-ZnBfR: Zink bioberikad risbaserad kost
Diet- CR: Konventionell risbaserad kost
Experimentell: Grupp B

Diet-ZnBfR zink bioberikad risbaserad kost

CR + Zn konventionell risbaserad diet plus zinkstärkande (Diet-CR+Z).

Diet-ZnBfR: Zink bioberikad risbaserad kost
CR + Zn: Konventionell risbaserad kost plus zinkstärkande (Diet-CR+Z).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt absorberad zink
Tidsram: 13 dagar

Totalt absorberat zink (TAZ) för varje barn kommer att beräknas enligt följande:

TAZ (mg/d) = Total Dietray Zink (TDZ) (mg/d) * Frkational Absorberad Zink (FAZ)

13 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2019

Första postat (Faktisk)

23 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diet-ZnBfR: Zink bioberikad risbaserad kost

3
Prenumerera