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Transition de l'insuffisance rénale aiguë à l'insuffisance rénale chronique

25 juillet 2023 mis à jour par: Asmaa A Mohammed, Assiut University

Épidémiologie, facteurs de risque et résultats de la transition de l'insuffisance rénale aiguë à l'insuffisance rénale chronique chez les patients gravement malades

L'insuffisance rénale aiguë est un syndrome clinique complexe, associé à une morbidité et une mortalité élevées à court et à long terme chez les patients gravement malades. hospitalisation et risque de comorbidités chroniques .

Le mécanisme précis de la transition d'une lésion rénale aiguë à une maladie rénale chronique est complexe et n'est pas complètement compris, en particulier chez l'homme. Les résultats d'une lésion rénale aiguë dépendent de l'équilibre entre la réparation adaptative et inadaptée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'insuffisance rénale aiguë est une complication potentiellement mortelle et invalidante d'une maladie grave rencontrée dans 25 à 50 % des admissions en unité de soins intensifs. L'insuffisance rénale aiguë est un syndrome clinique complexe, associé à une morbidité et une mortalité élevées à court et à long terme chez les patients gravement malades. .

Les résultats des lésions rénales aiguës peuvent varier d'une résolution complète à une récupération partielle ou incomplète de la fonction rénale, entraînant une mortalité accrue, une hospitalisation prolongée et un risque de comorbidités chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies rénales chroniques et la progression ultérieure vers une maladie rénale en phase terminale. Plusieurs études ont ont suggéré un lien de causalité entre l'insuffisance rénale aiguë et le développement consécutif d'une maladie rénale chronique. la gravité, la fréquence et la durée des lésions rénales aiguës sont des facteurs clés dans ce processus.

Le mécanisme précis de la transition de l'insuffisance rénale aiguë à l'insuffisance rénale chronique est complexe et n'est pas complètement compris, en particulier chez l'homme, et plusieurs voies ont été proposées. Différentes études animales ont utilisé l'ischémie-reperfusion et les lésions néphrotoxiques pour étudier l'événement physiopathologique impliqué dans la transition d'une lésion rénale aiguë à une maladie rénale chronique, en se concentrant principalement sur le développement de changements histologiques spécifiques. Les résultats des lésions rénales aiguës dépendent, au niveau tissulaire, de la équilibre entre la réparation adaptative et inadaptée. Une réponse adaptative à une lésion conduit généralement à une récupération rénale avec une résolution complète des changements pathologiques lors d'un épisode de lésion rénale aiguë (résolution de l'infiltration de cellules inflammatoires, régénération des cellules tubulaires, diminution des biomarqueurs de la lésion) sans conséquences à long terme. Cependant, graves et répétées la lésion peut entraîner une réparation inadaptée, caractérisée par une réduction permanente de la fonction rénale associée à des modifications structurelles importantes (expression persistante de facteurs pro-fibrotiques et développement d'une fibrose interstitielle, résolution retardée de l'inflammation, arrêt permanent du cycle cellulaire des cellules tubulaires, raréfaction microvasculaire ,activation du système rénine-angiotensine).

Le taux d'incidence de la progression rénale à la suite d'une insuffisance rénale aiguë a été estimé à 4,9 événements/100 patients-année et est particulièrement en augmentation chez les personnes âgées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

252

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients fréquentant l'unité de soins intensifs des hôpitaux universitaires d'Assiut et développant une insuffisance rénale aiguë pendant leur séjour.

La description

Critère d'intégration:

  • patients ≥18 ans ;
  • les patients souffrant d'une insuffisance rénale aiguë (définie par un score AKIN (Acute Kidway Network) ≥ 1) pendant le séjour en soins intensifs.

Critère d'exclusion:

  • patients <18 ans ;
  • femme enceinte;
  • Insuffisance rénale en phase terminale (IRT) avant l'admission aux soins intensifs ;
  • Refus de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de la maladie rénale chronique
Délai: Ligne de base
Incidence de la maladie rénale chronique définie par une diminution du débit de filtration glomérulaire inférieur à 60 mL/minute/1,73 m2
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2019

Première publication (Réel)

24 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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