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急性腎障害から慢性腎臓病への移行

2023年7月25日 更新者:Asmaa A Mohammed、Assiut University

重症患者における急性腎損傷から慢性腎臓病への移行の疫学、危険因子および転帰

急性腎損傷は複雑な臨床症候群であり、重症患者の短期および長期の高い罹患率と死亡率を伴います。急性腎損傷の転帰は、完全に治癒するものから腎機能が部分的または不完全に回復するものまでさまざまで、死亡率の増加や長期にわたる腎機能の回復につながる可能性があります。入院と慢性合併症のリスク。

急性腎損傷から慢性腎臓病への移行の正確なメカニズムは複雑で、特にヒトでは完全には理解されていません。急性腎損傷の結果は、適応修復と非適応修復のバランスに依存します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

急性腎損傷は、集中治療室入院の 25 ~ 50% の割合で遭遇する、生命を脅かす重篤な病気の合併症であり、生活に支障をきたすものです。急性腎損傷は複雑な臨床症候群であり、重症患者の高い短期および長期の罹患率と死亡率に関連しています。 。

急性腎障害の転帰は、完全に治癒する場合から、腎機能が部分的または不完全に回復する場合までさまざまで、死亡率の増加、入院期間の延長、心血管疾患や慢性腎臓病、その後の末期腎疾患への進行などの慢性合併症のリスクを引き起こします。急性腎損傷とそれに伴う慢性腎臓病の発症との間の因果関係を示唆しました。 急性腎障害の重症度、頻度、期間がこのプロセスの重要な要素です。

急性腎損傷から慢性腎臓病への移行の正確なメカニズムは複雑で、特にヒトでは完全には理解されておらず、いくつかの経路が提案されています。 さまざまな動物研究では、虚血再灌流および腎毒性損傷を使用して、主に特定の組織学的変化の発生に焦点を当てて、急性腎損傷から慢性腎臓病への移行に関与する病態生理学的事象を調査してきました。急性腎損傷の転帰は、組織レベルで、適応的修復と非適応的修復のバランス。 通常、損傷に対する適応反応は、長期的な影響を与えることなく、急性腎損傷エピソード中の病理学的変化(炎症細胞浸潤の解消、尿細管細胞の再生、損傷のバイオマーカーの減少)を完全に解決して腎臓の回復につながります。損傷は、重大な構造変化(線維化促進因子の持続的発現および間質性線維症の発症、炎症の消失の遅延、尿細管細胞の永続的な細胞周期停止、微小血管の希薄化)に関連する腎機能の永続的な低下を特徴とする、不適応な修復を引き起こす可能性があります。 、レニン アンジオテンシン システムの活性化)。

急性腎障害後の腎進行の発生率は、患者 100 人当たり年間 4.9 件と推定されており、特に高齢者で増加しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

252

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Assiut university hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の救命救急病棟に入院し、滞在中に急性腎障害を発症したすべての患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者。
  • ICU滞在中に急性腎障害(急性腎障害ネットワーク(AKIN)スコア1以上で定義される)を患っている患者。

除外基準:

  • 患者は18歳未満。
  • 妊婦;
  • ICU入院前の末期腎疾患(ESRD);
  • 研究への参加を拒否する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性腎臓病の発生率
時間枠:ベースライン
60 mL/分/1.73m2 未満の糸球体濾過量の減少によって定義される慢性腎臓病の発生率
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月21日

最初の投稿 (実際)

2019年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月25日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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