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急性肾损伤向慢性肾脏病的转变

2023年7月25日 更新者:Asmaa A Mohammed、Assiut University

危重患者急性肾损伤向慢性肾脏病转变的流行病学、危险因素和结局

急性肾损伤是一种复杂的临床综合征,与重症患者的高短期和长期发病率和死亡率相关。急性肾损伤的结果可能从完全消退到肾功能部分或不完全恢复,导致死亡率增加,延长住院和慢性合并症的风险。

急性肾损伤向慢性肾病转变的确切机制复杂且尚未完全了解,尤其是在人类中。急性肾损伤的结果取决于适应性和适应不良修复的平衡。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

急性肾损伤是重症监护病房入院 25 -50%h 中发生的危及生命和致残的并发症。急性肾损伤是一种复杂的临床综合征,与危重患者的高短期和长期发病率和死亡率相关.

急性肾损伤的结果可能有所不同,从完全消退到肾功能部分或不完全恢复,导致死亡率增加、住院时间延长以及心血管疾病、慢性肾病等慢性合并症的风险以及随后进展为终末期肾病的风险。多项研究表明表明急性肾损伤与慢性肾病的后续发展之间存在因果关系。 急性肾损伤的严重程度、频率和持续时间是这一过程中的关键因素。

急性肾损伤向慢性肾病转变的确切机制复杂且尚未完全了解,特别是在人类中,已经提出了几种途径。 不同的动物研究已经使用缺血再灌注和肾毒性损伤来研究急性肾损伤向慢性肾脏疾病转变中涉及的病理生理事件,主要关注特定组织学变化的发展。急性肾损伤结果在组织水平上取决于适应性和适应不良修复的平衡。 对损伤的适应性反应通常会导致肾脏恢复,并完全解决急性肾损伤期间的病理变化(炎症细胞浸润消退、肾小管细胞再生、损伤生物标志物减少),而不会产生长期后果。然而,严重和反复损伤可导致适应不良的修复,其特征是与显着结构变化相关的肾功能永久性下降(促纤维化因子的持续表达和间质纤维化的发展,炎症消退延迟,肾小管细胞的永久细胞周期停滞,微血管稀疏,肾素血管紧张素系统激活)。

据估计,急性肾损伤后肾脏进展的发生率为 4.9 次/100 患者年,并且在老年人中尤其增加。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

252

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Assiut University Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在 Assiut 大学医院重症监护病房就诊并在住院期间发生急性肾损伤的患者。

描述

纳入标准:

  • ≥18岁的患者;
  • 在 ICU 住院期间遭受急性肾损伤(由急性肾损伤网络 (AKIN) 评分≥1 定义)的患者。

排除标准:

  • 患者 <18 岁;
  • 怀孕的女人;
  • 入住 ICU 之前的终末期肾病 (ESRD);
  • 拒绝参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性肾脏病的发病率
大体时间:基线
肾小球滤过率下降低于 60 mL/min/1.73m2 定义的慢性肾病发病率
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月21日

首次发布 (实际的)

2019年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月25日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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